n,q和r分别是整数1或0,p是1到15的整数;
Y是CH。 sub.2,C(H,OH)或C(O):
Z是O,S,CH.sub.2,C(O),NQ。 sup.1,SO.sub.2,C(O)O,OC(O),C(O)N(Q.sup.1)或N(Q.sup.1)C(O);
L是被R.4取代的对亚苯基;并且
M是被R.sup.5和R.sup.6取代的苯基,
T具有对于Z的上述含义之一或为C(CH.sub.3 ).sub.2,C.sub.2 H.sub。 4,C(Q.sup.2)C(Q.sup.3),C.tbd.C,CH.sub.2 C(O),C(O)CH.sub.2,CH。 sub.2 O或OCH.sub.2,
P> Rups.1是基团Ar,Ar-C1-4烷基,ArO或ArC(O),
< P> Ar是被R.sup.7,R.sup.8和R.sup.9取代的苯基;
P> R.sup.2和R.sup.3分别是H,C。 1-4-烷基,C 1-4-烷氧基或C.sub。6H。 5,P
,条件是咪唑基团XNsup。+的3-位上的N原子被Ar,P
Ar-C取代。亚1-4烷基或C 1-4烷基,在图4中,R 5,R 6,R 7,R 8和R 9分别是H,卤素,CF 3,NO 2,CN ,C.sub.1-4-(烷基,烷氧基,烷硫基或烷基磺酰基),SO.sub.2 N(R,Q),C(O)N(Q.sup.4,Q.sup.5) ,C(O)Q.sup.4,C(O)OQ.sup.4或OC(O)Q.sup.4,
R,Q,Q.sup.1,Q.sup .2和Q 3分别是H或P C C 1-4-烷基,而P P Q 4和Q 5分别是C。亚1-4烷基抑制肠肝循环中胆固醇和胆汁盐的肠吸收。这些包含季氮原子的盐可以从相应的胺开始制备。
公开/公告号US4675328A
专利类型
公开/公告日1987-06-23
原文格式PDF
申请/专利权人 HOFFMANN-LAROCHE INC.;
申请/专利号US19860819187
申请日1986-01-15
分类号C07D211/72;C07D213/69;C07D211/84;C07D213/78;
国家 US
入库时间 2022-08-22 07:09:04