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TERLIPRESSIN-OCTADECANEDIOIC ACID CONJUGATE FOR VASOCONSTRICTIVE THERAPY

机译:血管收缩疗法的Terlipressin-odadcanedioic酸缀合物

摘要

In an aspect, disclosed herein is a compound characterized by formula (FX1): A1—X1—X2—A2 (FX1); wherein: A1 is a carboxylic acid group, a carboxylate anion, or a carboxylate ester; X1 is a substituted or unsubstituted and saturated or unsaturated C1-C50 aliphatic group; X2 is a linker group selected from the group consisting of a direct bond, an organic group, -0-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S-S-, -N=, =N-, -N(H)-, -N=N-N(H)-, -N(H)-N=N-, -N(OH)-, -N(=O)-, and any combination thereof; and A2 is a peptide, the peptide being terlipressin or a substituted or unsubstituted derivative, a substituted or unsubstituted natural or synthetic analogue, a substituted or unsubstituted variant, a substituted or unsubstituted isomer, or a substituted or unsubstituted fragment of terlipressin.
机译:在本文公开的方面是一种化合物,其特征在于式(FX1): 1 -x 1 -x 2 -a 2 (fx1);其中: 1 是羧酸基团,羧酸盐阴离子或羧酸酯; x 1 是替代或未取代的且饱和的或不饱和的c 1 -c 50 脂肪族基团; x 2 是选自直接键,有机基团,-0-,-s-,-s(= o)的链接基团 - ,-s(= o)<子> 2 - ,-ss-,-n =,= n-,-n(h) - ,-n = nn(h) - ,-n(h)-n = n-,-n (oh) - ,-n(= o) - 以及它们的任何组合;并且 2 是肽,肽是Terlipressin或取代或未取代的衍生物,取代或未取代的天然或合成类似物,取代或未取代的变体,取代或未取代的异构体,或取代或取代的异构体或取代或取代的异构体Terlipressin未取代的片段。

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