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SEEN TO PROMOTE NEW PYRROLDERIVATIES

机译:希望促进新的热释药

摘要

1501196 1 - [4 - (4SP1/SP - Halophenoxy) - phenyl]- pyrroles CHEMIE GRUNENTHAL GmbH 3 June 1975 [7 June 1974] 23913/75 Heading C2C Novel compounds of the Formula I wherein R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen, C 1-3 alkyl or phenyl and X is a halogen atom, may be prepared by (a) reacting a compound II or a salt thereof with RSP1/SPCOCH 2 CH 2 CORSP2/SP or a monomeric or polymeric straight-chain or cyclic equivalently reactive derivative thereof, (b) reducing the nitro group of a compound IV to an amino group and converting the so formed amino group to a halogen or (c) reacting a compound V or a reactive derivative thereof with a 4-halophenol or with a reactive monomeric or dimeric derivative thereof. 1 - [4 - (4SP1 /SP- Nitro - phenoxy) - phenyl] - 2,5- dimethyl pyrrole is prepared by reacting 1-(4- hydroxy - phenyl) - 2,5 - dimethyl - pyrrole with 4-chloronitrobenzene in the presence of base. Pharmaceutical compositions of the compounds I with the usual excipients lower serum cholesterol and/or lipoid level when administered enterally or parenterally.
机译:1501196 1-[4-(4 1 -卤代苯氧基)-苯基]-吡咯CHEMIE GRUNENTHAL GmbH 1975年6月3日[1974年6月7日]标题C2C其中R 1和R 1为基团的式I的新化合物R 2可以相同或不同,并且是氢,C 1-3烷基或苯基且X是卤原子,可以通过(a)使化合物II或其盐与R 1 反应来制备COCH 2 CH 2 COR 2 或其单体或聚合的直链或环状等效反应性衍生物,(b)将化合物IV的硝基还原为氨基,并将所形成的氨基转化为氨基卤素或(c)使化合物V或其反应性衍生物与4-卤代苯酚或其反应性单体或二聚体衍生物反应。 1- [4-(4 1 -硝基-苯氧基)-苯基] -2,5-二甲基吡咯是通过使1-(4-羟基-苯基)-2,5-二甲基-在碱存在下与4-氯硝基苯形成吡咯。当肠内或肠胃外给药时,具有常规赋形剂的化合物I的药物组合物降低血清胆固醇和/或脂质水平。

著录项

  • 公开/公告号SE7506295L

    专利类型

  • 公开/公告日1975-12-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CHEMIE GRUNENTHAL GMBH;

    申请/专利号SE19750006295

  • 发明设计人 VOLLENBERG W;BECKMANN R;

    申请日1975-06-02

  • 分类号C07D207/32;

  • 国家 SE

  • 入库时间 2022-08-23 02:43:13

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