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Process for preparing 1-Cl-2,2,2-tri-F-ethyl-diF-methyl ether of formula (I):- CF3CHCl.O.CHF2 (1) By chlorination of CF3CH2OCH3 to form CF3CHClOCHCl

机译:制备式(I)的1-Cl-2,2,2-三-F-乙基-二氟-甲基醚的方法:-CF3CHCl.O.CHF2(1)通过氯化CF3CH2OCH3形成CF3CHClOCHCl

摘要

Process for preparing 1-Cl-2,2,2-tri-F-ethyl-diF-methyl ether of formula (I):- CF3CHCl.O.CHF2 (1) By chlorination of CF3CH2OCH3 to form CF3CHClOCHCl2 then fluorinating this by passing in HF gas in the presence of SbCl5 to give (I). (2) First by reduction of CF3CH2OH with CHF2Cl in the presence of alkali metal hydroxide with or without the presence of water at a press. between 1 and 10 atm. and at 25-100 deg., isolating the resulting CF3CH2OCHF2 and chlorinating this between 15 deg. and the b.p. to give (I). (3) By partial chlorination of CF3CH2OCH3 to form CF3CH2OCHCl2 then fluorinating to give CF3CH2OCHF2 and re-chlorinating to give (I). Inhalation anaesthetic when mixed with suitable amts. of oxygen.
机译:制备式(I)的1-Cl-2,2,2-三-F-乙基-二氟-甲基醚的方法:-CF3CHCl.O.CHF2(1)通过氯化CF3CH2OCH3形成CF3CHClOCHCl2,然后使其通过氟化在HF气体中,在SbCl5存在下,得到(I)。 (2)首先在压力下在碱金属氢氧化物存在下或不存在水存在下,用CHF2Cl还原CF3CH2OH。 1至10 atm。并在25-100度下分离所得的CF3CH2OCHF2,并在15度之间进行氯化。和b.p.给(I)。 (3)通过部分氯化CF 3 CH 2 OCH 3形成CF 3 CH 2 OCHCl 2,然后氟化得到CF 3 CH 2 OCHF 2并再氯化得到(I)。与合适的药混合吸入麻醉剂。氧气。

著录项

  • 公开/公告号DE1814962B2

    专利类型

  • 公开/公告日1976-07-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号DE19681814962

  • 发明设计人

    申请日1968-12-16

  • 分类号C07C43/12;A61K31/08;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-23 02:11:03

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