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PROCESS FOR PRODUCING 3,6-DIAMINOACRIDINE (PROFLAVIN)

机译:生产3,6-二氨基环丁胺(普罗拉文)的过程

摘要

3,6-Di:amino-acridine (proflavin) is prepd. from m-phenylene-di:amine and formic acid; m-phenylene-di:amine reacts in the presence of mineral, pref. sulphuric-acid at a 1:1.0-1.2 mol. ratio, or m-phenylene-di:amine mono-hydrogen-chloride or a mixt. of mono- and mono-hydrogen-chlorides of m-phenylene-di:amine representing, based on di:amine a mol. ratio of 1.1.0-1.2 of hydrochloric acid entering the reaction with anhydrous formic acid, in a medium of 2-4C glycol. The cooled reaction mix is diluted with a 1-4C alcohol, pref. ethanol and the obtd. proflavin salt is filtered, converted with an alkaline into free base and recrystallised from glycol.
机译:制备3,6-二:氨基-啶(前黄素)。取自间亚苯基二胺和甲酸;间亚苯基二胺在矿物质存在下发生反应。 1:1.0-1.2摩尔的硫酸。或间亚苯基二:胺一氯化氢或混合物。亚苯基二:胺的一氯化氢和一氯化氢的摩尔数表示基于二:胺的摩尔数在2-4C乙二醇的介质中,盐酸与无水甲酸的比例为1.1.0-1.2。冷却的反应混合物用1-4C醇(优选)稀释。乙醇和obtd。过滤黄素原盐,用碱转化为游离碱,并从乙二醇中重结晶。

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