首页> 外国专利> METHOD FOR PREPARING A CETYLPYRIDINIUM SALT, METHOD FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL PREPARATION AND FORMED THERAPEUTIC PREPARATION.

METHOD FOR PREPARING A CETYLPYRIDINIUM SALT, METHOD FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL PREPARATION AND FORMED THERAPEUTIC PREPARATION.

机译:制备头孢氨苄盐的方法,制备药物制剂和配制的治疗制剂。

摘要

Compds. of the general formula :- (I) At least one of R1,R2,R3,R4 = an opt. unsat. (8-20 C) alkyl the others = opt. unsat. (1-4 C) alkyl, (3-6 C) aromatic, cyclic or heterocyclic gps., Ph, thienyl, furyl, or pyridyl. or R2 + R3 + N or R2 + R3 + R4 + N form together an opt. subst. pyridinium or piperidinium residue. X = salicylate, acetylsalicylate, p-aminosalicylate, or undecylenate. (a) The salicylate derivs. analgesics, antipyretics and anti-inflammatories. (b) Undecylenates-fungistats. In both gps., the new derivs. permit high tissue concns. to be attained, and without irritation.
机译:编译通式:-(I)R 1,R 2,R 3,R 4中的至少一个= opt。不满意(8-20 C)烷基,其他=最佳。不满意(1-4 C)烷基,(3-6 C)芳族,环状或杂环基,Ph,噻吩基,呋喃基或吡啶基。或R2 + R3 + N或R2 + R3 + R4 + N一起形成一个选择。替代吡啶鎓或哌啶鎓残基。 X =水杨酸酯,乙酰水杨酸酯,对氨基水杨酸酯或十一碳烯酸酯。 (a)水杨酸酯衍生。镇痛药,退热药和消炎药。 (b)蜕皮真菌。在两个gps中,新派生产品。允许高组织浓度。被实现,并且没有刺激。

著录项

  • 公开/公告号NL7804470A

    专利类型

  • 公开/公告日1978-08-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MUNDIPHARMA A.G. TE BAZEL ZWITSERLAND.;

    申请/专利号NL19780004470

  • 发明设计人

    申请日1978-04-26

  • 分类号C07D213/20;

  • 国家 NL

  • 入库时间 2022-08-22 22:45:37

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号