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FOERFARANDE Foer FRAMSTAELLNING AV EN Naproxen Sodium NAPROXENTABLETT OCH MED STYRD UTLOESNING.

机译:萘普生钠萘普生钠表的制备和受控处置的程序。

摘要

A controlled release tablet for once-daily oral administration of about 500-1200 mg of naproxen or naproxen sodium, said tablet being a homogeneous matrix comprising about 4-9 weight percent of hydroxypropylmethylcellulose having a number average molecular weight in the range of from about 80,000 to about 130,000, about 81-96 weight percent naproxen or naproxen sodium, 0.1 to about 2 weight percent of a pharmacetucailly acceptable lubricating agent, and 0 to about 8 weight percent of other pharmaceutically acceptable excipients.
机译:每天一次口服约500-1200 mg萘普生或萘普生钠的控释片剂,所述片剂是均质基质,包含约4-9重量%的羟丙基甲基纤维素,其数均分子量为约80,000至约130,000,约81-96重量百分比的萘普生或萘普生钠,0.1至约2重量百分比的药学可接受的润滑剂,和0至约8重量百分比的其他药学可接受的赋形剂。

著录项

  • 公开/公告号FI83037C

    专利类型

  • 公开/公告日1991-05-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL;

    申请/专利号FI19840002400

  • 发明设计人 HSIAOCHARLES H.;KENTJOHN S.;

    申请日1984-06-13

  • 分类号A61K31/19;A61K9/26;

  • 国家 FI

  • 入库时间 2022-08-22 05:58:54

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