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Process for the preparation of a novel cystalline, stable form of the syn isomer of (6R,7R)-7-2-(2-amino-4- thiazolyl)-(Z)-2(1-tert-butoxycarbonyl-1- methylethoxy)iminoacetamido-3-(1-pyridiniummethyl)-3- cephem-4-carboxylate

机译:(6R,7R)-7-[[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2(1-叔丁氧羰基-)的顺式异构体的稳定形式的新型胱氨酸的制备方法1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰氨基] -3-(1-吡啶甲基)-3-头孢烯-4-羧酸酯

摘要

The invention relates to a process for the preparation of a novel crystalline, stable form of the syn isomer of (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2(1-tert- butoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetamido]-3-(1- pyridiniummethyl)-3-cephem-4-carboxylate (beta form) of the formula I and is characterized in that the syn isomer of the compound of the formula I is crystallized from an aqueous solution, preferably having a pH of 3, by increasing the pH to 3.5 to 7.5. IMAGE
机译:本发明涉及制备(6R,7R)-7-[[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2(1)的顺式异构体的新型结晶,稳定形式的方法。式I的-(叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰胺基] -3-(1-吡啶鎓甲基)-3- Cephem-4-羧酸酯(β形式),其特征在于,该化合物的顺式异构体通过将pH提高至3.5至7.5,从pH优选小于3的水溶液中结晶式I。 <图像>

著录项

  • 公开/公告号AT387389B

    专利类型

  • 公开/公告日1989-01-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.;

    申请/专利号AT19860002428

  • 发明设计人 PRAGER B. DR.;WESSELY K. DR.;

    申请日1986-09-10

  • 分类号C07D501/46;

  • 国家 AT

  • 入库时间 2022-08-22 06:37:07

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