首页> 外国专利> (A) Cpds. of general formula (I) X=Cl or Br, R1=H or (1-3C) alkyl R2 and R3=H, alkyl opt. subst. by O-alkyl, CN, N(alkyl)2 or CO2 alkyl, alkenyl, cy

(A) Cpds. of general formula (I) X=Cl or Br, R1=H or (1-3C) alkyl R2 and R3=H, alkyl opt. subst. by O-alkyl, CN, N(alkyl)2 or CO2 alkyl, alkenyl, cy

机译:(A)Cpds。通式(I)的通式X = Cl或Br,R 1 = H或(1-3C)烷基R 2和R 3 = H,烷基。替代由O-烷基,CN,N(烷基)2或CO2烷基,烯基,cy

摘要

New aminopropiophenones of formula:- (where R and R' are alkyls with 3 or 4C, or R = H), esp. the beta-butyl-amino or beta-propylamino-propiohenones, are prepared from the corresponding beta-halogeno derivs. and amines RR'NH; or the 4-acylamino cpds. are hydrolysed; or the related secondary alcohols are oxidised; or appropriately substituted acetophenones are condensed with HCHO and bases RR'NH in the presence of an acid or the amine salt. The products have better analgetic and sedative properties than previous cpds. of this type.
机译:尤其是下式的新氨基苯乙酮:(其中R和R'是具有3或4C的烷基,或R = H)。 β-丁基-氨基或β-丙基氨基-丙酮是由相应的β-卤代衍生物制备的。和胺RR'NH;或4-酰基氨基cpds水解;或相关的仲醇被氧化;在酸或胺盐的存在下,将适当取代的苯乙酮或适当取代的苯乙酮与HCHO和碱RR'NH缩合。该产品比以前的cpds具有更好的止痛和镇静作用。这种类型的。

著录项

  • 公开/公告号BG17532A3

    专利类型

  • 公开/公告日1973-11-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号BG19700015824

  • 发明设计人

    申请日1970-02-13

  • 分类号C07C97/10;

  • 国家 BG

  • 入库时间 2022-08-23 07:46:44

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