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L:glutamic acid gamma ethyl ester prepn. - from L:glutamic acid by mono:sodium salt formation and ethyl iodide treatment

机译:L:谷氨酸γ乙酯制备。 -通过单钠盐形成和碘乙烷处理从L:谷氨酸

摘要

The gamma ethyl ester of L-glutamic acid (I) suitable for pharmaceutical use, is prepared by dissolution of L-glutamic acid (II) in ethanol, treatment with sodium methylate to form the monosodium salt with the gamma carboxylic group, treatment with ethyl iodide, and purification by suspension in aqueous ethanol. The above process gives a product suitable for oral administration. For intravenous administration the product is recrystallised from aqueous ethanol under sterile conditions. The solution is kept at 20-50 deg.C, pref. 35-40 deg. C, prior to addition of ethyl iodide. When recrystallisation of the produce is carried out, the aqueous ethanol solvent is pref. 40-80% ethanol, esp. 65% ethanol. This process gives a product that is free from the diethyl ester and the free acid (I).
机译:通过将L-谷氨酸(II)溶解在乙醇中,用甲醇钠处理以形成具有γ-羧基的一钠盐,用乙基处理来制备适合于药物用途的L-谷氨酸(I)的γ-乙基酯。碘化物,并通过悬浮在乙醇水溶液中进行纯化。以上方法得到适合口服的产品。对于静脉内给药,在无菌条件下将产物从乙醇水溶液中重结晶。将该溶液优选在20-50℃下保持。 35-40度C,在加入乙基碘之前。当产物进行重结晶时,乙醇水溶液是优选的。 40-80%乙醇,尤其是65%的乙醇。该方法得到不含二乙酯和游离酸(I)的产物。

著录项

  • 公开/公告号FR2508443B1

    专利类型

  • 公开/公告日1985-04-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MAGGIONI FARMACEUTICI SPA;

    申请/专利号FR19820011219

  • 发明设计人

    申请日1982-06-25

  • 分类号C07C101/18;A61K31/22;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-22 07:56:11

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