首页> 外国专利> 4- 2-(2-Substituted phenyl)ethenyl!-N-alkenyl or alkinyl substituted 1,2, 3,6-tetrahydropyridines

4- 2-(2-Substituted phenyl)ethenyl!-N-alkenyl or alkinyl substituted 1,2, 3,6-tetrahydropyridines

机译:4--2-(2-取代的苯基)乙烯基!-N-烯基或炔基取代的1,2,3,6-四氢吡啶

摘要

Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts ##STR1## wherein X is lower alkoxy, Cl, Br, or F; R is ##STR2## or --C.tbd.C--R.sub.4 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub. 4 are independently selected from hydrogen and methyl; n is an integer from 1 to 3 provided that when n is 3 at least two of R.sub.1, R.sub.2 and R. sub.3 are hydrogen and R.sub.4 is hydrogen, and further provided that when n is 2 at least one of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen; are disclosed. These compounds possess useful pharmaceutical activities due to their ability to inhibit the prostaglandin-inactivating enzyme 15-. alpha.-hydroxyprostaglandin dehydrogenase.
机译:下式的化合物及其药学上可接受的酸加成盐:X为低级烷氧基,Cl,Br或F; R是## STR2 ##或--C.tbd.C--R.sub.4; R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub。 4个独立地选自氢和甲基; n为1至3的整数,条件是当n为3时,R 1,R 2和R 3中的至少两个为氢,R 4为氢,并且进一步提供当n为2时,R 1,R 2和R 3中的至少一个是氢;被披露。这些化合物由于具有抑制前列腺素失活酶15-的能力,因此具有有用的药物活性。 α.-羟基前列腺素脱氢酶。

著录项

  • 公开/公告号US4208415A

    专利类型

  • 公开/公告日1980-06-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SQUIBB E R & SONS INC;

    申请/专利号US19780875276

  • 发明设计人 JOSEPH E. SUNDEEN;FREDERICK P. HAUCK;

    申请日1978-02-06

  • 分类号A61K31/44;C07D211/70;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 17:03:56

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