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a new method of preparation of analogues of steffimycinonenouveaux steffimycinone obtained similar intermediate useful in the synthesis of new compounds, use of these.ask a antbacteriens and for the synthesis of antitumor

机译:一种新的制备steffimycinonenouveaux steffimycinone类似物的方法,获得了类似的中间体,可用于合成新化合物,使用这些化合物。请问抗细菌药和用于合成抗肿瘤药

摘要

Steffimycinone derivs. of formula (II), esp. (+/-) 7-epi-8-demethoxy-steffimycinone and intermediates for their prepn. are new. Antitumour agents formed by glycosidation of (II), pref. with amino-sugars, esp. (2R,4S)-9-methoxy-2-methyl 4-O-(3'-amino-2',3',6'-tridesoxy -alpha-L-lyxo-hexopyranosyl) 2,4,5,7-tetrahydroxy-3,4-dihydro -2H-naphthacene-1, 6,11-trione of formula (XII).
机译:斯蒂芬西酮衍生。式(II)的化合物,尤其是。 (+/-)7-epi-8-去甲氧基-steffimycinone及其中间体的制备方法。是新的。由(II)的糖苷化形成的抗肿瘤剂,优选。含氨基糖,特别是(2R,4S)-9-甲氧基-2-甲基4-O-(3'-氨基-2',3',6'-三脱氧-α-L-lyxo-己吡喃糖基)2,4,5,7-式(XII)的四羟基-3,4-二氢-2H-萘并1,6,11-三酮。

著录项

  • 公开/公告号PT78865B

    专利类型

  • 公开/公告日1986-09-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LABORATOIRES HOECHST S.A.;

    申请/专利号PT19840078865

  • 发明设计人

    申请日1984-07-06

  • 分类号C07H15/252;C07C49/83;

  • 国家 PT

  • 入库时间 2022-08-22 07:40:26

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