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N-Substd.-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid derivs. - normolipemics, psycho sedatives analgesics and cardiovascular agents

机译:N-取代-2-吡咯烷酮-5-羧酸衍生物。 -正常药物,精神镇静剂镇痛药和心血管药物

摘要

Novel N-substd. -2pyrrolidone-5-carboxylic acid derivs. of formula (I): (where R = OR2, -NR3R4, or OH. HNR3R4 ; R2 = H, lower alkyl or dialkylaminoalkyl, a heterocycle such as 2-methyl chromone or 4-methyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxalane); R3 and R4 = H, lower alkyl, phenyl, alkyl, chromonyl, or phenyl pref. subst. by CF3; n = 0.1,2, or 3, and R1 = an aromatic ring which may be subst. by oen or more halogens or methoxy gps, by CF3 or R1 = COR5 where R5 = amino or dialkylamino, or, when n = O, R5 may be a 2-amino chromone gp) are normolipemics, and some cpds. of formula (I) also have psychosedative, analgesic and cardiovascular activity.
机译:新颖的N-取代。 -2吡咯烷酮-5-羧酸衍生物。式(I)的通式:(其中R = OR 2,-NR 3 R 4或OH。HNR3 R 4; R 2 = H,低级烷基或二烷基氨基烷基,杂环如2-甲基色酮或4-甲基(2,2-二甲基-1, 3-二氧杂戊环); R 3和R 4 = H,低级烷基,苯基,烷基,苯甲酰基或苯基优选被CF 3取代; n = 0.1,2或3,且R 1 =可以被取代的芳环。一个或多个卤素或甲氧基gps,由CF3或R1 = COR5,其中R5 =氨基或二烷基氨基,或当n = O时,R5可能是2-氨基色酮gp)为正霉,也有一些cpds。式(I)的化合物也具有精神镇静,镇痛和心血管活性。

著录项

  • 公开/公告号FR2273533A1

    专利类型

  • 公开/公告日1976-01-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FERLUX SA;

    申请/专利号FR19740019152

  • 发明设计人

    申请日1974-06-04

  • 分类号A61K31/40;C07D207/28;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-23 01:51:48

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