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PUREGUNANKEINO 22 BUROMO 6 BEETA FURUORO 33 KETO 1*44 SUTEROIDONOSEIHO

机译:勃艮第凯伊诺22布罗莫6贝塔·古洛33酮1 * 44

摘要

1504132 2 - Bromo - 6# - fluoro - pregnane compounds G PALLADINO 24 Feb 1975 [8 March 1974] 10443/74 Heading C2U Novel steroids have the formula wherein X is oxo, #-OH or #-Cl; Y is F or Cl but is not F when X is Cl; RSP1/SP is H or C 2-8 alkanoyl; Z is H, - or #-CH 3 , -OH or, when RSP1/SP is H, -O-(C 2-8 alkanoyl); and R is H, C 2-8 alkanoyl optionally containing a CO 2 H group, m-sulphobenzoyl or phosphono. They are prepared as illustrated in the following reaction scheme wherein Ac is acetyl and RSP1/SP is H or C 2-8 alkanoyl. 21-Ols may be acylated by standard procedures. The preparation of starting materials is described, and some of them are claimed, in Specifications 1,504,133 and 1,504,134. The novel steroids are anti-inflammatory agents, and they may be made up into pharmaceutical compositions with suitable carriers.
机译:1504132 2-溴-6-氟-孕烷化合物G PALLADINO 1975年2月24日[1974年3月8日]标题C2U新的类固醇具有下式,其中X为氧代,#-OH或#-Cl; Y是F或Cl,但是当X是Cl时不是F; R 1 为H或C 2-8烷酰基; Z为H,-或#-CH 3,-OH,或当R 1 为H时,-O-(C 2-8烷酰基); R是任选含有CO 2 H基的H,C 2-8烷酰基,间磺苯甲酰基或膦酰基。按照以下反应流程中的说明制备它们,其中Ac是乙酰基,R 1 是H或C 2-8烷酰基。可以通过标准程序将21-Ol酰化。在规格1,504,133和1,504,134中描述了起始材料的制备,并且要求保护其中一些。新型类固醇是抗炎药,它们可以与合适的载体制成药物组合物。

著录项

  • 公开/公告号JPS516955A

    专利类型

  • 公开/公告日1976-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RIGARUFUIN ESUTABURITSUSHUMENTO;

    申请/专利号JP19750028567

  • 发明设计人 AREKISANDAA ARUBAATO CHABU;

    申请日1975-03-07

  • 分类号A61K31/57;A61P29/00;C07J5/00;C07J13/00;C07J31/00;C07J71/00;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-23 03:02:42

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