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method of preparation of nitro anthraquinone virtually free of 2 - nitro - dinitro - anthraquinone and anthraquinone

机译:量几乎没有2-硝基二硝基蒽醌和蒽醌的硝基蒽醌的制备方法;

摘要

Title material contaminated with 2-nitro and dinitroanthraquinone and conventionally purified by treatment with 0.2-0.5 mol. aq. Na2SO3 at 100 degrees C or with 0.5 pts. wt. aq. Na2SO3, is now purified with 0.2-2 pref. 0.4-1.5 mol. aq. H2SO3 salt, specif. Na, K, NH4 sulphite, NaHSO3, at a temp. above the normal atmos. pressure b.pt. of the mixt. and partic. at 100-150 pref. 130 degrees C under 1 atmos. pressure. Reaction mixt. opt. contains additives to give ph 8 pref. 9-12 and a surfactant. Product purity is 90% when temp. is 100 degrees C and 90% at 100 degrees C. Less sulphite waste is produced than when 0.5 pt. wt. Na2SO3 is used.
机译:标题物质被2-硝基和二硝基蒽醌污染,通常用0.2-0.5mol处理来纯化。水Na2SO3在100摄氏度或0.5 pts下。重量水现在将Na2SO3用0.2-2 pref纯化。 0.4-1.5摩尔水硫酸盐,规格。 Na,K,NH 4亚硫酸盐,NaHSO 3在一定温度下。高于正常的大气压力b.pt.的混蛋。和粒子。在100-150首。 > 1个大气压下的130摄氏度。压力。反应混合物。选择。包含添加剂以使ph> 8 pref。 9-12和表面活性剂。温度下产品纯度> 90%。是> 100摄氏度,在100摄氏度时为90%。与0.5磅时相比,产生的亚硫酸盐废物更少。重量使用Na 2 SO 3。

著录项

  • 公开/公告号BE812945A

    专利类型

  • 公开/公告日1974-09-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号BE19740142543

  • 发明设计人

    申请日1974-03-28

  • 分类号C07C;

  • 国家 BE

  • 入库时间 2022-08-23 06:15:17

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