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照护体验

照护体验的相关文献在2005年到2022年内共计97篇,主要集中在临床医学、预防医学、卫生学、内科学 等领域,其中期刊论文95篇、会议论文2篇、专利文献6429篇;相关期刊40种,包括护士进修杂志、全科护理、护理学报等; 相关会议2种,包括2005“健康、文化、护理”国际学术会议、中华护理学会2017全国肿瘤护理新进展研讨会暨海峡两岸安宁疗护论坛等;照护体验的相关文献由369位作者贡献,包括吴彬、赵雪萍、倪杰等。

照护体验—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:1.46%

会议论文>

论文:2 占比:0.03%

专利文献>

论文:6429 占比:98.51%

总计:6526篇

照护体验—发文趋势图

照护体验

-研究学者

  • 吴彬
  • 赵雪萍
  • 倪杰
  • 刘媛
  • 刘晓虹
  • 刘燕
  • 周俊辉
  • 唐四元
  • 孔梅婧
  • 岳文娇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 樊菲菲; 杨爱军; 江雪; 薛雅卓
    • 摘要: 目的:系统评价肠造口病人家庭主要照顾者的照护体验。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、the Cochrane Library、PubMed、CINAHL、EMbase、Web of Science中有关肠造口病人家庭主要照顾者照护体验质性研究的文献。检索时限为各数据库建库至2021年8月8日,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心(2016版)质性研究质量评价标准进行文献质量评价,以汇集性整合方法对结果进行整合。结果:共纳入14项研究。归纳为13个类别、3个整合结果,分别为主要照顾者存在多种负担、主要照顾者受到各系统支持、主要照顾者创伤后成长。结论:医护人员需重视肠造口病人家庭主要照顾者的照护体验,主动给予心理疏导并提供照护知识技能指导,完善社会支持系统,协助其胜任这一角色,使其以相对积极的状态面对长期家庭照护工作。
    • 覃遵涛; 谭力; 龙香花; 裴昌贞; 鲁跃; 冉胜兰
    • 摘要: 目的构建并验证照护体验结构方程模型,分析孤独症患儿照护者的照护体验。方法选取2018年3月—2020年6月重庆市大足区人民医院收治的186例孤独症患儿及其主要照护者,采用儿童孤独症评定量表(childhood autism rating scale,CARS)对患儿病情严重程度进行评估,采用Zarit照顾者负担量表(Zarit caregiver burden interview,ZBI)、照顾者积极感受量表(positive aspects of caregiving,PAC)、症状自评量表(self-reporting inventory)(又名90项症状清单,symptom checklist-90,SCL-90)和生活满意度量表(satisfaction with life scale,SWLS)调查照护者负担、积极感受、心理状态和生活满意度,分析各变量间的相关性。根据Kramer’s照顾者适应模型,构建照护体验结构方程模型并进行验证。结果Pearson相关性分析结果表明:患儿病情严重程度、照护者负担、照护者心理状态、照护者积极感受、照护者生活满意度,两两间均具有相关性(均P<0.05)。结构方程模型分析显示:患儿病情严重程度可直接对照护者负担产生正向影响(P<0.05),进而间接对照护者心理状态产生正向影响(P<0.05);患儿病情严重程度可直接对照护者积极感受产生负向影响(P<0.05),进而间接对照护者心理状态产生正向影响、对生活满意度产生负向影响(P<0.05);照护者负担可交叉对照护者积极感受、生活满意度产生负向影响(P<0.05),对照护者心理状态产生正向影响(P<0.05);照护者积极感受可交叉对照护者心理状态产生负向影响(P<0.05),对生活满意度产生正向影响(P<0.05);照护者心理状态可交叉对照护者生活满意度产生负向影响(P<0.05)。结论孤独症患儿照护者的照护体验有消极与积极两方面,均与患儿病情严重程度相关,且照护者积极、消极两方面的主效应较交叉效应更强。
    • 孙敏; 赵琦; 曹建琴
    • 摘要: 目的 系统评价失能老人家庭照顾者的真实体验,为居家照顾时家庭照顾者的管理提供理论依据.方法 计算机检索TheCochraneLibrary、PubMed、Embase、JBI循证卫生保健国际合作中心图书馆、CBM、知网、维普和万方数据库,搜索关于失能老人家庭照顾体验及信息需要的质性研究,检索时限为建库至2021年1月.结果 共纳入13篇文献,提炼36个结果,归成8个类属,合成3个整合结果,即长期照顾工作使家庭照顾者遭受生理、心理、社会等各方面压力;家庭照顾者渴望得到家庭内部或外部支持;家庭照顾者秉持的信念与获取的正性体验.结论 卫生保健人员、社区、政府等需加强对失能老人家庭照顾者的关注,分担其照顾压力、加强知识宣教、重视心理状态,进而提高失能老人照顾质量.
    • 杜羿霏; 钟月欢; 孙琪钰; 王怡; 王晨霞; 伍严骏
    • 摘要: 目的系统评价ICU患者出院后家属的真实照护体验,为医护人员制定改善其照护体验的干预策略提供循证依据。方法检索Embase、PubMed、CINAHL、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库,自2011年8月至2021年8月关于ICU出院患者家属照护体验的质性研究。对符合纳入标准的文献进行质量评价,并采用Meta整合中的汇集性整合方法进行整合。结果共纳入6项研究,提炼出52个完整的研究结果,归纳成5个新类别,综合成2个整合结果。整合结果一:出院回家初期,家属存在矛盾的心理并承担多种责任;整合结果二:长期居家照护过程中,患者与家属双方出现责任过渡,家属心理状况、生理状况发生波动。结论家属在患者出院后不同照顾阶段中经历多种挑战,医护人员应完善ICU家属的出院准备,并加强以家庭为中心的ICU后随访服务以帮助家属应对挑战,改善其照护体验
    • 陈为霞; 鞠昌萍; 崔蕾; 孔利萍
    • 摘要: 目的Meta整合透析患者照顾者的照护体验,为制定针对性照护方案和干预性措施提供参考依据。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、中国知网数据库关于透析患者照顾者的质性研究,检索时限从建库至2019年5月。采用NoteExpress软件筛选和分析文献、澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献,并通过Meta整合方法对结果进行整合。结果共纳入12篇文献,归纳为8个类别,整合成3个结果:照顾者疾病知识缺乏及渴望专业人员能够满足其不断变化的信息需求、照顾者心身负担重及渴望得到支持、照顾者能够自我调适和积极应对与患者之间的关系。结论透析患者照顾者的照护体验较多,需要医疗卫生人员、社区、政府在关注患者和疾病的同时,也重视照护行为对透析患者照顾者的影响,并给予针对性措施,促进透析患者及其照顾者的心身健康。
    • 邓凤良; 方玉琦; 梅海波; 谢鑑辉
    • 摘要: 目的深入了解罕见病先天性胫骨假关节(CPT)患儿父母的照护体验。方法采用现象学研究法,对13名CPT患儿父母进行半结构式访谈,采用Colaizzi 7步分析法对访谈资料进行分析。结果共提取6个主题,包括诊断期4个主题:诊断过程的困难重重、确诊时被告知截肢风险的沉重打击、全国各地求医的决心、重燃希望的喜极而泣;围手术期和康复期2个主题:应对挑战的酸甜苦辣与重获平衡;获得创伤后成长。结论CPT患儿父母在诊疗的不同时期有着不断变化的复杂的照护体验,该结果可为医务工作者了解CPT患儿父母不同阶段的心理需求并提供针对性的心理支持提供参考依据,也可为医护人员尝试探索其他儿童罕见病、难治病照顾者的照护体验提供参考依据。
    • 李玉鑫; 王丽宁; 马锐; 李英丽; 任高跃; 张慧
    • 摘要: 目的:Meta整合孤独症谱系障碍(ASD)患儿父母的照护体验。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普数据库及万方数据库,收集关于ASD患儿父母真实照护体验的质性研究,检索时限均为建库至2021年1月31日。采用澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入研究进行质量评价,并按照Meta整合的方法对结果进行整合。结果:共纳入14项研究,提炼54个研究结果,归纳形成9个新类别,合成3个整合结果(父母承受巨大的身体、心理压力;缺少疾病知识并且不被家庭、社会所理解,渴望获得知识信息和他人支持;生活方式改变,努力调整以适应照护角色)。结论:现有证据表明,医护人员应了解ASD患儿父母的身体、心理反应及需求,给予必要的支持和指导,减轻父母生活压力,提高对患儿的照护质量。
    • 崇海燕; 陈燕茹; 苏文丽; 黄亚楠; 王鑫钰; 陈孝利; 陈梦云; 马玉霞
    • 摘要: 目的全面了解失智患者家庭照顾者的情感体验和内心需求,为提高和改善照顾者生活质量提供参考。方法全面检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,纳入所有关于失智患者家庭照顾者照护体验和需求的质性研究,检索时限为2015年1月至2021年12月。结果共纳入14篇文献,提炼出34个结果、归纳为8个新类别,合成3个整合结果:照护负担沉重、积极应对压力、渴望获得支持。结论家庭、社区、医疗机构、政府和社会应充分关注失智患者家庭照顾者的照护情感体验和需求,并给予相应的支持和帮助,以提升其照护能力及生活质量。
    • 赵伟; 丁晓娣; 王元姣
    • 摘要: 目的 了解卒中后偏瘫患者照顾者照护过程中的护理问题及护理需求,为提供优质康复护理服务提供依据.方法 2019年12月至2020年3月利用目的抽样法对该院康复科卒中后偏瘫患者照顾者11人进行半结构式访谈,采用质性研究中现象学分析法分析资料,提炼主题.结果 照顾者的主要问题是照顾过程中缺乏积极地应对方式、心理负担过重;护理需求有康复功能锻炼知识的需求、基础护理技能知识的需求、医护人员和社会支持系统的需求.结论 卒中后偏瘫患者照顾者对照护过程不能积极有效的应对,心理压力大,在住院期间对康复和基础照护知识需求较高,社会、医院应高度重视,提供有效的干预手段,保证照顾者的身心健康.
    • 金玉香; 刘燕
    • 摘要: 目的 了解125I粒子植入治疗患者主要照顾者的照护体验,为临床护士落实针对性的护理干预措施提供参考依据.方法 采用目的 抽样法,于2019年10—12月选择上海交通大学医学院附属仁济医院南院肿瘤介入病区行125I粒子植入治疗患者的主要照顾者12名为研究对象.研究人员于患者出院前1 d对研究对象进行面对面、半结构式的深入访谈,采用Giorgi资料分析法进行分析.结果 提炼出125I粒子植入治疗患者主要照顾者照护体验方面的4个主题:不良情绪体验、缺乏防护知识、角色适应不良、照顾负荷较大.结论 护理人员应关注125I粒子植入治疗患者主要照顾者的身心健康,给予支持和帮助,从而提高其生活质量和患者的照护质量.
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