摘要:本文建立了以乙腈-硫酸铵-水双水相萃取,高压液相色谱(HPLC)法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法.传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低且需反复震荡或多次萃取,本方法以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶),获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,震荡片刻,静置,溶液澄清、分相,取上层有机相(乙腈)进样分析,采用ZORBAX Eclipse C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水,等度洗脱,荧光检测器(FLD)检测,外标法定量.考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等对测定的影响.2种化合物线性范围为2.00~400.00ng/mL,相关系数(R2)大于0.999,平均回收率为94.57%~97.34%,相对标准偏差为1.28%~2.46%,检出限为0.012~0.020ng/mL.方法可用于地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的测定.