首页> 外国专利> 1,5-And/or 1,8-di:nitro-2-chloro-anthraquinone(s) - prepd. by nitration of 5- and/or 8-nitro-2-chloro-anthraquinone(s) contg. no other nitro gps.

1,5-And/or 1,8-di:nitro-2-chloro-anthraquinone(s) - prepd. by nitration of 5- and/or 8-nitro-2-chloro-anthraquinone(s) contg. no other nitro gps.

机译:1,5-和/或1,8-二:硝基-2-氯-蒽醌-制备。通过硝化5-和/或8-硝基-2-氯-蒽醌续没有其他硝基GPS。

摘要

1,8-dinitro-2-chloroanthraquinones (1,5-(I) and/or 1,8-(I) respectively) are prepd. by the nitration of 5- and/or 8-nitro-2-chloroanthraquinone (5-(II) and/or 8-(II) respectively). The (II) used are free from 2-chloroanthraquinones contg. NO2 gps. in other posns. of the mol. Process gives excellent yields of high purity 1,5-(I) and/or 1,8-(I) free from other isomers which normally have to be removed by fractional crystallisation. Prepd. (I) are of higher purity than the prods. obtained in GB 1189072. In an example, 1,5-(I) (5.75 pts.) was prepd. by adding 96% HNO3 (2.65 pts.) to 5-(II) (5-75 pts.) in 98% H2SO4 (57.5 pts.), then heating the mixt. for 12 hr. at 80-85 degrees C.
机译:制备1,8-二硝基-2-氯蒽醌(分别为1,5-(I)和/或1,8-(I))。通过硝化5-和/或8-硝基-2-氯蒽醌(分别为5-(II)和/或8-(II))。所用的(II)不含续2-氯蒽醌。 NO2 gps。在其他位置。的摩尔。该方法获得了优异的高纯度1,5-(I)和/或1,8-(I)的收率,而没有其他异构体,通常必须通过分步结晶将其除去。准备(I)具有比产品更高的纯度。在GB 1189072中获得。在一个实例中,制备1,5-(I)(5.75点)。将96%的HNO3(2.65 pts。)添加到98%的H2SO4(57.5 pts。)中的5-(II)(5-75 pts。)中,然后加热混合物。持续12小时在80-85摄氏度下

著录项

  • 公开/公告号FR2405920A1

    专利类型

  • 公开/公告日1979-05-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD;

    申请/专利号FR19780023727

  • 发明设计人

    申请日1978-08-11

  • 分类号C07C79/37;C07C76/02;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-22 19:32:50

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