示波极谱法

摘要： 在湿法炼锌生产过程中,对产品铜渣中镉量的测定一般采用原子吸收分光光谱法测定镉量,该方法分析误差大、干扰因素多;ICP-AES法测定结果相对稳定可靠,但分析成本高,不宜推广应用。为了在工艺生产中及时提供准确可靠的数据,克服以上两种方法的不足,研究开发了一种用盐酸-乙酸铵为底液示波极谱仪测定铜渣中镉量的分析方法。该方法底液为10%盐酸-10%乙酸铵,利用示波极谱仪有较高的分辨能力和抗先还原离子的干扰等特点来快速测定铜渣中的镉量。为了消除三价铁离子对测定的干扰,需加抗坏血酸进行还原,同时作为除氧剂。其测定含量范围广0.1%~15%,加标回收率99.30%~100.50%,相对标准偏差≤0.60%。本文通过实验数据分析该方法切实可行、准确度高、成本低,具有较高的推广应用价值。

摘要： 亚硝酸盐是无机化合物的一种总称,是十分常见的食品添加剂之一,在各种食品当中都有所添加。其中,NaNO;有十分强烈的毒性作用,过度食用NaNO;会损伤身体健康,并可诱发各种疾病。本文对NaNO;的来源及相关检测技术进行分析、阐述,旨在为有关部门检测NaNO;提供更多的参考依据。

摘要： 本文主要介绍了如何用示波极谱法简便、快速地分析矿石中的铅.通过实验分析仪器所得结果是否具有稳定性,可靠性,精确性.通过分析不同矿石样品得出具体哪些矿产品可用示波极谱法分析铅元素的含量.

摘要： 为了快速测定矿石中的锡含量,采用示波极谱法试验.以氯化钠-抗坏血酸-硫酸为底液组成,测量-430mV下锡的峰电流,并分析锡的质量浓度与峰电流的线性关系,进而测出矿石中的锡含量.这种方法快速、简便,且能避免高盐份影响测定仪器与结果,仅供参考.

摘要： 建立了采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定土壤中有效钼含量的方法,对3个国家标准样品中有效钼含量进行了多次测定和分析,方法测定值均在标示值范围内,多次测量的相对标准偏差均在10％以内,表明该方法的精密度和准确性能够满足土壤实际样品的测定.与传统的示波极谱仪法进行了对比研究,结果表明两种方法间无显著差异,ICP-MS法快速、准确、无污染,适用于土壤样品中有效钼的批量检测.

摘要： 为了确保示波极谱法测量有色矿石中低含量锌的精确度,依据国家计量技术规范的要求,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析.分析结果显示,采用极谱法测定低含量锌的不确定度的最主要来源为测量的重复性和试样称量.因此,需强化分析化验人员的规范操作,以保证测量结果的精确度.

摘要： 用示波极谱法测定铜精矿中的铅,由于铜的含量为铅含量的10倍以上铜对铅的干扰非常严重,我们要用此方法测定铅的含量那就必须找一种试剂消除铜对铅的干扰,本法就是加入硫氰酸钾,在测定的溶液中铜离子与硫氰根发生反应生成硫氰化铜,但由于硫氰化铜不稳定,溶液中又存在还原性物质所以生成白色的硫氰化亚铜这样消除了铜对铅的干扰.通过试验证明此方法可以得到铅准确的结果,且此方法快速,简单易于操作掌握.

摘要： 用示波极谱法测定铜精矿中的铅,由于铜的含量为铅含量的10倍以上铜对铅的干扰非常严重,我们要用此方法测定铅的含量那就必须找一种试剂消除铜对铅的干扰,本法就是加入硫氰酸钾,在测定的溶液中铜离子与硫氰根发生反应生成硫氰化铜,但由于硫氰化铜不稳定,溶液中又存在还原性物质所以生成白色的硫氰化亚铜这样消除了铜对铅的干扰。通过试验证明此方法可以得到铅准确的结果,且此方法快速,简单易于操作掌握。

摘要： 示波极谱法测定石墨类产品中微量元素钼，样品采用盐酸和硝酸微波消解前处理法，需要样品量少，时间短。用示波极谱法法测定钼含量具有快速、准确、灵敏度高等优点，可以推广使用。

摘要： 通过大量实验和生产实践,以碱熔为基础的示波极谱法测钨、钼和离子选择性电极法测氟仍是检测1∶20万化探样品重要的补充和对比方法,发挥着不可替代的作用.

摘要： 本文对示波极谱法测定地质样品中钨、钼的方法从熔矿方式、体系酸度、测试温度、平衡反应时间、底液中各试剂的浓度和干扰元素等进行了探讨和优化，W、Mo的检出限分别为0.19ug/g，0.15ug/g，RSD%分别为：0.83，2.81。重复性好、准确度高，已运用于大量地质样品分析中，完全达到分析质量要求。

摘要： 本文主要是寻找快速准确测定食品中苯甲酸含量的示波极谱法测定条件,并通过实验对方法进行评价,实验采用MP-2型电位溶出仪,通过单因素实验对仪器测定条件和底液条件进行了选择。在NaOH和NaCl的混合溶液作为底液中,苯甲酸的峰电位在-0.70左右。在选定的仪器条件和底液条件下得线性回归方程y=21.789x+0.4823,相关系数是0.9999。示波极谱法测苯甲酸的最低检出浓度是0.016μg/mL,加标回收率为82.5%～105%,相对标准偏差为1.2%。该方法测定食品中微量苯甲酸结果满意,该法具有灵敏度高,准确度好,仪器简单,操作简便等特点。

摘要： 本文建立了一种用罗丹宁螯合纤维分离富集,示波极谱法测定地球化学样品中微量铂的分析方法.方法的检出限达0.02μg/L,分析精度为5﹪,用于分析标准样品,分析结果准确、可靠.特别是该方法分析流程简单、分析速度快、适于大批量地球化学扫描样品的分析,易于普及和推广.

摘要： 探讨了在HCIO4-H3PO4-抗坏血酸体系中,采用JP-303型极谱分析仪一次扫描可同时得到铜、铅、镉、锌4个元素的含量分析结果,铜的浓度在0～20.0mg/100mL范围,铅、镉、锌的浓度在0～30.0mg/100mL范围内各元素均有良好的线性关系。通过实验对比,样品的回收率在90%～110%间,该方法具有简便、快速、节约的特点.

摘要： 本文用Cu,Zn-乙二胺-8-羟基喹啉极谱体系测定糖尿病人发中的微量元素Cu,Zn,用NHOH·HC1-一氯乙酸-乙酸钠-5-Br-PADAP极谱体系测定糖尿病人发中Cr(Ⅲ),结果良好.糖尿病人头发中铜、铬含量高于健康人,而锌含量较健康人低.

摘要： 本文提出了H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液催化极谱测定锡的新体系,经国家一级标准物质验证,结果满意.对比了在H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液中和H2SO4+NaCl+抗坏血酸底液中测定锡的精密度和灵敏度差异.方法经长时间的生产实践,具有分析速度快、成本低、灵敏度高的优点.适用于含量在x—0.0x％锡的测定.

摘要： 本文提出了H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液催化极谱测定锡的新体系,经国家一级标准物质验证,结果满意.对比了在H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液中和H2SO4+NaCl+抗坏血酸底液中测定锡的精密度和灵敏度差异.方法经长时间的生产实践,具有分析速度快、成本低、灵敏度高的优点.适用于含量在x—0.0x％锡的测定.

摘要： 本文提出了H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液催化极谱测定锡的新体系,经国家一级标准物质验证,结果满意.对比了在H2SO4+NH4Cl+抗坏血酸底液中和H2SO4+NaCl+抗坏血酸底液中测定锡的精密度和灵敏度差异.方法经长时间的生产实践,具有分析速度快、成本低、灵敏度高的优点.适用于含量在x—0.0x％锡的测定.

摘要： 本发明涉及一种电化学分析仪器，具体涉及一种示波极谱仪。一种示波极谱仪，其包括电极系统、通道调理电路、A/D转换器、数据采集与控制电路模块、FIFO数据存储模块、扫描电压产生电路、D/A转化器和ARM处理器；所述数据采集与控制电路模块分别与FIFO数据存储模块和D/A转化器相连，所述D/A转化器与扫描电压产生电路相连，所述扫描电压产生电路与电极系统相连，所述电极系统与通道调理电路相连，所述通道调理电路与A/D转换器相连，所述A/D转换器与数据采集与控制电路模块相连，所述FIFO数据存储模块与ARM处理器相连。本发明的示波极谱仪实现了极化波的实时显示。本发明的示波极谱仪体积小、重量轻、性能好、价格低，适用范围更加广泛。

摘要： 本发明音乐的“一线示谱法”是应用和自然界雨后彩虹所具有的七种色彩的相应的线段来作音乐记谱的音符的。且音符、音高、时值都可以集约在这一相应的彩色线段上，信息集成度高，能满足交响音乐多声部和各种器乐的记谱需求。当它作为五线谱的音乐伴侣示唱时，能为五线谱各种调式、调号的曲谱标示出首调唱名的效果来，使五线谱更容易识别推广。在作为简谱的伴侣时，能更精准地标识时值，简化了简谱读谱的难度。该一线谱能使音乐的曲谱呈线条化，极大地压缩了曲谱的空间，占据资源少。更利于音乐的推广、普及和刊物的出版、发行。其中“简谱五线谱彩色示谱法”能使音乐传统的黑白记谱法跃升为彩色的，让音乐“音色并茂”，乐感倍增。

摘要： 本发明公开了一种具有极高选择性的测定锌电解液中Co2+含量的络合物吸附波极谱法，包括将待测样品与检测体系反应，测定产生的Co2+络合物吸附极谱波，获得二阶导数波峰电流，计算待测样品中的Co2+浓度；所述检测体系包括底液氨‑氯化铵缓冲液，掩蔽剂乙二胺四乙酸盐，络合剂丁二酮肟或者络合剂丁二酮肟和亚硝酸钠。本发明方法以乙二胺四乙酸盐为掩蔽剂，对钴具有极高的选择性，不仅可以完全掩蔽高浓度基体成分Zn2+，消除Zn2+波对Co2+测定的影响，而且也可掩蔽锌电解液中其他共存杂质金属离子的干扰，选择性极好，不需要对锌电解液进行任何预处理，没有沉淀生成，分析速度快，易实现自动化，适合在线分析检测使用。

摘要： 该实用新型是一个电化学分析领域中的示波极谱仪电解池信号放大器。其目的是解决JP-1A型示波极谱仪受50Hz市电干扰无法测试或稳定性及灵敏度不高的问题。其特征是该放大器中的电路采用运放差动输入电路、反相放大电路，有源微分电路，并且对原示波极谱仪不需进行改装，对地球化学试样，水，人体中的血、尿、毛发，生物食品中的微痕量元素测试，扩大示波极谱仪的使用范围，使其灵敏度、稳定性和抗干扰能力明显提高。

摘要： 一种示波极谱法测定馏分油中元素硫含量的方法，包括在样品中加入三苯基磷使之与元素硫反应生成三苯基膦硫化物，配制成不同元素硫含量的标准溶液，再将标准溶液中三苯基膦硫化物产生的极谱波峰电流值与其元素硫含量相关联建立标准曲线，再由被测样品产生的极谱波峰电流值，通过标准曲线得出样品的元素硫含量。该方法使用仪器简单、操作方便且基本克服了样品中存在的硫醚、硫醇和二硫化物对元素硫含量测定结果的干扰。

摘要： 检测石油馏份和石油产品中元素硫的示波极谱法，所用支持电解液为硫酸、甲醇和甲苯的混合液，扫描起始电位为0.116伏。该方法较现有技术具有线性范围宽、检测限低、样品覆盖面广的优点。

摘要： 检测原油中元素硫的示波极谱法，是将原油样品和元素硫的标准溶液混合后用硫酸、甲醇和甲苯的混合液为支持电解液稀释、溶解，在起始电位0.116伏处开始扫描并建立峰电流-元素硫浓度的标准曲线，按标准加入法计算得到样品中元素硫含量。该方法具有线性范围宽、检测限低、原油种类覆盖面广的特点。

摘要： 一种示波极谱法测定馏分油中元素硫含量的方法，包括在样品中加入三苯基磷使之与元素硫反应生成三苯基膦硫化物，配制成不同元素硫含量的标准溶液，再将标准溶液中三苯基膦硫化物产生的极谱波峰电流值与其元素硫含量相关联建立标准曲线，再由被测样品产生的极谱波峰电流值，通过标准曲线得出样品的元素硫含量。该方法使用仪器简单、操作方便且基本克服了样品中存在的硫醚、硫醇和二硫化物对元素硫含量测定结果的干扰。

摘要： 检测石油馏份和石油产品中元素硫的示波极谱法,所用支持电解液为硫酸、甲醇和甲苯的混合液,扫描起始电位为0.116伏。该方法较现有技术具有线性范围宽、检测限低、样品覆盖面广的优点。

摘要： 检测原油中元素硫的示波极谱法,是将原油样品和元素硫的标准溶液混合后用硫酸、甲醇和甲苯的混合液为支持电解液稀释、溶解,在起始电位0.116伏处开始扫描并建立峰电流－元素硫浓度的标准曲线,按标准加入法计算得到样品中元素硫含量。该方法具有线性范围宽、检测限低、原油种类覆盖面广的特点。