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Pharmacologically active 1,3-bis (2-heterocyclyl-methyl-thio) ethyl)ethyl) guanidino!alkane derivatives

机译:药理活性的1,3-双(2-杂环基-甲基-硫代乙基)乙基)胍基链烷烃衍生物

摘要

The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'- substituted guanidino), N-(N', N"-disubstituted guanidino), N-(N'- substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido) groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis N'-(2- (3-methoxy-2- pyridylmethylthio)ethyl)guanidino!propane and 1- N-(2-(3- methoxy- pyridylmethylthio)ethyl)guanidino!-3- N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino!propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.
机译:化合物是被N-(N'-取代的胍基),N-(N',N“-二取代的胍基),N-(N'-取代的胍基)末端对称或不对称取代的C2-C8直链烷烃。 (N′-取代的硫脲基),N-(硝基亚甲基a基)或S-(N-取代的异硫脲基)基团本发明的两种化合物是1,3-双N′-(2-(3-甲氧基-2-吡啶基甲硫基) )乙基)胍基丙烷和1-N-(2-(3-甲氧基-吡啶基甲硫基)乙基)胍基-3--3-N′-2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)胍基丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。

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