病原菌分离

摘要： 2021年5月至2022年3月,对湘南、湘中北、湘西等湖南省猕猴桃代表性产区进行褐斑病病情调查,并采集病叶样品进行病原菌分离与鉴定。结果显示:调查区猕猴桃褐斑病平均病株率和病叶率分别为76.75%和54.13%,平均病情指数为26.31;最严重的果园病叶率达到95.00%,病情指数达51.83。在各果园,“红阳”猕猴桃褐斑病病情均很严重。同一地区不同栽培管理水平的果园,其病情有极大的差别;一般化管理的“红阳”猕猴桃褐斑病病叶率和病情指数分别为59.00%、27.62,粗放式管理的分别为76.00%、33.47,精细化管理的分别为4.00%、2.67。同一地区不同的栽培品种之间病情也存在差异;长沙园区“红阳”和“翠玉”猕猴桃褐斑病的病叶率分别为65.60%和40.00%,病情指数分别为30.37和17.53;凤凰园区“红阳”和“米良1号”猕猴桃的病叶率分别为95.00%和20.00%,病情指数分别为51.83和14.91。根据科赫式法则以及形态学观察、分子生物学鉴定结果,确定湖南省代表性猕猴桃产区褐斑病的病原菌为多主棒孢菌和叶点霉菌。

摘要： 目的 探讨医院感染实时监测系统在医院感染管理中的应用效果。方法 回顾性选择2020年5月—2021年12月深圳市龙华区中心医院ICU重症患者192例为对象,根据时间节点分为对照组(n=96,2020年5月—2021年2月)和观察组(n=96,2021年3—12月),本项目中共涉及医护人员52名。对照组采用院感专职人员人工监测,观察组联合杏林医院感染实时监测系统,比较两组患者导尿管相关尿路感染发生率、感染漏报率、病原菌分离情况、医护人员的院感管理质量及管理合格率。结果 观察组患者干预1、3 d导尿管相关尿路感染率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组干预7 d后医护人员在院感规章制度流程健全、院感管理制度落实、院感控制知识掌握及成立院感管理工作小组方面的评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组干预7 d后医护人员在手卫生、环境清洁消毒、医疗废物管理、呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)核心防控、导管相关血流感染(catheter related blood stream infection,CRBSI)核心防控及多重耐药菌防控方面的合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 医院感染实时监测系统用于医院感染管理中,可降低导尿管相关尿路感染发生率、感染漏报率,分离病原菌主要以大肠埃希氏菌为主,提升医护人员院感管理质量及合格率。

摘要： 近年来,西藏林芝市巴宜区初现玉米细菌性顶腐病。通过对该病进行症状观察和发生规律的定点、定期调查,发现引起该病的病原菌喜温喜湿,在玉米抽雄期发病率达到顶峰。对病株的根际土壤和发病部位叶片分别进行病原菌的分离和纯化,从土壤中共分离到12个菌株,从叶片中共分离到17个菌株,对分离到的菌株进行形态去重复和革兰氏染色,得到可能引起玉米细菌性顶腐病的6株革兰氏阴性菌:YMY3-4,YMY3-11,YMY4-2,YMY4-4,YMY4-5,YMY4-6。本试验为进一步开展该病的致病性测定,确定病原菌,为该病害的防治奠定理论基础。

摘要： 从采集自我国6个省(市)具有根腐症状的绿豆植株中分离得到73株分离菌株,进一步通过离体叶片接种检测获得54株致病菌株.通过形态学和保守序列分析共鉴定出14种致病病原菌,其中尖孢镰刀菌检出率最高,首次检测出群结腐霉可以侵染绿豆并引起根腐症状.对来自国内外12个绿豆品种进行群结腐霉接种试验,结果表明,群结腐霉对不同绿豆品种均表现出强致病力,病情指数在45～96之间;进一步分析表明,皖绿2号对群结腐霉表现出相对较强的抗性水平.

摘要： 从青海省大通县城关镇某羊场病死羊肺脏、脾脏、肝脏等病料中分离得到1株细菌,经对分离菌的形态、培养特性和菌株革兰氏染色观察以及生化试验鉴定,结合发病羊临床症状、病理剖检变化,判定该分离菌为链球菌.通过K-B药敏纸片法进行病原菌耐药性检测,结果表明该病原菌对头孢噻吩、头孢他定、阿奇霉素以及磺胺间甲氧嘧啶高度敏感,对其他药物表现出不同程度的耐药性.

摘要： 为明确贵阳花溪久安茶树炭疽病的病原菌,利用组织分离法和柯赫氏法则对病原菌进行分离与验证,利用形态学与rDNA-ITS对致病菌进行鉴定,同时对致病菌的生物学特性进行系统研究.结果 表明,引起久安茶树炭疽病的病原菌为胶孢炭疽菌(Colletotrichun gloeosporioides);生物学特性测定结果表明,C.gloeosporioides适宜生长条件:在温度为28°C的条件下,以OA培养基和SNA培养基作为培养基,半光照,pH值为5～7,以乳糖作碳源,以牛肉膏作氮源.通过本研究明确了花溪久安茶炭疽病病原,可以为该地区茶树炭疽病病害流行及防控提供理论依据.

摘要： 奶牛乳房炎是目前危害奶牛养殖业的主要疾病之一,每年可造成巨大的经济损失.本试验旨在探讨复方双丁散浸提液对奶牛乳房炎病原菌药敏试验的效果.采集临床型乳房炎患牛奶样进行细菌分离培养鉴定,选取蒲公英、紫花地丁等12味中药,碾粉、浸泡、蒸馏、过滤,取滤液配制成4种不同浓度进行药敏试验.试验证明,复方双丁散浸提液在奶牛乳房炎病原菌药敏试验方面有效果,为以后临床试验打下基础.

摘要： 奶牛乳房炎是目前危害奶牛养殖业的主要疾病之一,近年乳房炎病原菌对抗生素的耐药性日益突显,而中药在治疗奶牛乳房炎方面日渐受到人们关注.本试验旨在通过中药复方双丁散浸提液和青、链霉抗生素对奶牛乳房炎主要病原菌做药敏试验并进行对比分析,探讨中药和抗生素对奶牛乳房炎的治疗方面利弊.

摘要： 目的 探究呼吸道感染患儿痰液标本细菌培养、病原菌分离及耐药性.方法 选取我院2017年11月至2019年11月我院呼吸道感染患儿482例为研究对象,分别行痰液标本细菌培养并分离致病菌株,以药敏试验分析其耐药性.结果 482例患儿共分离病原菌517株,其中革兰阴性菌307株,占59.38％;革兰阳性菌131株,占25.34％;真菌79株,占15.28％;革兰阴性菌对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南、亚胺培南、阿米卡星耐药性较低;革兰阳性菌左氧氟沙星、万古霉素耐药性较低.结论 通过痰液标本细菌培养并分离致病菌株、进行药敏试验,可明确小儿呼吸道感染致病菌构成及耐药程度,有助于为临床科学、合理用药提供参考依据.

摘要： 目的:分析研究多点平皿培养法在甲真菌病病原菌分离中的应用.方法:采集 100 例老年性甲癣患者甲屑标本 125 份,分别用常规试管培养法和多点平皿培养法进行甲真菌病病原菌分离,比较两种培养方法的结果.结果:多点平皿培养法的阳性率及污染率均明显高于常规试管培养法(P＜0.05);多点平皿培养法与常规试管培养法混合感染的检出率相比并无明显差异(P＞0.05).多点平皿培养法检测呈阳性菌株中皮肤癣菌菌株占比明显低于常规试管培养法,酵母菌属菌株及霉菌菌株占比明显高于常规试管培养法,P＜0.05 .结论:采用多点平皿培养法分离甲真菌病病原菌可提高阳性检出率,有助于提高非皮肤癣菌性酵母菌和霉菌的检出率,但其污染率较高,试验中应严格无菌操作规范.

摘要： 本文通过对广西实验性食蟹猴养殖场A区中死亡的三只幼小食蟹猴各组织器官病料进行病理学诊断和病原菌分离,为临床上食蟹猴疫病的综合防治提供依据.

摘要： 鸡白痢是由鸡白痢沙门氏杆菌引起的典型的经卵垂直传播疾病，该病一年四季都可发生，危害很大，病死、淘汰率很高，病鸡群不易净化，是当前养鸡业普遍存在的问题。我国鸡白痢在蛋种鸡、肉种鸡父母代感染有上升的势头，部分地区鸡群鸡白痢沙门菌阳性率甚至高于70%。目前对本病前期诊断主要是通过血清学的检验，及时淘汰阳性鸡。本文对40例鸡白痢自然病例同步作大体病理变化、抗体水平滴度及病原菌分离，以期探讨感染鸡几种指标情况及其相关关系，为更好地诊断与防治本病提供一些必要的依据。

摘要： 为了弄清1日龄太行雏鸡感染病原菌种类和传播途径,取41羽1日龄病、弱雏鸡,进行病理学观察;从肝脏等器官分离细菌,结合菌体形态、菌落特征和序列比对,对分离株进行鉴定;并对孵化场蛋壳细菌污染和消毒情况进行调查.结果剖检显示病弱雏鸡皮下呈胶冻样水肿,卵黄吸收不良,肝脏肿大、呈土黄色;病理组织学显示肝窦状隙充满红细胞,肝细胞胞质疏松;肺泡管内有大量红细胞.共分离67株菌,分离率为78.80％(36/41),共感染率为46.34％(19/41).鉴定出7种菌,其中大肠杆菌21株(31.34％)、粪肠球菌19株(28.35％)、志贺氏菌8株(11.94％),阴沟肠杆菌5株(7.46％)、沙门氏菌3株(4.48％)、Pseudomonas psychrotolerans2株(2.99％)、Massilia alkalitolerans1株(1.50％),新发现的菌株8株(11.94％).蛋壳细菌污染情况调查发现蛋壳粪肠球菌污染率为66％～84％,且在孵化后期,粪肠球菌可穿过蛋壳,渗入蛋内.这些提示1日龄太行鸡病雏的感染涉及多种病菌,但以大肠杆菌和粪肠球菌为主.细菌可能通过污染蛋壳,渗入蛋内,引起雏鸡感染.

摘要： 目的：查明食物中毒原因，检出病原菌。rn 方法：引用中华人民共和国国家标准-食品卫生微生物学检验及中华人民共和国卫生行业标准-食物中毒诊断标准及技术处理原则，进行病原菌分离、鉴定及判断。另对金黄色葡萄球菌检测的食品样本进行24 h和48 h的增菌分离培养。采用全自动免疫荧光分析仪(miniVIDAS)检测金黄色葡萄球菌肠毒素；用荧光定量PCR检测sea，seb，sec，sed，see5种常见金黄色葡萄球菌肠毒素基因，进行分子分型。rn 结果：61宗样品中分离出23株金黄色葡萄球菌，其中有5株来自食品样本的菌株需经48h增菌。23株阳性株中，有17株经miniVIDAS检测肠毒素阳性；22株荧光定量PCR检测sea肠毒素基因阳性。rn 结论：本起食物中毒是由同一来源的金黄色葡萄球菌肠毒素(sea基因)引起。食品中的致病菌检测应根据实际情况延长增菌时间或增加一步前增菌。

摘要： 目的：儿童中段尿细菌培养分离菌株的分布及耐药性分析。rn 方法：标本来源：收集2006年1月至12月来我院因尿频尿急及肾病就诊和住院的患儿不重复的尿液标本儿童1857份。标本采集:用硼酸清洁尿道口，后留取中段尿于无菌小瓶中并立即送检。rn 结果：病原菌的分离:1857份儿童中段尿中检出阳性标本322株(阳性率为17.3%)，其中革兰氏阴性菌190株(占总病原菌的59%)，革兰氏阳性菌132株(占总病原菌的占41%)。rn 讨论：从本文资料看，病原菌分离率与文献报道相似，但病房阳性率低于门诊，这可能与住院患儿一般在留取标本前先使用过抗生素有关。病房和门诊检出病原菌排位大致相同，首位都是大肠埃希菌，占总检出病原菌的35.7%，低于国内相关文献报道。病房前三位是大肠埃希菌、粪肠球菌、屎肠球菌；门诊则为大肠埃希菌、粪肠球菌、凝固酶阴性葡萄球菌。其中门诊检出凝固酶阴性葡萄球菌阳性率高这可能与住院患者留取中段尿是有专业人员指导，而门诊由家长自行留取中段尿时易引起污染有关。但总体上都是以肠道菌为主。

摘要： 目的：鉴定引起蛇呼吸困难的病原体,对防治该疾病具有重要的指导意义.rn 方法：该试验无菌采集患病蛇心脏血液,应用麦康凯培养基分离培养病原菌,随后通过形态学方法、生化试验、药敏试验和聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rRNA基因片段及TA克隆测序对其进行鉴定.结果：结果发现,在麦康凯培养基上形成细小、无色透明且光滑圆整的单个菌落;经过革兰氏染色后镜检显示为阴性短杆菌;生化试验显示该菌对麦芽糖、葡萄糖、甘露醇试验均为阳性,对头孢噻肟抗生素呈高度敏感,对阿米卡星抗生素呈低度敏感,对氨苄西林、链霉素和青霉素等6种抗生素不敏感.依据该菌株16S rRNA基因片段测序比对结果,并结合生物学特性和致病特点分析,将该分离菌株鉴定为肠道沙门氏菌肠道亚种鼠伤寒血清型(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhimurium str).rn 结论：该研究结果为该蛇场确诊和防治呼吸系统传染病提供必要的试验依据.

摘要： 目的：鉴定引起蛇呼吸困难的病原体,对防治该疾病具有重要的指导意义.rn 方法：该试验无菌采集患病蛇心脏血液,应用麦康凯培养基分离培养病原菌,随后通过形态学方法、生化试验、药敏试验和聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rRNA基因片段及TA克隆测序对其进行鉴定.结果：结果发现,在麦康凯培养基上形成细小、无色透明且光滑圆整的单个菌落;经过革兰氏染色后镜检显示为阴性短杆菌;生化试验显示该菌对麦芽糖、葡萄糖、甘露醇试验均为阳性,对头孢噻肟抗生素呈高度敏感,对阿米卡星抗生素呈低度敏感,对氨苄西林、链霉素和青霉素等6种抗生素不敏感.依据该菌株16S rRNA基因片段测序比对结果,并结合生物学特性和致病特点分析,将该分离菌株鉴定为肠道沙门氏菌肠道亚种鼠伤寒血清型(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhimurium str).rn 结论：该研究结果为该蛇场确诊和防治呼吸系统传染病提供必要的试验依据.

摘要： 目的：鉴定引起蛇呼吸困难的病原体,对防治该疾病具有重要的指导意义.rn 方法：该试验无菌采集患病蛇心脏血液,应用麦康凯培养基分离培养病原菌,随后通过形态学方法、生化试验、药敏试验和聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rRNA基因片段及TA克隆测序对其进行鉴定.结果：结果发现,在麦康凯培养基上形成细小、无色透明且光滑圆整的单个菌落;经过革兰氏染色后镜检显示为阴性短杆菌;生化试验显示该菌对麦芽糖、葡萄糖、甘露醇试验均为阳性,对头孢噻肟抗生素呈高度敏感,对阿米卡星抗生素呈低度敏感,对氨苄西林、链霉素和青霉素等6种抗生素不敏感.依据该菌株16S rRNA基因片段测序比对结果,并结合生物学特性和致病特点分析,将该分离菌株鉴定为肠道沙门氏菌肠道亚种鼠伤寒血清型(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhimurium str).rn 结论：该研究结果为该蛇场确诊和防治呼吸系统传染病提供必要的试验依据.

摘要： 目的：鉴定引起蛇呼吸困难的病原体,对防治该疾病具有重要的指导意义.rn 方法：该试验无菌采集患病蛇心脏血液,应用麦康凯培养基分离培养病原菌,随后通过形态学方法、生化试验、药敏试验和聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rRNA基因片段及TA克隆测序对其进行鉴定.结果：结果发现,在麦康凯培养基上形成细小、无色透明且光滑圆整的单个菌落;经过革兰氏染色后镜检显示为阴性短杆菌;生化试验显示该菌对麦芽糖、葡萄糖、甘露醇试验均为阳性,对头孢噻肟抗生素呈高度敏感,对阿米卡星抗生素呈低度敏感,对氨苄西林、链霉素和青霉素等6种抗生素不敏感.依据该菌株16S rRNA基因片段测序比对结果,并结合生物学特性和致病特点分析,将该分离菌株鉴定为肠道沙门氏菌肠道亚种鼠伤寒血清型(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhimurium str).rn 结论：该研究结果为该蛇场确诊和防治呼吸系统传染病提供必要的试验依据.

摘要： 合欢是具有观赏价值的优良园林树种,而合欢枯萎病是导致城市多年生合欢衰弱和死亡的主要因素之一,其具有发病率高、发病速度快、发病初期难发觉的特点.目前尚缺乏有效的防治手段,其综合防治技术水平有待进一步提升.本论文结合辖区内的具体情况,开展枯萎病病原菌的分离和鉴定,新优高效杀菌剂的筛选,以及优化综合防控技术的研究,以提高防控的主动性和实效性.

摘要： 本公开涉及一种从感染病原菌的植物组织中分离质外体汁液的方法，所述质外体汁液中含有所述病原菌分泌的效应蛋白，该方法包括：a、将感染病原菌的植物组织置于缓冲液中进行真空下浸润处理，得到浸润处理后的植物组织；b、将所述浸润处理后的植物组织进行第一次离心，得第一离心液；取所述第一离心液进行第二次离心，收集第二离心液；其中，所述感染病原菌的植物组织中，病原菌为禾谷镰孢菌、轮枝镰孢菌、尖孢镰孢菌、大丽轮枝菌、禾谷炭疽菌、稻瘟菌、灰葡萄孢菌中的至少一种。该方法可以最大程度地分离出病原菌分泌并进入质外体汁液中的效应蛋白，便于更好地分析感病植物组织中病原菌分泌的质外体效应蛋白的组分和特性。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 本发明涉及一组用于同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的核酸、试剂盒和检测方法，其中，用于多重PCR同时检测三种病原的核酸包括黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌的三种病原的上、下游引物；用于荧光定量PCR同时检测三种病原的核酸还包括有各病原对应的探针。本发明还建立了一种比较高效、灵敏的，可同时检测黄化病植原体、溃疡病病原菌和叶斑病病原菌这三种病原的检测方法。该方法能有效提高检测的灵敏度，避免假阴性结果的发生，为能有效预防黄化病、溃疡病和叶斑病提供一种技术手段。

摘要： 本公开涉及一种从感染病原菌的植物组织中分离质外体汁液的方法，所述质外体汁液中含有所述病原菌分泌的效应蛋白，该方法包括：a、将感染病原菌的植物组织置于缓冲液中进行真空下浸润处理，得到浸润处理后的植物组织；b、将所述浸润处理后的植物组织进行第一次离心，得第一离心液；取所述第一离心液进行第二次离心，收集第二离心液；其中，所述感染病原菌的植物组织中，病原菌为禾谷镰孢菌、轮枝镰孢菌、尖孢镰孢菌、大丽轮枝菌、禾谷炭疽菌、稻瘟菌、灰葡萄孢菌中的至少一种。该方法可以最大程度地分离出病原菌分泌并进入质外体汁液中的效应蛋白，便于更好地分析感病植物组织中病原菌分泌的质外体效应蛋白的组分和特性。

摘要： 本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。

摘要： 本发明公开了一种血液样本中病原菌DNA的制备方法和基于此方法的临床病原菌感染诊断试剂盒。所述方法包括：(a)将血液样本与足量的皂素Saponin充分混合，(b)待血液样本由浑浊变透明后，离心富集病原菌，弃掉上清；(c)离心沉淀中加入叠氮溴化丙锭PMA溶液，震荡重悬，避光孵育，然后亮处光解；(d)按照常规DNA提取方法从光解后混合物中分离制备病原菌DNA。本发明利用血液样本中病原菌细胞和非病原菌细胞的胞壁结构差异，裂解并去除非病原菌DNA，提高了病原菌检测的灵敏度和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种治疗猪源病原菌的中药制剂及其制备方法、治疗猪源病原菌的中药组合物，属于中兽医学技术领域。本发明的中药制剂，主要由以下重量份数的药材原料制成：金银花100～400份、黄芩100～400份、穿心莲100～400份。本发明的中药制剂，以中兽医理论为基础，针对发病机理与治疗原则进行合理配伍，选取具有清热解毒、燥湿利尿、抗菌消炎等功效的金银花、黄芩和穿心莲作为药材原料进行组方，价格低廉、安全方便、针对性强，具有清热解毒、宣肺燥湿至功效，且能调节基体免疫功能、调整肠道微生态环境、延缓细菌耐药性的产生、不会在体内产生药物残留，对猪源大肠杆菌、猪源金黄色葡萄球菌和猪沙门氏菌均具有较强的抑制作用。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 一种奶牛乳房炎病原菌试剂盒，包括一区培养基、二区培养基、三区培养基、四区培养基；所述一区培养基为生长控制培养基，奶牛乳房炎病原菌均可在一区培养基生长；所述二区培养基为阳性球菌培养基，只生长葡萄球菌和链球菌；所述三区培养基为链球菌培养基，只生长链球菌；所述四区培养基为阴性杆菌培养基，只生长革兰氏阴性杆菌。本发明根据常见乳房炎致病菌的代谢特性，将复杂的细菌实验室微缩至的四个培养基上，普通牧场员工只需一步操作，等待16‑24小时，即可完成整个分离和鉴定工作。本发明根据四个培养基中病原菌的生长模式即可将病原菌进行分类，方便快捷，且可准确快速的判断奶牛乳房炎病原菌的具体种类。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。