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A process for preparing azepine derivatives or addition salts thereof with inorganic or organic acids.

机译:一种制备a庚因衍生物或其与无机或有机酸形成的加成盐的方法。

摘要

Compounds of the class of 1,2,3,8-tetrahydrodibenzo[b,f]pyrrolo[3,4-d]azepines which may be substituted in the 5-/ or 6-/ and/or 8-position by chlorine, the trifluoromethyl group or alkyl groups respectively or the allyl group respectively and pharmaceutically acceptable addition salts thereof have a depressant effect on the central nervous system; they can be prepared from the corresponding N-substituted 10,11-bis-bromomethyl-5H-dibenz[b,f]azepines and a primary amine; the compounds are active ingredients of pharmaceutical compositions.
机译:1,2,3,8-四氢二苯并[b,f]吡咯并[3,4-d] a庚烷类化合物,它们可以在5- /或6- /和/或8-位被氯取代,三氟甲基或烷基或烯丙基及其药学上可接受的加成盐对中枢神经系统具有抑制作用;它们可以由相应的N-取代的10,11-双溴甲基-5H-二苯并[b,f]]庚烷和伯胺制备。该化合物是药物组合物的活性成分。

著录项

  • 公开/公告号DK134555B

    专利类型

  • 公开/公告日1976-11-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CIBA-GEIGY AG;

    申请/专利号DK19700002630

  • 发明设计人 WALTER SCHINDLER;HANS BLATTNER;

    申请日1970-05-22

  • 分类号C07D487/04;

  • 国家 DK

  • 入库时间 2022-08-23 00:54:50

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