盐酸青藤碱

摘要： 青藤碱是一种生物碱类活性单体,具有显著的镇痛、抗炎、免疫抑制及抗心律失常等多种药效作用。目前临床上已有正清风痛宁片及缓释片(盐酸青藤碱)、盐酸青藤碱注射液、毛青藤总碱片等制剂用于治疗类风湿关节炎,疗效确切,但因普通制剂存在生物半衰期短、生物利用度低等问题,从而限制了其广泛应用。本文拟从药剂学理论方面入手,结合国内外药物制剂新技术对盐酸青藤碱治疗类风湿关节炎各给药途径的新剂型进行综述,以期为进一步开展盐酸青藤碱缓释、靶向给药制剂的研发提供参考。

摘要： 目的:探讨盐酸青藤碱(sinomenine,SN)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠核苷酸结合寡聚化结构域受体(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体的影响及其分子机制。方法:选用Wistar大鼠50只,采用随机数字表法分为正常对照组,模型组,阳性对照组,青藤碱高、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组制备AA模型大鼠,各组给予对应药物灌胃。采用HE染色法观察大鼠踝关节组织病理改变。测定大鼠关节炎指数。采用ELISA法检测大鼠血清炎性因子[白细胞介素18(Interleukin 18,IL-18)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2 deoxyguanosine,8-OHdG)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)]的表达。采用Western Blot检测大鼠滑膜组织内核转录因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体信号通路相关蛋白的表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠关节组织病理损伤明显加重(P0.05)。结论:SN能够通过抑制大鼠体内NF-κB/NLRP3炎性信号通路的活化,发挥较强的抗炎作用,对AA大鼠具有保护作用。

摘要： 为考察使用不同提取溶剂制得的盐酸青藤碱的质量差异,探究青藤碱提取工艺变更的可行性,该文运用近红外光谱技术、拉曼光谱技术结合多源数据融合技术,对苯提取和酸水渗漉-氯仿萃取后所制的盐酸青藤碱样品的质量进行系统评价,比较了两种溶剂对产品质量的潜在影响。在低、中、高水平3种融合模式下,分别利用相似度匹配值(SMV)、Hotelling T^(2)和DModX 3种统计量对样品整体质量进行表征。结果表明:在低水平融合模式下,有9份样品的DModX值超出了控制限;在中水平融合模式下,有1份样品的SMV低于控制限;在高水平融合模式下,有3份样品的SMV在控制限以下,有5份样品的DModX值在控制限以上。与利用酸水渗漉-氯仿萃取法制得的样品(从A公司获得)相比,除个别样品需要仲裁分析进行质量确认外,苯提取后制得的样品(从B公司获得)和酸水渗漉-氯仿萃取后制备的样品(从C公司获得)质量一致性良好,在青藤碱提取工艺过程中可以利用低毒性的氯仿替代对人体危害较大的苯。

摘要： 目的:探讨盐酸青藤碱定点介入配合康复治疗改善粘连性膝关节僵硬临床疗效。方法:选择2021年1月至2022年1月南昌市洪都中医院收治的40例粘连性膝关节强直患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组20例。对照组予以常规基础康复治疗,试验组予常规基础康复治疗联合盐酸青藤碱定点介入,4周为1个疗程。疗程结束后比较两组VAS评分、膝关节活动度、膝关节周围肌力、治疗有效率、不良反应。结果:对照组和试验组治疗后VAS评分、膝关节活动度和膝关节周围肌力均较治疗前改善(P<0.05),且试验组改善明显优于对照组(P<0.05);试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:盐酸青藤碱可明显减轻粘连性膝关节强直患者疼痛,改善关节活动度,提高膝关节周围肌力,具有临床疗效明显、不良反应小等优点,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨超声引导下使用盐酸青藤碱进行椎间孔外神经根注射治疗腰椎间盘突出症的有效性及安全性。方法选取2021年1月至12月在南方医科大学顺德医院康复医学科住院的腰椎间盘突出症患者60例,采用数表法随机分为椎间孔外神经根注射盐酸青藤碱药物组(治疗组)和椎间孔外神经根注射激素组(对照组),每组各30例。比较两组治疗前后视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评估治疗下腰痛评分,进行临床疗效评价。结果治疗后,两组患者VAS、JOA评分均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论超声引导下使用盐酸青藤碱进行椎间孔外神经根注射治疗腰椎间盘突出症,有较好的疗效及安全性。

摘要： 目的 探究不同盐酸青藤碱制剂的毛细管电泳分析方法.方法 采用未涂层毛细管柱(50.2 cm×50 μm,有效长度40 cm);分离电压为15 kV;温度25°C;检测波长262 nm;缓冲体系H3BO3-Tris,pH 6.5.结果 盐酸青藤碱在15.625～ 500.000 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.998 8),加样回收率95.32％ ～ 104.89％,RSD 3.50％.3种盐酸青藤碱制剂的峰面积RSD均小于4％.结论 该方法准确稳定,快速高效、绿色环保,可用于盐酸青藤碱制剂的质量控制.

摘要： 目的 观察溶血磷脂酸(LPA)对肝癌细胞CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)和环氧合酶-2(COX-2)表达及增殖的影响,并进一步探讨抗炎药物盐酸青藤碱(SIN)对其可能的作用.方法 采用人肝癌Huh7细胞系,分别用Real-time PCR和Western blot检测基因mRNA和蛋白表达水平;MTT法检测细胞增殖.结果 用10μmol/L LPA处理Huh7细胞不同时间(0～6 h)后,C/EBPβ、COX-2的蛋白和mRNA表达水平呈时间依赖性升高;分别用不同浓度的LPA(0～10μmol/L)处理Huh7细胞6 h后,C/EBPβ、COX-2的蛋白和mRNA表达均呈浓度依赖性升高;SIN浓度依赖性抑制LPA所诱导的C/EBPβ、COX-2表达及细胞增殖.结论 LPA通过诱导C/EBPβ-COX-2通路表达促进人肝癌Huh7细胞增殖,而SIN能够通过下调C/EBPβ-COX-2表达抑制LPA所诱导的细胞增殖.

摘要： 目的 探索离子导入技术促进盐酸青藤碱透皮递送的影响因素.方法 通过HPLC-UV法对盐酸青藤碱进行体外分析,探讨其稳定性.采用垂直式Franz扩散池,分析给药池介质在不同pH下及加入化学促渗剂后对盐酸青藤碱透皮递送的影响,考察电流密度、药物浓度对其离子导入透皮递送的影响.结果 在中性(pH 7.4)介质中,盐酸青藤碱7 h内被动累积透皮递送量略高于弱酸性(pH 5.5)介质中,加入5％二甲基亚砜或5％丙二醇可进一步改善其透皮递送.施加0.5mA/cm2直流电后,盐酸青藤碱7 h内累积透皮递送量达(990.69±164.86)μg/cm2,电流密度与其稳态流量的相关性良好(r= 0.999 3).离子导入盐酸青藤碱的递送量与其浓度无相关性,该成分传导效率2.6％～6.1％,递送效率9.6％～51.6％.结论 离子导入技术可实现快速可控的盐酸青藤碱透皮递送.

摘要： 目的:探讨铍针定点松解合并盐酸青藤碱介入治疗外侧型弹响髋的临床疗效.方法:选择2018年4月—2020年4月诊断为外侧型弹响髋患者60例,采用随机分组法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用针灸推拿治疗,观察组采用铍针定点松解合并盐酸青藤碱介入治疗.比较分析两组各项症状评分以及临床疗效.结果:治疗后,观察组视觉模拟评分(VAS)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者髋关节弹响、肿胀、压痛等症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用铍针定点松解合并盐酸青藤碱介入治疗外侧型弹响髋,可以减轻患者疼痛,改善患者髋关节弹响、肿胀等症状,提升临床疗效.

摘要： 目的 研究盐酸青藤碱在急性痛风大鼠体内的排泄动力学.方法 大鼠腹腔注射黄嘌呤和氧嗪酸钾混合液,右侧关节腔注射尿酸钠以复制急性痛风模型,灌胃给予盐酸青藤碱后收集尿液、粪便、胆汁,HPLC法测定盐酸青藤碱含量.结果 在大鼠尿液中,模型组12 h内盐酸青藤碱排泄18.65％,而正常组6h内排泄3.93％;在大鼠粪便中,模型组0～6h检测不到盐酸青藤碱,6～30 h检测出11.82％,而正常组24 h内检测出6.13％;在大鼠胆汁中,盐酸青藤碱排泄集中在0～6h,模型组、正常组累积排泄量分别为7.61％、5.03％.结论 盐酸青藤碱在急性痛风大鼠体内主要通过尿液来排泄.灌胃给药后,少部分青藤碱以原型药通过粪便、尿液、胆汁排泄,大部分在大鼠体内转化为其他形式.

摘要： 胶质细胞瘤是最常见的恶性原发性脑肿瘤,是成人和儿童的癌致死原因之一.胶质细胞瘤患者手术和放疗后需要化疗.因此,化疗是治疗胶质细胞瘤的可行方法.在本研究中,通过U87和SF767细胞在体外和体内评价了盐酸青藤碱(SH)的抗肿瘤活性.通过CCK-8法、LDH检测、集落形成实验以及建立皮下接种异种移植瘤裸鼠实验模型等方法,观察SH对胶质瘤细胞增殖的影响.通过Annexin-Ⅴ/PI双染、MDC染色、AO染色以及透射电子显微镜,观察SH对胶质瘤细胞凋亡或自噬的影响.通过RNA干扰、免疫印迹、免疫组化等技术,探讨氧化应激以及自噬-溶酶体通路在SH介导的胶质瘤细胞生长抑制中的生物学作用.结果表明,SH能够抑制U87和SF767细胞的存活率,且未见显著的早期凋亡现象及caspase-3剪切,即没有引起caspase依赖性细胞凋亡.但是,SH促进了微管相关蛋白轻链3B(LC3B)-Ⅱ的堆积和自噬流的增强,且自噬抑制剂预处理后逆转了SH介导的细胞存活率下降,即SH激活了胶质瘤细胞自噬性死亡途径.此外,SH在两种胶质瘤细胞系中诱导的自噬与活性氧簇(ROS)堆积,Akt-mTOR信号通路抑制以及JNK信号通路活化相关.抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC),Akt特异性激动剂胰岛素样生长因子-1(IGF-1)以及JNK特异性抑制剂SP600125均能够逆转SH诱导的自噬.并且,SH介导的ROS生成能够通过Akt-mTOR和JNK信号通路触发胶质瘤细胞自噬性死亡.另一方面,SH可能通过激活转录因子EB(TFEB)蛋白,从而促进溶酶体的生物合成.体内研究发现SH能够有效抑制胶质细胞瘤生长而不表现明显的毒性.综上所述,我们的研究结果阐明了青藤碱抗肿瘤作用的新机制,即通过促进ROS产生和自噬-溶酶体通路活化诱导肿瘤细胞自噬性死亡;同时,这些发现也为有效治疗人脑胶质细胞瘤的药物开发提供了新的参考.

摘要： 目的:考察新型功能化辅料载体对盐酸青藤碱的透过的影响。方法:以青藤碱为指标成分,采用HLPC法,考察不同温度、不同接收液对有效成分吸收的影响,进一步考察功能化药物载体对盐酸青藤碱的经皮渗透行为的促进作用.结果:通过考察选用生理盐水为接收液、选择37°C为实验温度,采用功能化药物载体拟合的Higuchi方程为Q=2.8619√t-2.0832(r=0.9992)、透过率为72.57％.结论:功能化药物载体对盐酸青藤碱有明显的促透作用.

摘要： 目的:观察盐酸青藤碱(sinomenine,SN)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠血清TNF-a的影响。方法:将48只Wistar大鼠随机分为正常对照组、单纯造模组、雷公藤多甙组、盐酸青藤碱组,每组X只。观察各组大鼠治疗过程中体重、足体积、关节炎指数(arthritic index,AI)的变化,治疗结束后测定血清中TNF-a的含量。结果:SN可降低大鼠体积和AI,抑制TNF-a的产生,减轻大鼠滑膜组织中的炎细胞浸润、滑膜细胞增生和滑膜纤维组织增生等病理表现。结论:SN治疗类风湿关节炎可能与其抑制滑膜细胞分泌炎性介质有关。

摘要： 目的：考察处方因素对体外释药行为的影响，筛选最佳片芯处方制备盐酸青藤碱膜控型肠溶控释片。rn 方法：采用均匀设计优化片芯中乙基纤维素和微晶纤维素的用量，湿法制粒压片，滚转包衣锅法制备盐酸青藤碱膜控型肠溶控释片，进行体外释放度测定。rn 结果：最佳片芯处方为：乙基纤维素52.1g，微晶纤维素39.5g。按处方制备三批样品，在pH6.8磷酸盐缓冲液中释放符合零级方程，零级释药相关系数(r=0.9975)，10h内累积释药90%以上。rn 结论：制备的盐酸青藤碱肠溶片基本符合设计要求。

摘要： 目的:比较盐酸青藤碱不同晶型在人体的相对生物利用度.方法:健康志愿者16名随机交叉口服给药60mg.采用RP-HPLC法测定血药浓度,色谱柱为 ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55∶45);检测波长为263nm.结果:盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色三种纯度晶型的AUC (0-12h)分别为665.5±118.7、558.0±101.5、548.6±98.6 ng·h/ml,其相对生物利用度分别为98.5％、82.6％、81.2％.结论:纯白盐酸青藤碱为最佳晶型,为该原料药制剂生产提供参考.

摘要： 目的：比较邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的疗效。方法：60例慢性脊神经后支源性下腰痛患者随机分为两组，分别使用邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗，每组30例。结果：治疗后复方青藤碱注射液穴位注射组疗效较优。结论：邵氏点复方青藤碱注射液穴位注射治疗慢性脊神经后支源性下腰痛有较佳的疗效。

摘要： 目的：比较邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的疗效。方法：60例慢性脊神经后支源性下腰痛患者随机分为两组，分别使用邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗，每组30例。结果：治疗后复方青藤碱注射液穴位注射组疗效较优。结论：邵氏点复方青藤碱注射液穴位注射治疗慢性脊神经后支源性下腰痛有较佳的疗效。

摘要： 目的：比较邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的疗效。方法：60例慢性脊神经后支源性下腰痛患者随机分为两组，分别使用邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗，每组30例。结果：治疗后复方青藤碱注射液穴位注射组疗效较优。结论：邵氏点复方青藤碱注射液穴位注射治疗慢性脊神经后支源性下腰痛有较佳的疗效。

摘要： 目的：比较邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的疗效。方法：60例慢性脊神经后支源性下腰痛患者随机分为两组，分别使用邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗，每组30例。结果：治疗后复方青藤碱注射液穴位注射组疗效较优。结论：邵氏点复方青藤碱注射液穴位注射治疗慢性脊神经后支源性下腰痛有较佳的疗效。

摘要： 目的：比较邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗慢性脊神经后支源性下腰痛的疗效。方法：60例慢性脊神经后支源性下腰痛患者随机分为两组，分别使用邵氏点针刺正脊法、复方青藤碱注射液穴位注射法治疗，每组30例。结果：治疗后复方青藤碱注射液穴位注射组疗效较优。结论：邵氏点复方青藤碱注射液穴位注射治疗慢性脊神经后支源性下腰痛有较佳的疗效。

摘要： 本发明公开了一种提取盐酸青藤碱的重渗漉自动化控制方法与装置，涉及医药行业技术领域。该方案采用浓度传感器、控制器和控制阀，通过浓度传感器检测渗漉液的浓度，控制器根据检测到的浓度数据，通过控制出口管路和/或进口管路上的控制阀控制符合浓度要求的渗漉液输出至渗漉液储罐内，不符合浓度要求的渗漉液进入下一级的渗漉罐中继续渗漉操作，从而实现对盐酸青藤碱重渗漉操作过程的自动化控制，降低人力消耗和人工成本，提高控制精度差，促进制药行业的发展。

摘要： 本申请公开提出了一种盐酸青藤碱的递送装置及递送盐酸青藤碱的方法，该盐酸青藤碱的递送装置，包括药液容纳机构、超声波发生机构以及容纳于药液容纳机构内的盐酸青藤碱溶液，超声波发生机构能发出频率为20～45kHz的超声波，超声波发生机构的功率为0.5～2.5W·cm‑2。盐酸青藤碱溶液容纳于药液容纳机构内，超声波发生机构发出合适频率和功率的超声波，超声波通过热效应和空化作用作用于盐酸青藤碱溶液和/或皮肤，促进盐酸青藤碱穿过皮肤，提升盐酸青藤碱的经皮渗透能力。

摘要： 本发明公开了盐酸青藤碱口服迟释脉冲微丸及其制剂和制备方法，涉及药物制剂领域，目前，正清风痛宁等系列产品、非甾体类药物、激素类药物、生物制剂和中成药能应用于风湿性疾病领域治疗，但都未能有效改善风湿病晨僵问题，本发明开发设计一种可以定时释放的微丸，以达到最佳疗效的释药剂型。微丸的结构由内至外依次是空白丸芯、膨胀层、药物层、迟释膜；本发明的微丸制剂是由多个小丸组成，属于多单位剂型，每一个小丸如一个小的扩散池，即便个别小丸出现突释或不释放现象，也不会对整体制剂的释药行为产生影响；本发明的微丸制剂迟释2‑4小时后，迟释膜破裂，在3‑4小时内主药脉冲释放，直至8h‑9h累积溶出约90％及以上。

摘要： 本发明提供了一种盐酸青藤碱原料药的杂质指纹图谱分析方法，包括以下步骤：供试品溶液配制和在规定条件下运行液相色谱，得到杂质指纹图谱，盐酸青藤碱原料药的2个主要杂质峰(Z2和Z1号)在tR＝15.16min和18.25min；2个次要杂质峰(C2和C1号)在tR＝5.32min和11.28min。相比现有盐酸青藤碱方法，本发明方法将更全面地反映出盐酸青藤碱原料药质量。

摘要： 本申请提供了一种盐酸青藤碱的提取方法，包括以下步骤：取青风藤提取液，加入碱液调节青风藤提取液pH，获取含有青藤碱的碱性混合液；使用有机溶剂对碱性混合液进行萃取，获取含有青藤碱的有机溶液；用盐酸水溶液反萃取有机溶液并进行分液，获取含有盐酸青藤碱的反萃取水溶液；将反萃取水溶液中的水分去除，得到盐酸青藤碱晶体。本申请提供的盐酸青藤碱的提取方法，使用两步萃取法，即萃取以及反萃取的步骤对青风藤提取液进行提纯，简化了萃取的工艺和步骤，在提升产品的盐酸青藤碱晶体纯度的同时，提高了生产效率降低了生产的成本。相比现有方法，本发明方法制备盐酸青藤碱的步骤较少，成本较低，适合推广用于大规模制备高纯度的盐酸青藤碱。

摘要： 本发明公开了一种制备盐酸青藤碱的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取青风藤，粉碎，碱化堆放；(2)向碱化后的药材中加入溶剂进行提取，收集提取液；(3)用水洗涤提取液，液液分相后弃去水相；(4)向水洗后的提取液中加入盐酸至体系呈酸性，得到盐酸青藤碱晶体。本发明的突出优点是工艺步骤少，碱化好药材后仅需三步即可制备出盐酸青藤碱晶体，有利于减少制药过程中盐酸青藤碱的损失，缩短生产周期，提高生产效率。

摘要： 本申请公开了一种盐酸青藤碱的碱化方法，包括：A、取氢氧化钙以及水混合均匀，得到碱性混悬液；B、取青风藤盐酸渗漉液进行预搅拌，将碱性混悬液加入至青风藤盐酸渗漉液中进行反应，得到含有青藤碱的碱性混合液；C、将碱性混合液进行过滤，弃去滤渣，获取盐酸青藤碱碱化液。本申请实施例的盐酸青藤碱的碱化设备及方法中，通过将氢氧化钙粉末预先制成碱性混悬液，提升氢氧化钙的分散程度，使用碱性混悬液与青风藤盐酸渗漉液进行反应能够增加氢氧化钙与盐酸中的青风藤的反应效率；并且，通过提升氢氧化钙与青风藤盐酸渗漉液的反应效率，减少未反应的青风藤以及氢氧化钙的总量，以减少过滤后的固体废弃物，进一步降低成本以及对环境的排放。

摘要： 本发明公开一种盐酸青藤碱缓释剂，该制剂由如下原料制成：盐酸青藤碱60重量份，羟丙甲纤维素96重量份，乳糖64重量份，淀粉19.3重量份，糊精70.7重量份，80％乙醇适量，硬脂酸镁0.64重量份；其中盐酸青藤碱使用有机溶剂制得，该制剂治疗类风湿关节炎有突出的疗效。

摘要： 本实用新型提供了一种膜分离提取盐酸青藤碱的装置，属于天然产物提取技术领域。包括：渗漉罐，用于对青风藤粗粉进行渗漉；超滤膜，连接于渗漉罐的出料口，用于对渗漉液进行超滤处理；纳滤膜，连接于超滤膜的渗透侧，用于对超滤膜的渗透液进行纳滤处理；脱色树脂柱，连接于纳滤膜的浓缩侧，用于对纳滤膜的浓缩液进行脱色处理；蒸发浓缩器，连接于脱色树脂柱，用于对脱色树脂柱中得到的盐酸青藤碱浓缩液进行蒸发、浓缩、结晶处理。基于本实用新型的装置，其中采用了纳滤膜的渗析操作，可以实现对盐酸青藤碱的纯化；同时，利用超滤膜的过滤处理，有效去除掉渗漉操作中夹带的杂质；通过树脂的吸附纯化处理后，可以获得高纯度的盐酸青藤碱成品。

摘要： 本申请公开了一种盐酸青藤碱的碱化设备，包括：预混合装置，包括预混合罐，预混合罐包括用于通入氢氧化钙粉末与水的进料口、以及设于预混合罐内将物料混合成混悬液的第一搅拌器；反应装置，包括反应罐体，反应罐体包括与预混合罐连通以接收混悬液的第一物料口以及用于接收青藤碱盐酸渗漉液的第二物料口，反应罐体内设有促使内容物反应的第二搅拌器。设置预混合装置，将氢氧化钙粉末与水进行预混合，并使用第一搅拌器进行搅拌，提升氢氧化钙的分散程度，提升氢氧化钙与青风藤盐酸渗漉液的反应效率；通过设置第二搅拌器，进一步的增加氢氧化钙与青风藤盐酸渗漉液的混合程度，提升氢氧化钙与青风藤盐酸反应，减少固体废弃物的排放。