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METHODS OF TREATING ERYTHROPOIETIC PROTOPORPHYRIA, X-LINKED PROTOPORPHYRIA, OR CONGENITAL ERYTHROPOIETIC PORPHYRIA WITH GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS

机译:用甘氨酸转运抑制剂治疗促红细胞原生骨髓,X键合的原子骨膜或先天性促红细胞卟啉肽的方法

摘要

The present embodiments are directed to methods of using glycine transporter inhibitors, such as GlyT1 inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions thereof, for preventing or treating erythropoietic protoporphyria (EPP), X-linked protoporphyria (XLPP), and/or congenital erythropoietic porphyria (CEP), and related syndromes thereof.
机译:本实施方案涉及使用甘氨酸转运蛋白抑制剂,例如Glyt1抑制剂,或其药学上可接受的盐,溶剂化物或其前药,或其药物组合物,用于预防或治疗促红细胞生成的原子骨髓(EPP),X-Latched Proporoporphyria(XLPP) 和/或先天性促红细胞生成斑岩(CEP)及其相关综合征。

著录项

  • 公开/公告号US2021283129A1

    专利类型

  • 公开/公告日2021-09-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 DISC MEDICINE INC.;

    申请/专利号US202117145086

  • 申请日2021-01-08

  • 分类号A61K31/496;A61K31/69;A61K38/10;A61K31/785;A61K33/26;A61K33/44;A61K35/14;A61K35/28;A61K35/407;A61K45/06;A61P1/16;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-24 21:05:46

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