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N-Haloalkyl nor apomorphines and method of inactivating dopamine receptor sites and enhancing dopaminergic activity therewith

机译:N-卤代烷基或阿扑吗啡及其灭活多巴胺受体位点并增强多巴胺能活性的方法

摘要

N-substituted haloalkyl apomorphines of the formula ##STR1## wherein R. sub.1 is hydrogen or R.sub.2 O; R.sub.2 is hydrogen, acyl, lower alkyl or ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 are lower alkyl; and X is halogen; and their acid addition salts. Representative compounds have neuroleptic properties.
机译:通式为## STR1 ##的N-取代的卤代烷基阿扑吗啡,其中R.sub.1是氢或R.sub.2 O; R 2是氢,酰基,低级烷基或R 3和R 4是低级烷基; X是卤素;及其酸加成盐。代表性化合物具有精神安定性。

著录项

  • 公开/公告号US4353912A

    专利类型

  • 公开/公告日1982-10-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NORTHEASTERN UNIVERSITY;

    申请/专利号US19800147737

  • 发明设计人 JOHN L. NEUMEYER;

    申请日1980-05-08

  • 分类号A61K31/47;C07D221/18;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 12:08:22

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