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Short total synthesis of dihydrothebainone, dihydrocodeinone, and nordihydroccodeinone

机译:二氢茶黄酮,二氢可待因酮和去甲二氢可待因酮的短全合成

摘要

A method of producing morphinan compounds which incorporates double advantages over the prior art, such as the utilization of &bgr;, &ggr;- unsaturated ketones in place of the &agr;,&bgr;-unsaturated ketones previously used. Additionally, in the step where &bgr;,&ggr;- unsaturated bromoketones (13 or 14) proceed to 1-bromo-N- formylnordihydrothebainone (morphinan) (17) there are utilized super acids, such as trifluoromethane sulfonic, trifluoroethane sulfonic and mixtures thereof, and also antimony pentafluoride and mixtures of hydrogen fluoride and antimony pentafluoride. Super acid works, whereas the prior art shows that cyclization in the presence of acids, even strong acids, such as sulfuric, phosphoric, do not work.
机译:一种生产吗啡喃化合物的方法,该方法具有优于现有技术的双重优点,例如利用,,不饱和酮代替先前使用的,不饱和酮。另外,在其中-,-,-不饱和溴代酮(13或14)进行至1-溴-N-甲酰基去二氢噻吩酮(吗啡喃)(17)的步骤中,使用了超强酸,例如三氟甲烷磺酸,三氟乙烷磺酸及其混合物。 ,还有五氟化锑以及氟化氢和五氟化锑的混合物。过强的酸起作用,而现有技术表明在酸存在下,即使强酸,例如硫酸,磷酸,环化也不起作用。

著录项

  • 公开/公告号US4368326A

    专利类型

  • 公开/公告日1983-01-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RICE;KENNER C.;

    申请/专利号US19820350221

  • 发明设计人 KENNER C. RICE;

    申请日1982-02-19

  • 分类号C07D489/02;C07D221/28;C07D217/20;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 09:52:03

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