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5-Phenyl-tetrahydro-imidazo (2,1-A)isoquinolin-5-ol derivs - prepd. by reacting 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzyl-lithium cpds. with benzoic acid derivs

机译:5-苯基-四氢咪唑基(2,1-A)异喹啉-5-醇衍生物-制备。通过使2-(2-咪唑啉-2-基)-苄基锂cpds反应。含苯甲酸衍生物

摘要

Imidazo 2,1-a isoquinolin-5-ol derivs. of formula (I) (where R0 is H, F or Cl, and R, R1 and R2 are H, F, Cl, CH3, OCH3 or CF3, or R + R1 or R1 + R2 is methylenedioxy, in which case R0 and R2 are H; and R3 is H, F, Cl or CH3; provided that when R or R2 is CF3, then R1 is H, F or Cl, and that is not 2 of R0, R, R1 and R2 are other than H), e.g. 5-(p-fluorophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo 2,1-a isoquinolin-5-ol, are new cpds. They are prepd. by reacting dilithium dervis. (II) of 2-(p-R3-o-tolyl)-2-imidazoline swith substd. benzoyl halides or benzoic acid 1-4C alkyl esters. The dilithium derivs. (II) are new. (I) have CNS stimulant and appetite suppressant activity.
机译:咪唑2,1-a异喹啉-5-醇衍生。式(I)的通式(其中R 0是H,F或Cl,并且R,R 1和R 2是H,F,Cl,CH 3,OCH 3或CF 3,或者R + R 1或R 1 + R 2是亚甲二氧基。 R2为H; R3为H,F,Cl或CH3;条件是当R或R2为CF3时,R1为H,F或Cl,且R0不大于2,R,R1和R2不是H),例如5-(对氟苯基)-2,3,5,6-四氢咪唑2,1-a异喹啉-5-醇是新的cpds。他们准备好了。通过使双锂电反应。 (II)2-(对-R3-邻甲苯基)-2-咪唑啉的取代基。苯甲酰卤或苯甲酸1-4C烷基酯。二锂衍生。 (II)是新的。 (I)具有中枢神经系统兴奋剂和食欲抑制活性。

著录项

  • 公开/公告号FR2255907A1

    专利类型

  • 公开/公告日1975-07-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SANDOZ SACH;

    申请/专利号FR19750000029

  • 发明设计人

    申请日1975-01-02

  • 分类号A61K31/47;C07D471/04;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-23 03:44:56

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