抗体水平

摘要： 目的了解西藏自治区2014年健康人群脊髓灰质炎(poliovirus,以下简称“脊灰”)抗体水平情况,为维持全区无脊灰状态及消灭脊灰提供科学依据。方法抽取西藏7地市69岁以下健康人群1776名,用微量中和测定法,进行脊灰抗体水平检测。结果1776名中,脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率分别为77.44%、87.35%、80.73%;不同年龄组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型免疫人群抗体差异分别具有统计学意义。结论全区3型别脊灰抗体阳性率均低于控制脊灰传染病应达到的人群抗体水平,存在不能有效阻断脊灰病毒传播而导致流行或爆发的风险。

摘要： 为调查广东等地实验猴养殖场猴T淋巴细胞趋向性病毒1型(Simian T-lymphotropic virus 1,STLV-1)的流行情况,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对采集自广东、广西、云南、海南以及河南境内主要猴场的752份实验猴血清样本进行STLV-1抗体检测。结果显示,不同猴场实验猴STLV-1感染率差异较大,其中,云南猴场的感染率最高,达到25%,其次是广东境内的猴场,感染率为5%~13.5%,海南与河南境内猴场的检出率较低,分别为5%和3.13%,广西猴场未检出。按照动物种属划分,恒河猴感染率高于食蟹猴且差异显著(P<0.05)。调查结果可为实验猴生产繁育、质量控制和生物净化提供参考。

摘要： 试验旨在研究饲料中添加玉屏风和甘草提取物对白羽肉鸡生长性能和免疫功能的影响。试验选取1日龄科宝白羽肉鸡600只,按照体重一致的原则随机分为3组,每组10个重复,每个重复20只,试验期42 d。对照组饲喂基础饲粮,处理组1饲喂添加玉屏风提取物500 mg/kg的基础饲粮,处理组2饲喂添加玉屏风提取物500 mg/kg+甘草提取物200 mg/kg的基础饲粮。结果表明:(1)与对照组比较,处理组1可以显著提高22-42 d和全期的平均日增重(P<0.05);处理组2可以显著提高第21天和第42天的末重(P<0.05),可以显著提高0-21、22-42 d和全期的平均日增重和平均日采食量(P<0.05)。(2)与对照组相比,处理组1可以显著提高肉鸡第42天禽流感病毒H5-11(H5-11)、禽流感病毒H7(H7)和新城疫病毒(NDV)抗体水平(P<0.05);处理组2可以显著提高肉鸡第21天H7和NDV抗体水平(P<0.05),和第42天H7、NDV、H5-11和H9抗体水平(P<0.05)。(3)与对照组相比,处理组2可以显著提高第42天肉鸡肝脏指数和脾脏指数(P<0.05)。上述结果表明,在肉鸡饲粮中加入玉屏风和甘草提取物可以显著提高白羽肉鸡的生长性能、脏器指数和抗体水平。

摘要： 为切实掌握凉州区春季重大动物疫病集中免疫效果,及时查找和堵塞防疫漏洞,提高免疫密度和质量。2019~2021年每年5月对凉州区39个镇(指挥部)规模养殖场和散养户采集的猪牛羊鸡血清样本进行牛、羊、猪口蹄疫(O型)、小反刍兽疫、禽流感H5亚型、H7亚型和新城疫免疫抗体检测。结果显示,2019~2021年凉州区春季主要动物疫病抗体合格率均保持在70%以上。本监测掌握了凉州区3年来的主要动物疫病免疫状况,为该区做好动物疫病防控提供了参考。

摘要： 为了及时掌握和评价5个种鸡群免疫接种禽流感疫苗的效果,对种鸡群进行禽流感抗体检测和分析。试验采取血凝和血凝抑制试验,对5个种鸡群的138个血清样本进行禽流感抗体检测。在5个种鸡群中随机采集138份血清作为禽流感抗体检测样本。根据我国制定的关于高致病性禽流感诊断技术的标准,实施微量红细胞凝集试验(HA)和红细胞凝集抑制试验(HI),将上述血清样本进行禽流感抗体检测。免疫接种效果评价标准:以完全抑制4个血凝单位抗原的血清最高稀释倍数作为红细胞凝集试验滴度,如果H5亚型禽流感血凝抑制试验的效价低于4log2说明免疫效果不达标,反之,抗体效价高于4log2说明免疫效果达标,一个种鸡群体中抗体效价达标的比率应在70%以上,这样才能说明整个种鸡群免疫接种效果较理想,能很好地抵御外界禽流感野毒的侵扰。检测结果:138份血样平均保护力达到80.43%,可以充分证明这5个种鸡场对当地流行的禽流感免疫状况比较理想。结论,对5个种鸡群随机抽取血清样本进行检测,可以为种鸡场提供合理的免疫接种程序,同时还能及时评价鸡群禽流感抗体水平,减少禽流感疫苗成本和种鸡群感染禽流感疾病的风险。

摘要： 目的分析健康人群麻疹抗体水平状况,发现易感人群和薄弱地区,为麻疹防控提供科学依据。方法采取分层整群抽样的方法,对昆明市晋宁区18个监测点595人进行问卷调查和采集血液样本,采用酶联免疫吸附试验对血清中的麻疹抗体进行定量检测。检测结果录入数据库,应用Excel 2007和SPSS 17.0软件进行统计分析。结果麻疹抗体阳性率为93.61%,抗体几何平均浓度为996.03 mIU/mL。8~17月龄、18~35月龄、3~6岁的麻疹抗体几何平均浓度均高于其他年龄段(F=10.023,P<0.001)。坝区乡镇与山区乡镇麻疹抗体阳性率及几何平均浓度差异均有统计学意义(χ^(2)=4.091,P=0.043;F=6.776,P=0.009)。结论晋宁区人群麻疹免疫水平不足以遏制麻疹的传播。应及时对易感人群和易感地区开展补充免疫活动,以巩固免疫屏障。

摘要： 猪伪狂犬病是危害规模化养猪场的主要传染病之一,为了解河南新乡某规模化猪场猪伪狂犬病(PR)的防控情况,对猪场内的健康猪群进行猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对免疫猪群体内的猪伪狂犬病gE抗体水平进行检测分析。由试验得出,母猪妊娠初期猪伪狂犬病gE抗体阳性率为90%,妊娠中期和后期达到100%;哺乳期仔猪也达到了100%;5~6周龄保育猪伪狂犬病gE抗体阳性率为70%;7~8周龄保育猪抗体阳性率为50%;9~10周育肥猪抗体阳性率为40%。由试验可知,该猪场母猪妊娠期和哺乳斯感染猪伪狂犬病毒严重,保育期猪只疫情逐渐减少,育肥期疫情得到有效控制。建议长期检测猪伪狂犬病抗体,逐步淘汰阳性母猪,培养阴性后备猪群。对规模化猪场进行猪伪狂犬病抗体水平检测,可以更好地了解猪场的免疫效果,对促进养猪场经济平稳运行有积极作用。

摘要： 以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性不稳定场猪群为试验对象,评价泰万菌素对PRRSV感染程度的调节作用及对猪瘟(CSF)疫苗,口蹄疫(FMD)A型和O型疫苗免疫效果的影响。试验一:将2000头母猪随机等分为A、B两组,分别给药两家泰万菌素产品,对比用药前后母猪抗体水平及各项生产性能指标变化。结果显示:用药后两组猪群PRRSV、猪瘟病毒(CSFV)抗体水平比用药前均得到明显改善。其中A组PRRSV抗体S/P值在0.4~2.0范围内比例由53.6%升至89.3%(P<0.05);母猪群CSFV抗体阳性率由67.9%升至100%(P<0.05),抗体水平由50.8%提升至91.1%(P<0.05)。猪群口蹄疫病毒(FMDV)A/O型抗体阳性率、离散度亦有所改善,且猪群各生产指标均得到提高。试验二:对种公猪实施泰万菌素保健。保健前后各指标对比分析结果显示:保健后种公猪群PRRSV抗体阳性率由100%降至66.1%,S/P值均在2.0以内,离散度降至22.5%。综上,泰万菌素能有效缓解猪群PRRSV的感染程度,提升猪群的健康水平,同时使猪群在免疫CSF、FMD疫苗后获得更好的免疫应答。

摘要： 畜禽免疫是动物疫病防控工作中最基础也是至关重要的工作,规范化免疫接种工作包括疫苗的规范化运输、储存、使用。在疫病防控工作和实验室检测工作中发现,各乡镇散养户、规模场动物免疫抗体水平存在较大差异,排除动物种类和个体差异因素,我们要从疫苗的储存运输、免疫剂量、免疫程序及方法等方面考虑,进一步规范各环节的操作流程,使畜禽免疫接种后的抗体效价能够达到国家规定标准甚至更高。

摘要： 1生猪常见疾病防治中免疫失败的原因1.1母体抗体因素在母猪怀孕时,由于母体的抗体较为强悍,在注射过程中没有降到标准的抗体线上,进而产生干扰性抗体,或者没有出现相应的疾病免疫能力。如果母体的抗体水平过低,则新生仔猪免疫力和抵抗力差,很容易受到外部环境中细菌和病毒的袭击,造成仔猪生病。

摘要： 探讨监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在协助治疗儿童炎症性肠病中的作用.总结我院2014年1月-2018年3月应用英夫利昔单抗(类克)治疗的儿童炎症性肠病患儿的病例资料.记录年龄、性别、疾病名称、用药前疾病评分(PCDAI、PUCAI)的疾病严重程度.所有患儿用药前均完善血CMV、EB抗体及DNA-PCR、T-SPOT检测、术前免疫八项、血常规及CRP、便培养、便难辨梭菌、便找寄生虫检测,行PPD皮试及胸片,除外合并感染方能输注.把输注1次类克按1人次记录,记录总应用人次,单人应用次数,并记录用药过程中有无不良反应.部分疗效欠佳患儿进行类克抗体及类克抗抗体检测.

摘要： 目的：NT-P-BSA-IgM-ELISA和NT-P-BSA-IgG-ELISA比较实验,评价其敏感性和特异性.方法：应用NT-P-BSA抗原检测80名麻风患者,80名正常对照,30份妊娠个体及结缔组织疾病、银屑病、结核患者各30份血清中的IgM和IgG类抗体水平.结果：麻风病人血清中IgM的含量高于IgG,且多菌型病人的抗体含量较高,而在少菌型病人的含量较低,且妊娠、银屑病、结核患者中的IgM和IgG均明显大于正常人.结论：麻风患者血清中存在抗NT-P-BSA的IgM和IgG的抗体,而多菌型病人敏感性较高,少菌型较低,且两者均存在与妊娠、银屑病、结核患者的交叉反应.

摘要： 目的：通过对福州市492对母婴麻疹、风疹抗体水平的检测及母婴抗体水平关系的研究,为新生儿麻疹、风疹疫苗的预防接种以及为育龄妇女的麻疹、风疹疫苗的推广提供更科学的依据. 方法：随机选取492对产妇及其新生儿,采集产妇外周血和新生儿脐带血,使用ELISA方法检测麻疹、风疹IgG抗体. 结果：母亲麻疹、风疹抗体均以低、中水平为主,麻疹抗体阳性率为94.3％,GMT为1∶1264.3;风疹抗体阳性率为82.5％,GMT为1∶151.0.新生儿麻疹抗体以低中水平为主,麻疹抗体阳性率为97.6％,GMT为1∶1684.3;风疹抗体以中、高水平为主,风疹抗体阳性率为84.3％,GMT为1∶203.8.母婴麻疹、风疹抗体水平均存在显著差异,且新生儿抗体水平高于母亲抗体水平.母婴麻疹、风疹抗体水平存在正相关关系. 结论：母传麻疹、风疹抗体存在浓缩效应,婴儿麻疹、风疹抗体水平随母亲抗体水平的升高而升高.加强对育龄妇女麻疹及风疹疫苗的接种,以提高新生儿母传麻疹、风疹抗体水平,保护低月龄婴儿,有效降低低月龄儿童的麻疹及风疹发病率.

摘要： 免疫接种是当今畜禽养殖中必不可少的疫病防控措施之一,免疫效果的好坏直接影响畜禽生产的稳定,只有稳定了,才能创造更大的经济效益.如何保证免疫效果已经成为畜禽生产中的一个关键因素.rn 经过跟踪调查和分析发现了问题的所在，在免疫程序中，两次口蹄疫的免疫都是和伪狂犬一起接种的，同时接种两种疫苗，对疫苗的免疫效果有一定影响;首免时，该养户正在给猪群投喂抗菌药物，对接种后抗体的产生有较大的影响;第二次接种时，该养户正在给猪群转料，并且当时的天气转变大，猪群存在较大应激因素，对抗体的产生有一定影响;在对猪群进行第一次补免时，猪只已经比较大，但是使用的针头还是9*12的，针头太小太短，回流严重，而且没有对回流进行补打，且当时很多母猪已经开始发情，导致免疫效果极其不好。并且经过多方面了解，免疫队接种时手法也不是很好，经常打飞针，对免疫效果有很大的影响。经过现场跟踪与指导，第二次补打后抽血检测，口蹄疫抗体水平达到了90%，效果良好。

摘要： 明确Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗免疫效果影响,为有效防控猪伪狂犬病提供依据.试验在猪伪狂犬野毒阴性育肥场进行,随机选择90头猪,分为3组,每组30头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+Cpg DNA佐剂组(A)、猪伪狂犬疫苗组(B)、间隔30天两次免疫猪伪狂犬疫苗组(C),比对A、B、C组猪只首免前、二免前、二免后30天、出栏前猪伪狂犬苗免疫抗体水平.结果显示:在合格率方面:Cpg佐剂参与的免疫与间隔30天二次免疫猪伪狂犬病疫苗组相当,且均优于一次免疫伪狂犬疫苗组.在抗体平均值方面:Cpg佐剂参与组能够更快的刺激机体对猪伪狂犬病毒的免疫反应,产生保护性抗体.Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,免疫抗体上升快,持续时间长.

摘要： 弓形虫病是由刚地弓形虫引起的一种世界范围内广泛流行的人畜共患寄生虫病.人和动物往往通过摄入被弓形虫卵囊污染的水、食物或含有包囊的肉类而感染.猫科动物作为弓形虫的终末宿主,体内的无性生殖和有性生殖确保了弓形虫完整的生活史.因此,猫的活跃将直接威胁着规模化猪场猪群的健康,也增加了人感染的风险.在本文,从两个规模化猪场周围采集到的猫粪中分离到了弓形虫卵囊,通过检测猪群弓形虫的抗体水平进一步证实了弓形虫病的威胁,也警示了规模化猪场做好弓形虫病防控的重要性.

摘要： 本试验旨在通过对比PRRS血清驯化与疫苗免疫两种方式对后备母猪的影响,探讨一套适合猪场的PRRS免疫方式.结果显示,PRRSV阳性血清驯化与疫苗免疫产生抗PRRSV N蛋白抗体的阳性率分别为100％与99.3％,疫苗免疫产生的抗体水平比较集中,离散度低,而PRRSV阳性血清驯化产生抗PRRSV N蛋白抗体的S/P值高;PRRSV阳性血清驯化和疫苗免疫均可以提高母猪的受胎率、分娩率、胎产总仔数、胎产活仔数和降低弱仔率,死胎率等,血清驯化及疫苗免疫的方式都能提高后备母猪的繁殖性能,且改善效果差距不大.试验结果表明,两种方式均适用于猪场PRRS免疫.

摘要： 禽流感是由正黏病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的禽类烈性传染病.根据其在6周龄雏鸡静脉内致病指数的不同,又可将其分为高致病性(HPAIV)和低致病性(LPAIV)两种,其中H5N1亚型禽流感属于高致病性禽流感,对家禽的致死率可达100％.除感染禽外,还可感染人和哺乳动物,引起人类死亡,具有重要的公共卫生学意义.近年,国内应用的H5亚型禽流感疫苗主要包括全病毒灭活疫苗和重组活载体疫苗.灭活疫苗一般选取与H5N1亚型接近的弱毒株或应用反向遗传技术构建减毒株,是目前我国主要免疫的疫苗种类,这种疫苗的缺点是产生的免疫效果维持时间短,生产成本较高,多次接种后应激反应大等;禽流感重组载体疫苗主要有重组鸡痘病毒疫苗和重组新城疫病毒疫苗,这两种疫苗受母源抗体的影响较大,实际大规模应用较难.火鸡疱疹病毒(HVT)为血清三型的马立克氏病毒(MDV).从二十世纪七十年初以来最早被广泛地用作防制马立克氏病的疫苗。它对鸡及其它动物均无致病性;基因组较大且含有病毒复制的非必需片段，可容纳较大外源基因片段的插入;在鸡体内可持续存在，有利于外源基因的持续表达;可刺激机体产生强烈细胞免疫反应和较高的抗体水平，免疫出现早，持续时间长;制备的疫苗可冻干保存，易于保存和运输;此外，还可以克服母源抗体干扰，显示出HVT作为疫苗载体良好的应用前景。

摘要： 研究采用H7N9亚型禽流感油乳剂灭活疫苗,对番鸭、鸭、麻鸭、水鸭、鹅等5种小水禽及小鸡,开展首免日龄、免疫时间、免疫次数等免疫程序主要要素的研究,以HI抗体水平、CD4/CD8细胞变化情况,以及白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素6及肿瘤坏死因子变化情况的检测数值作为评价指标.研究结果表明,所用疫苗和程序能够诱导番鸭、鸭、麻鸭、水鸭、鹅等5种小水禽及小鸡产生明显的免疫应答反应,试验家禽在2周龄左右作首次接种,剂量为0.3mL/只,3周龄加强免疫一次,剂量为0.6mL/只,二次免疫1-2周后,相应HI抗体可以达到(4-5)log2以上,其他免疫指标也可达到较为理想的水平.现将研究基本情况初步报告如下,谨供参考.

摘要： 重组埃博拉病毒病疫苗,系可表达2014ZaireMakona型埃博拉病毒包膜糖蛋白基因的复制缺陷型人5型腺病毒,为冻干制剂,可长期保存于2～8°C.

摘要： 本发明提供了检测Anti‑CD19 CAR表达水平的抗独特性抗体及其应用。具体而言，本发明提供了一种特异性结合CAR抗原结合位点的抗独特型抗体，该抗体的六个CDR包括：GDFRYFSW；IDNLDSIT；RAYRYMYDPR；KVSSTSSGYY；ALN；QTFYGSELP。此抗体能够特异性评估FMC63克隆号抗体来源的Anti‑CD19 CAR基因的转染阳性率及患者给药后Anti‑CD19 CAR阳性T细胞数量在患者体内的变化规律。

摘要： 提供在有需要的患者中治疗与升高的NMDAR抗体有关的障碍的方法，包括例如向患者给予有效量的螺‑β‑内酰胺化合物。

摘要： 本发明公开一种基于IFA的BRV血清中和抗体效价水平的检测方法，属于生物技术领域。本发明提供的方法在IFA检测中和抗体的方法基础上采用两种含有不同浓度胰酶的DMEM维持液对临床血清样本进行两阶段2倍倍比稀释制备用于和BRV中和毒共孵育的待检血清样品，可以有效避免临床血清样本本身对胰酶的中和而对BRV在细胞中的生长的影响，从而准确检测BRV血清中和抗体效价水平，并且本发明提供的方法还具有快速的特点，可以有效用于指导BRV疫苗生产和质量监控。

摘要： 提供了一种生产抗体蛋白的方法：该方法包括以下步骤：a)接种细胞并在36‑37°C培养，控制初始pH在7.00±0.20范围的第一pH；b)在细胞生长到指数期中后期后，开始降低培养温度至30‑32°C，在降温日同时添加HCl使pH下降，至范围在6.7‑6.90的第二pH，所述第一pH大于第二pH，维持该pH直到收获细胞，并在pH稳定后，加入CO2气体达到第一CO2分压为50‑80mmHg；c)在细胞生长达到平台期后，维持pH并提高CO2气体至第二分压为80‑110mmHg，所述第二分压高于第一分压；和d)收获细胞并收集抗体蛋白产物CO2。还提供了控制抗体蛋白生产中的糖基化水平的方法。

摘要： 本申请提供一种中药疫苗伴侣，该中药疫苗伴侣各原料药为人参，生黄芪，山药，茯苓，陈皮，生甘草。本申请中药疫苗伴侣用于提高接种新型冠状病毒疫苗后人群抗体产生，其显著提高接种新型冠状病毒疫苗后人群的中和抗体水平以及免疫力。

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒IgG抗体水平检测试剂盒，所述试剂盒的组成成分包括包被有重组RBD蛋白的酶标板。本发明所述的试剂盒采用重组新冠病毒RBD蛋白作为包被物，RBD蛋白为产生中和抗体的特异区域，试剂盒所检测的IgG抗体与中和抗体具有较好的相关性，能作为中和抗体的替代手段，并大大提高了检测时效，并且检测效率高，特异性强，灵敏度高。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的口腔微生物基因标志物及其应用。本发明提供了一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的口腔微生物基因标志物，由SEQ ID NO:1‑9所示的9种微生物基因组成。本发明的微生物基因预测模型在一年后中和抗体抑制率高于70％和一年后中和抗体抑制率低于70％的新冠肺炎患者中实现了良好的预测能力。

摘要： 本发明提供了一种PEDV‑IgA抗体水平间接ELISA检测方法，该方法将PEDV‑NH‑TA2020病毒稀释后包被于96孔板中；封闭后，在包被后的96孔板的每个孔中加入100µL稀释样品,孵育后PBST清洗；将HRP Goat@Pig IgA(H+L)抗体用封闭液稀释后，每孔加入100µL，孵育40min，PBST清洗三次；之后，TMB显色10min后，加入50µL终止液终止反应，读取OD450nm吸光值；根据稀释样品的cut off值判断阴性样品和阳性样品。与商品化试剂盒相比，本发明所提供的方法在特异性、实用性上具有无法比拟的优势。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的血浆代谢物标志物及其应用。本发明提供了一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的血浆代谢物标志物，由ID NO:1‑22所示的22种代谢物组成。本发明的代谢物预测模型在一年后中和抗体抑制率高于70％和一年后中和抗体抑制率低于70％的新冠肺炎患者中实现了良好的预测能力。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的肠道微生物基因标志物及其应用。本发明提供了一种用于预测新冠肺炎患者一年后中和抗体水平的肠道微生物基因标志物(肠道微生物模型)，由SEQ ID NO:1‑6所示的6种微生物基因组成。本发明的微生物基因预测模型在一年后中和抗体抑制率高于70％和一年后中和抗体抑制率低于70％的新冠肺炎患者中实现了良好的预测能力。