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Method for preparing Derivatives of 1.6 - naftiridina

机译:1.6-naftiridina衍生物的制备方法

摘要

Procedure for pteparar 1.6 - naftiridina Derivatives.Comprises: a) reacting a dihydropyridine of formula (iii) with S - triazine, in the presence of alkali metal alcoholates or Beam, between 100 and 150jc or dimethylformamide and dimethylsulfoxide, to produce 1.6 - naftiridinona of formula (ii); and (b) (ii) with rent or dialkyl sulfates Trialquiloxonio salts,In n-pentane dietileter or dimethylformamide and between c20jc and the boiling temperature of the Solvent, to obtain a compound of formula (i) and their salts pharmacologically safe.Being: R1, aromatic Ring or heteroaromatico replaced or not replaced; R2 and R4, linear or branched alkyl C 4 h, alkyl, R3, R5 and R6 and others; and, alcoxicarbonilo carboxyl or linear or branched chain C 17. Used to combat Heart and Brain Vascular Diseases, peripheral (myocardiac ischemia).
机译:pteparar 1.6-naftiridina衍生物的程序包括:a)在碱金属醇化物或Beam存在下,在100至150jc或二甲基甲酰胺和二甲亚砜的存在下,使式(iii)的二氢吡啶与S-三嗪反应,生成1.6- naftiridinona式(ii); (b)(ii)用正戊二酸或二烷基硫酸盐制得的Trialquiloxonio盐,在正戊烷饮食中或二甲基甲酰胺中,在c20jc和溶剂的沸腾温度之间,获得式(i)的化合物及其盐具有药理安全性R1,芳环或杂芳基被取代或未被取代; R 2和R 4,直链或支链烷基C 4 h,烷基,R 3,R 5和R 6等;以及羧甲基碳酰羧基或直链或支链C17。用于抗击心脑血管疾病,周围性疾病(心肌缺血)。

著录项

  • 公开/公告号ES8604960A1

    专利类型

  • 公开/公告日1986-08-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT;

    申请/专利号ES19850546366

  • 发明设计人

    申请日1985-08-23

  • 分类号C07D471/04;A61K31/435;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 07:37:31

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