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机译:检测Notch突变作为选择符合符合条件的患者的辅助患者,用于用Syntana-4和其他缺口抑制剂进行治疗。
公开/公告号GB202106372D0
专利类型
公开/公告日2021-06-16
原文格式PDF
申请/专利权人 ANASTASIS NGS;
申请/专利号GB20210006372
发明设计人
申请日2021-05-04
分类号
国家 GB
入库时间 2022-08-24 19:59:02
机译: 刻痕突变的检测有助于选择符合条件的患者以Syntana -4和其他刻痕抑制剂治疗
机译: 图1的自分泌选择的选择装置。 1是快速支架,特别是带缺口的冲击孔卡
机译: Notch家族基因突变在预测患有患有实体瘤的患者对免疫检查点抑制作用的敏感性中的应用