多巴胺

摘要： 目的 探讨多巴胺激活电压依赖性钾(Kv)通道抑制葡萄糖刺激胰岛素分泌的电生理机制.方法 分离雄性SD大鼠胰岛和β细胞,根据实验使用多巴胺(DA)、D1样受体激动剂(SKF38393)和D2样受体激动剂(Quinpirole)及阻断剂(Eticlopride)进行干预.酶联放射免疫实验测定胰岛素含量;膜片钳电压钳记录β细胞膜上Kv通道电流的变化,电流钳记录动作电位时程的长短;DiBAC4(3)染色观察INS-1细胞膜电位的变化.结果 SKF38393对胰岛素分泌和Kv通道均没有明显影响;Quinpirole明显抑制胰岛素分泌,并且增加Kv通道电流;多巴胺明显抑制胰岛素分泌,增加Kv通道电流,缩短β细胞动作电位时程,且均可被Eticlopride逆转;此外,多巴胺降低INS-1细胞膜电位.结论 多巴胺作用于D2样受体,活化Kv通道,缩短动作电位时程,降低 β细胞膜电位,从而发挥抑制葡萄糖促进胰岛素分泌的作用.

摘要： 分子印迹膜所特有的特异选择性、稳定性及再生性使其在药物分离、污水处理、环境检测中具有良好的应用前景。然而,普通的印迹膜总是会遇到许多严重问题,例如膜污染、结构稳定性等方面的不足限制了其更高水平的发展。近年来,很多研究者都致力于提高印迹膜的综合性能。本文介绍了印迹膜的种类及影响印迹膜选择性和吸附能力的因素,对最近几年分子印迹在改性方面的最新进展进行了总结与评述,对其将来的发展和应用前景进行了建议与展望。

摘要： 逢年过节,很多人喜欢用礼物传递对亲朋好友的关爱和祝福。但是,现在还流行“以烟为礼”吗?烟草依赖是一种疾病很多烟民存在戒烟困难甚至无法戒烟的问题,其主要原因是烟草具有成瘾性。烟草的成瘾性与尼古丁密切相关,尼古丁可通过与中枢神经系统的受体结合促进机体释放多巴胺,就是我们常说到的快乐源泉,它可让机体获得欣快感。

摘要： 目的探究小儿肺炎合并心力衰竭(心衰)急诊治疗的临床效果。方法86例肺炎合并心衰急诊患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采用常规急诊治疗,观察组采用常规急诊治疗+多巴胺+酚妥拉明治疗。比较两组患儿治疗效果、病情稳定时间、治疗前后心肌功能损伤指标、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率97.67%高于对照组的83.72%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎合并心衰急诊治疗中应用多巴胺+酚妥拉明,可提升治疗效果、缩短病程、降低患儿心肌损伤,且治疗安全性理想。

摘要： 目的 讨论心肌梗死(心梗)后左心衰竭(左心衰)患者运用多巴胺+硝普钠治疗方案的临床有效性。方法 100例心梗后左心衰患者,按照抽选顺序分为单一组及联合组,每组50例。单一组应用硝普钠治疗,联合组选择多巴胺联合硝普钠治疗。比较两组心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径LVEDD、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行试验距离、治疗效果、不良反应发生情况及满意度。结果 联合组LVESD(24.51±4.36)mm、LVEDD(52.08±4.23)mm短于单一组的(37.68±7.92)、(59.82±7.69)mm, LVEF(59.12±8.57)%高于单一组的(46.48±5.19)%, 6 min步行试验距离(470.61±10.82)m长于单一组的(440.94±9.08)m,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率98.00%高于单一组的86.00%,不良反应发生率4.00%低于单一组的22.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总满意度100.00%高于单一组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰患者效果显著,能够改善心功能指标,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎并心衰的临床疗效及对血清降钙素原(PCT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、D-二聚体(D-D)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法对我院2018.9-2019.9收治的100例肺炎并心衰患儿展开对照研究,将其分为观察组(小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗)与对照组(磷酸肌酸钠治疗)各50例,分组方法为随机数字表法,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响。结果与对照组总有效率(86.00%)相比,观察组(98.00%)显著较高(P0.05),治疗后观察组在PCT、cTnI、D-D、IGF-1上显著比对照组低(P0.05)。结论对肺炎并心衰患儿采取小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗后,可显著提升临床疗效,改善血清水平,且不良反应少,安全性高,此方法值得应用与推广。

摘要： 自愈水凝胶可通过水凝胶网络中的可逆动态交联的重建,修复受损部位的结构和力学性能,因其具有与人类软组织相似的结构和性能,被广泛应用于生物医学领域。但面对人体内的复杂环境,自愈水凝胶在实际应用中仍然面临许多问题。作为生物材料,例如植入材料或医用辅料,常规自愈水凝胶仍缺乏与人体环境相适应的生物相容性、组织粘附性等性能。多巴胺(DA)水凝胶由于具有自愈性与多种生物特性(如组织粘附性、生物相容性、细胞粘附性等),不仅保障了力学性能的自愈,而且兼具其他性能以适应人体环境。首先,聚多巴胺中的高活性酚羟基与水凝胶高分子网络之间可以形成多种非共价协同作用,在断裂面实现可逆非共价键的重建,赋予多巴胺水凝胶优异的自愈性能,其次,聚多巴胺中的酚羟基可与生物组织表面发生共价或非共价相互作用,使水凝胶具有良好的组织粘附性,高活性酚羟基还可赋予水凝胶优越的细胞亲和力和细胞粘附性。可见,多巴胺的引入为自愈水凝胶提供了更加广阔的空间和巨大的发展潜力。本文综述了多巴胺自愈水凝胶的最新研究进展,根据自愈条件的不同,从外援型自愈水凝胶和自主型自愈水凝胶两个方向分析其自愈机理,讨论了影响多巴胺自愈水凝胶自愈性能的主要因素,并对其自愈性能优化进行展望。

摘要： 尽管对可口食物的渴望是孕期的常见特征,且可能导致体重增加甚或肥胖,其神经生物学原理却仍不明确,其中部分原因在于难以在实验室中模拟这种行为。2022年4月4日,西班牙巴塞罗那大学的研究人员在Nature子刊Nature Metabolism发表了题为:Food craving-like episodes during pregnancy are mediated by accumbal dopaminergic circuits的研究论文。这项小鼠研究表明,怀孕期间的食物渴望是由大脑奖励系统中的多巴胺信号驱动的。这些初步的研究结果还显示,这种饮食行为或对后代产生长期的代谢影响,这为了解妊娠相关的食物渴望的神经元基础带来了新启示。

摘要： 目的探讨抗血管内皮生长因子融合蛋白康柏西普(Conbercept)玻璃体内注射对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中多巴胺(DA)水平的影响。方法选取3周龄三色豚鼠60只,按照随机数字表法分为空白对照组、FDM组、FDM+生理盐水组、FDM+Conbercept组,每组15只。空白对照组豚鼠双眼不作任何处理,其余3组豚鼠用半透明乳胶气球遮盖右眼2周建立FDM模型,左眼不做处理。FDM+生理盐水组豚鼠遮盖前右眼玻璃体内注射生理盐水0.002 mL,FDM+Conbercept组豚鼠遮盖前右眼玻璃体内注射Conbercept 0.02 mg(0.002 mL)。分别于遮盖前和造模结束后测量豚鼠右眼眼球屈光度和眼轴长度,测量后处死豚鼠并摘取眼球,采用免疫荧光法检测各组豚鼠视网膜中DA限速酶酪氨酸羟化酶(TH)的相对表达量,采用高效液相色谱法分析DA、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的含量及DA代谢率。结果遮盖前,4组豚鼠的右眼屈光度数和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05)。遮盖2周后,与空白对照组相比,FDM组豚鼠右眼近视度升高,眼轴长度延长,TH、DA、DOPAC相对表达量均减少,差异均有统计学意义(均为P0.05);与FDM组和FDM+生理盐水组相比,FDM+Conbercept组豚鼠右眼近视度更高,眼轴长度更长,TH、DA、DOPAC相对表达量均减少,差异均有统计学意义(均为P0.05)。结论Conbercept玻璃体内注射可降低FDM豚鼠视网膜中的DA水平,并导致豚鼠眼轴延长、近视度升高。

摘要： 目前妊娠期高血压疾病的发病机制尚不清楚,主要认为与子宫螺旋动脉重铸不足、炎症因子释放、血管内皮损伤等有关。研究表明,多巴胺及与其代谢相关物质在机体内的氧化应激反应对妊娠期高血压疾病的发生及发展起到重要的作用,本文将系统综述多巴胺等在子痫前期及妊娠期高血压发病机制中的作用及研究进展。

摘要： 目的：研究黄芩苷对突触相关蛋白25(SNAP25)、突触结合蛋白1α(Synataxin1α)及囊泡转运蛋白Ⅱ型(VMAT2)的调控作用及对脑内多巴胺含量的影响,从多巴胺释放途径探讨黄芩苷治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的作用机制. 方法：依据随机数字将幼年自发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,盐酸哌甲酯组,黄芩苷低、中、高剂量组,每组8只,另设WKY大鼠8只为正常组,分别灌胃4周,每日记录大鼠体质量及进食量的变化.Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,运用Western blot法检测SNAP25、Synataxin1α、VMAT2蛋白的表达;运用PCR技术检测SNAP25、VMAT2、Synataxin1αmRNA表达水平;高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠前额叶、纹状体多巴胺的含量. 结果：黄芩苷不影响大鼠的体质量及进食量;盐酸哌甲酯及黄芩苷高剂量均能够显著上调SNAP25、Synataxin1α及VMAT2蛋白的表达(P＜0.05,P＜0.01).黄芩苷中、高剂量及盐酸哌甲酯能够显著提高SHR大鼠突触体内SNAP25、Synataxin1α及VMAT2mRNA的表达量(P＜0.05,P＜0.01).前额叶多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P＜0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组前额叶多巴胺含量显著增高(P＜0.01),黄芩苷各剂量组无显著差异.纹状体多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P＜0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组及黄芩苷高、中剂量组含量显著增高(P＜0.01,P＜0.05). 结论：黄芩苷不影响大鼠的正常生长,且黄芩苷能够上调SNAP25、Synataxin1α及VMATT2蛋白及mRNA的表达,影响纹状体多巴胺的含量,黄芩苷的这一作用可能存在剂量相关性.

摘要： 铀的吸附分离是缓解铀污染问题的有效途径.有序介孔炭具有有序的通道、均一的介孔尺寸和高比表面积等特性,在铀的吸附分离方面具有一定的潜力.但目前而言,有序介孔炭的功能化方法比较单一,限制了其吸附分离性能.并且,现有的功能化方法大部分涉及高温、腐蚀性试剂等苛刻的条件,使其实际应用存在较多困难.已有研究表明,生物分泌的多巴胺在温和的条件下即可自聚并能够沉积到大部分材料的表面.由于富含胺基和羟基等功能基团,多巴胺功能化的材料在金属吸附等领域可能具有广阔的前景.因此,将多巴胺引入有序介孔炭的功能化.首先，采用不同的多巴胺浓度和沉积时间系统研究多巴胺聚集体(PDA)在有序介孔炭CMK-3表面的沉积过程。透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)用于表征多巴胺聚集体沉积型有序介孔炭的形貌，小角X射线衍射（SAXRD）和氮气吸附一脱附实验用于研究其结构性质，X射线光电子能谱(XPS)和元素分析(EA)用于表征材料的元素组成和表面羟基、氨基等功能基团的密度。随后，系统研究了多巴胺聚集体沉积型有序介孔炭(CMK-3-PDA)对铀的吸附性能。

摘要： 白内障是中国首位致盲眼病,临床采用超声乳化联合人工晶状体(IOL)植入术治疗,但残余的晶状体上皮细胞和细菌在材料表面的黏附增殖容易引起二次白内障和感染等并发症.本课题利用仿生多巴胺修饰的聚丙烯酸和聚乙烯亚胺-硝酸银溶液制备得到原位还原纳米银的有机-无机杂化多层膜并用以修饰IOL表面,获得高效、长效抗菌性能以抑制IOL植入术后引发的后发性白内障和眼内炎.

摘要： 近年来,源于海洋生物贻贝灵感的聚多巴胺由于可以在几乎所有的材料表面形成强有力的粘附,引起了广泛的研究和关注,此外许多含有胺基和硫醇的生物分子可以与聚多巴胺表面的醌基通过希夫碱反应和麦克尔加成反应结合.然而,传统的使用N-(3-二甲氨基丙基)-N,-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)用于生物分子固定的方法由于多巴胺上有限的胺基密度而受到限制.本文将用多巴胺辅助聚乙烯亚胺(PEI)在316L SS表面成膜,以获得富胺基的表面,进一步将肝素固定在PEI修饰的SS表面上,并对材料血液相容性进行评估.

摘要： 目的：观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠脑部前额叶皮层(PFC)-伏隔核(NAc)-腹侧被盖区(VTA)神经环路多巴胺(DA)含量的影响,探讨疏肝和胃汤的抗抑郁作用机制. 方法：120只大鼠随机分成空白组,模型组,疏肝和胃汤低、中、高剂量组,氟西汀组,每组20只,慢性不可预知性温和应激结合孤养法制作抑郁大鼠模型,共计造模4周后,疏肝和胃汤低、中、高剂量组分别予3.67、7.34、14.68g·kg-1·d-1给药,氟西汀组按1.58mg·kg-1·d-1给药,空白组及模型组给予等体积0.9％氯化钠溶液,每天灌胃1次,共计7d.在第5周结束后,根据大鼠脑立体定位图取大鼠脑PFC区、NAc区及VTA区组织,采用高效液相色谱法检测各脑区DA的含量. 结果：与空白组比较,模型组大鼠PFC区、NAc区及VTA区DA含量均明显降低(P＜0.01);治疗1周后,疏肝和胃汤中、高剂量组及氟西汀组大鼠PFC区DA含量升高,疏肝和胃汤各剂量组及氟西汀组NAc区DA含量升高,疏肝和胃汤低、中剂量组及氟西汀组大鼠VTA区DA含量升高,与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);其中,PFC区疏肝和胃汤高剂量组与氟西汀组比较,NAc区疏肝和胃汤中剂量组与氟西汀组比较,无显著性差异,而VTA区疏肝和胃汤低、中剂量组与氟西汀组比较,差异有统计学意义(P＜0.01). 结论：疏肝和胃汤可能是通过增加PFC区、NAc区及VTA区DA的表达,整体调节PFC-NAc-VTA神经环路中DA的含量,达到改善抑郁样行为的作用.

摘要： 目的：通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并抑郁障碍(PSD)大鼠模型,观察芪白平肺胶囊(QPC)对单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)信号分子及其受体表达的影响,探讨QPC对COPD合并抑郁的干预机制. 方法：Wistar雄性大鼠90只,随机分为正常组、COPD组、COPD合并抑郁组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组.采用烟熏、断食、断水、游泳、水平摇晃、夹尾巴等方法,建立COPD合并抑郁障碍大鼠模型;观察QPC对COPD合并抑郁大鼠非功能、一般表征及行为学表现的影响;通过实时荧光定量PCR测定大脑皮质区5-HT1A/2AR mRNA的转录水平、高效液相色谱-电化学法检测皮质区5--HT、DA水平. 结果：COPD合并抑郁模型组大鼠第0.3秒用力呼气容量(FEV0.3),用力肺活量(FVC)和FEV0.3/FVC等肺功能参数值显著下降,COPD组、QPC组、QPC+文拉法辛组和文拉法辛组的肺功能参数值均有不同程度的上升.与正常组相比模型组大鼠大脑皮质区5-HT1A/2ARmRNA转录水平及5-HT、DA表达水平降低.COPD组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组也存在大脑皮质区的5-HT1A/2AR mRNA转录水平及5-HT、DA表达水平的降低,但程度较轻.与COPD合并抑郁模型组相比,COPD组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组的5-HT1A/2ARmRNA转录水平和5-HT、DA表达水平显著增加. 结论：QPC可提高COPD合并抑郁大脑神经递质5-HT1A/2AR mRNA转录水平和5-HT、DA的表达水平.

摘要： 目的:探究怀菊花水煎总提物对皮质酮(CORT)诱导的小鼠抑郁症模型大脑神经递质的影响.方法:每天不定时的对C57BL/6小鼠皮下注射20mg/kg皮质酮,连续注射21天建立小鼠抑郁症模型.采用糖水偏好实验、悬尾实验进行行为学检测,并采用ELISA法检测小鼠大脑内五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)的水平.结果:造模之后,悬尾实验不动时间显著高于正常组,模型组小鼠糖水偏好程度和大脑神经递质水平显著低于正常组,给药之后怀菊花水煎总提物低、中、高剂量均能不同程度的改善皮质酮诱导的抑郁症的症状.结论:怀菊花可能是通过提高小鼠大脑神经递质水平来缓解抑郁症的症状的.

摘要： 目的：探索干预措施对精神依赖药物(海洛因)成瘾生理生化机制的影响. 方法：给予Wistar大鼠海洛因建立海洛因成瘾大鼠模型,或给予利血平后再给予海洛因,观察利血平对海洛因成瘾的干预作用.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液和脑组织中多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(NA)、环磷酸腺苷(cMAP)、环磷酸鸟苷(cMGP)水平. 结果：海洛因组和利血平组cAMP水平比对照组分别升高了17.16％和35.36％,cGMP水平降低了5.86％和12.64％,cAMP/cGMP值升高了25.91％和56.72％;海洛因组NA水平比对照组升高了37.83％,利血平组降低了54.46％;海洛因组和利血平组中脑腹侧背盖区(VTA)、大脑前额叶皮层(PFC)、海马(Hipp)cAMP水平比对照组升高了14.29％、7.41％、12.50％和24.14％、15.64％、21.98％,cGMP水平降低了12.81％、3.51％、10.97％和25.96％、25.06％、24.68％,cAMP/cGMP值升高了31.13％,10.83％、26.36％和66.67％,54.33％、61.91％;海洛因组PFC、Hipp、纹状体(Striatum)、伏隔核(NAc)DA水平比对照组分别升高了51.18％,22.26％、21.83％、67.09％,利血平组降低了74.09％,81.23％、83.73％、71.43％.神经电生理检测发现,海洛因组和利血平组大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图均发生明显的改变. 结论：去甲肾上腺素和多巴胺是体内引起海洛因成瘾的关键因素,利血平抑制海洛因成瘾的生理生化过程.

摘要： 目的：通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并抑郁(PSD)大鼠模型,观察芪白平肺胶囊(QPC)对单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)信号分子及其受体表达的影响,探讨QPC对COPD合并抑郁的干预机制. 方法：Wistar雄性大鼠90只,随机分为正常组、COPD组、COPD合并抑郁组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组.采用烟熏、断食、断水、游泳、水平摇晃、夹尾巴等方法,建立COPD合并抑郁大鼠模型;观察QPC对COPD合并抑郁大鼠非功能和一般表征的影响;通过实时荧光定量PCR测定大脑海马区5-HT1A/2AR mRNA的转录水平、Western blot法检测海马区DA-1、DA-5受体蛋白表达. 结果：COPD合并抑郁模型组大鼠第0.3秒用力呼气容量(FEV0.3),用力肺活量(FVC)和FEVO.3/FVC等肺功能参数值显著下降,COPD组、QPC组、QPC+文拉法辛组和文拉法辛组的肺功能参数值均有不同程度的上升.与正常组相比模型组大鼠大脑海马区5-HT1A/2AR mRNA转录水平及DA-1、DA5蛋白表达显著降低.COPD组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组也存在大脑海马区的5-HT1A/2ARmRNA转录水平及DA-1、DA-5蛋白表达的降低,但程度较轻.与模型组相比,COPD组、QPC组、文拉法辛组和QPC+文拉法辛组的5-HT1A/2AR mRNA转录水平和DA-1、DA-5受体蛋白表达量显著增加. 结论：QPC可提高COPD合并抑郁大脑神经递质5-HT1A/2AR mRNA转录水平和DA-1、DA-5受体蛋白的含量.

摘要： 目的：DA是免疫系统中一种有效的免疫调节剂,在各种免疫相关疾病中DA浓度和/或DRs表达的改变,导致机体发生不同的免疫过程.本研究旨在观察隔药饼灸天枢穴(双)、气海穴对克罗恩大鼠靶器官结肠、中枢脊髓背角和下丘脑中DA/D1R调节作用,从该角度阐释隔药饼灸治疗克罗恩病的机制. 方法：三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备大鼠克罗恩病模型,随机分成1.正常组(Normal Group,NG);2.模型组(Model Group,MG);隔药灸组(Herbal-partitioned Moxibustion group,Mox);4.美沙拉嗪组(Mesalazine,Mesa).隔药灸组取穴天枢(双)、气海;药饼配方：附子、肉桂、丹参、黄连等药研末后加适量黄酒,制成直径1、厚0.5cm大小药饼,上置约小艾炷施灸,每次每穴各灸2壮,每日1次,连续治疗10天.美沙拉嗪组采用美沙拉嗪溶液灌胃,每日2次,共10天.治疗结束后,测定大鼠结肠大体损伤评分,HE染色观察结肠病理改变;免疫组织化学检测大鼠结肠黏膜DA/D1R的表达;ELISA检测大鼠脊髓背角和下丘脑DA/D1R含量;Real-time PCR检测结肠黏膜、脊髓背角和下丘脑D1R mRNA的表达情况. 结果：HE染色结果显示模型组大鼠结肠黏膜层有明显裂隙状溃疡形成,深达黏膜下层,固有层间质、黏膜下层结缔组织明显水肿伴大量淋巴细胞浸润,黏膜下层可见结节病样肉芽肿形成;与模型组比较,隔药灸组和美沙拉嗪组大鼠结肠组织不同程度恢复.免疫组织化学和ELISA结果显示,与正常组比较,模型组结肠、脊髓背角、下丘脑DA/D1R的表达均显著增高(P＜0.01),与模型组比较,隔药灸组和美沙拉嗪组DA/D1R表达均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);PCR结果显示,与正常组比较,模型组结肠、脊髓背角、下丘脑D1R mRNA表达显著增高(P＜0.01),与模型组比较,隔药灸组和美沙拉嗪组D1R mRNA的表达均显著降低(P＜0.01). 结论：隔药灸天枢、气海穴能够缓解克罗恩病大鼠结肠炎症,促进结肠组织病理损伤的修复,能够降低克罗恩病大鼠靶器官结肠、中枢脊髓背角和下丘脑组织DA/D1R mRNA的表达,发挥炎症抑制作用,这可能是隔药灸治疗克罗恩病的重要机制之一.

摘要： 本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种含有多巴胺或类多巴胺功能团的仿生聚合物及其制备方法。该仿生聚合物为无规共聚物，该聚合物的结构通式为：其中：m，n为正整数(10≤m≤5000，10≤n≤5000，m∶n＝1∶99～99∶1)；R1为：‑NH2、‑COOH、‑OH、‑SH、中的任意一种；R2，R3，R4相互独立地为‑H、‑CH3、‑NH2、‑OH、‑COOH、‑SH中的任意一种；L1为‑NH‑‑O‑中的任意一种；L2为(a和b为正整数，且1≤a≤12，1≤b≤3)中的任意一种。该聚合物具有酚羟基可控性好、黏附性强、使用量少、工艺简单、适合工业化生产等一系列优点，作为纤维上浆剂能有效地提高纤维增强复合材料的层剪强度，具有广阔的应用前景。

摘要： 超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法，涉及纳米材料和神经退行性疾病研究。通过在氢氧化钠体系中，利用多巴胺、多巴胺与半胱氨酸在碱性条件下自氧化的方式，用一锅法成功制备出粒径为10nm左右的聚多巴胺、聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒。超小纳米颗粒具有更高的比表面积，其表面暴露更多的官能团，这不仅大大提高其金属离子的螯合能力，抗氧化性和其作为药物载体的负载能力，还能提高其作为脑部治疗药物跨越血脑屏障的能力。利用聚多巴胺与真黑素，聚多巴胺半胱氨酸与褐黑素结构的相似性，这两种纳米材料为通过跨越血脑屏障实现脑部给药来探究帕金森疾病中黑质神经元的退化机理提供十分便利的平台。

摘要： 本发明属于检测探头技术领域，本发明提供了一种多巴胺离子载体，多巴胺离子载体的制备原料包含体积比为1～2:1～2的1,4,7,10‑四氧环十二烷溶液和磷钨酸溶液；1,4,7,10‑四氧环十二烷溶液和磷钨酸溶液的浓度均为0.005～0.015mol/L，溶剂均为水。本发明还提供了一种多巴胺离子载体的制备方法以及包含该离子载体的多巴胺敏感膜、多巴胺探头和制备方法。本发明的多巴胺敏感膜灵敏度高，反应速度快，对于多巴胺信号选择性好，检测精度高，动态响应优异，抗非多巴胺信号干扰能力强；多巴胺探头实现了全固态化，适用于复杂检测环境中低浓度、动态变化迅速的多巴胺检测。

摘要： 本发明公开多巴胺浓度检测器及其制备方法、检测多巴胺浓度的方法，所述多巴胺浓度检测器包括：硅衬底；嵌有石墨烯纳晶的碳膜，所述嵌有石墨烯纳晶的碳膜设置在所述硅衬底上，所述石墨烯纳晶的二维平面方向垂直于所述硅衬底；第一电极，所述第一电极与所述硅衬底连接；第二电极，所述第二电极与所述嵌有石墨烯纳晶的碳膜连接。本发明提供的多巴胺浓度检测器结构简单，具有良好的稳定性和耐久性，对多巴胺的检测具有单一选择性，可实现利用单个液滴完成对多巴胺浓度的检测，响应速度快，检测成本低，即使多巴胺溶液混合有其他化学物质也不会干扰检测效果，检测浓度最低可达0.1μM。

摘要： 本发明提出了一种盐酸多巴胺中胡椒基氯检测方法和盐酸多巴胺质控方法，检测方法包括：采用气相色谱质谱联用仪对待测盐酸多巴胺样品进行检测；其中，所述检测采用分流进样、载气恒流和程序升温方式进行。利用本发明的检测方法可以有效地分离检测出胡椒基氯，具有准确性强、分离度好、检测限低、适用性、耐用性和专属性好、操作简便、快捷、效率高等优点，适于广泛应用。

摘要： 本发明提供了一种多巴胺检测装置，玻璃碳电极的表面采用还原性氧化石墨烯‑Co3O4‑金属纳米复合材料进行修饰。本发明提供了一种多巴胺检测电极的制作方法，包括如下步骤：合成氧化石墨烯；制备还原性氧化石墨烯‑Co3O4复合材料；将金属纳米颗粒沉积在还原性氧化石墨烯‑Co3O4复合材料上，获得还原性氧化石墨烯‑Co3O4‑金属纳米复合材料；抛光玻璃碳电极表面；将还原性氧化石墨烯‑Co3O4‑金属纳米复合材料修饰于玻璃碳电极表面。提出rGO、‑Co3O4和金属的三元纳米复合材料可以作为玻璃碳和丝网印刷电极改性的连贯平台。rGO可以为‑Co3O4纳米粒子提供支撑和导电平台。rGO基本计划上的官能团将有助于提高在极性溶剂中的选择性和分散性。‑Co3O4将作为DA氧化的催化剂，而贵金属将通过促进电荷转移来催化氧化。

摘要： 超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法，涉及纳米材料和神经退行性疾病研究。通过在氢氧化钠体系中，利用多巴胺、多巴胺与半胱氨酸在碱性条件下自氧化的方式，用一锅法成功制备出粒径为10nm左右的聚多巴胺、聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒。超小纳米颗粒具有更高的比表面积，其表面暴露更多的官能团，这不仅大大提高其金属离子的螯合能力，抗氧化性和其作为药物载体的负载能力，还能提高其作为脑部治疗药物跨越血脑屏障的能力。利用聚多巴胺与真黑素，聚多巴胺半胱氨酸与褐黑素结构的相似性，这两种纳米材料为通过跨越血脑屏障实现脑部给药来探究帕金森疾病中黑质神经元的退化机理提供十分便利的平台。

摘要： 本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及多巴胺能神经细胞的分离方法及包含利用其分离的多巴胺能神经细胞的用于治疗帕金森氏病的药剂学组合物，上述多巴胺能神经细胞的分离方法包括对滋养层糖蛋白(TPBG，Trophoblast glycoprotein)‑阳性多巴胺能神经细胞进行分离的步骤，因此，根据本发明的方法分离的多巴胺能神经细胞具有在移植时增进细胞功效且提高移植安全性的特征，因此可有效地使用在用于治疗帕金森氏病的细胞移植用途上。