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机译:的制造过程& <1、3、5,(10),8,14> -17-氧代类固醇或17a-氧代-d-homosteroidforbindelser。
公开/公告号DK105023C
专利类型
公开/公告日1966-08-08
原文格式PDF
申请/专利权人 DR. HERCHEL SMITH;
申请/专利号DK19610000629
发明设计人 DR. HERCHEL SMITH;DR. GORDON ALAN HUGHES;
申请日1961-02-15
分类号C07C167/02;
国家 DK
入库时间 2022-08-23 15:20:40
机译: 3-氧代-和δ的enolethere; & <4> -或3-氧代-&delta; & <5(10)>类固醇用作合成3-oxo-&delta;的中间体& <4> -或3-氧代-&delta; & <5(10)>类固醇。
机译: 3-oxo-&delta的制备方法& <4> -类固醇3-氧代-和δ; & <5(10)> -类固醇或其烯醇。
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。