首页> 外国专利> RECOMBINANT PLASMIDE DNA P1EM3 ENCODING SYNTHESIS OF B-SUBUNIT OF CHOLERA TOXIN, METHOD OF ITS CONSTRUCTING, AND STRAIN OF VIBRIO CHOLERAE BACTERIA PRODUCING B-SUBUNIT OF CHOLERA TOXIN

RECOMBINANT PLASMIDE DNA P1EM3 ENCODING SYNTHESIS OF B-SUBUNIT OF CHOLERA TOXIN, METHOD OF ITS CONSTRUCTING, AND STRAIN OF VIBRIO CHOLERAE BACTERIA PRODUCING B-SUBUNIT OF CHOLERA TOXIN

机译:编码霍乱毒素B亚基的重组质粒DNA P1EM3的合成,构建方法及产霍乱弧菌B-亚基的霍乱弧菌细菌的生产

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 biotechnology, medicine and veterinary medicine. purpose u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 more productive u043fu0440u043eu0434u0443u0446u0435u043du0442u0430 in u0441u0443u0431u044cu0435u0434u0438u043du0438u0446u044b v toxin. designed to be re u043au043eu043cu0431u0438u043du0430u043du0442u043du0430u00a0 u043au043eu043du044cu044eu0433u0430u0442u0438u0432u043du0430u00a0 u043fu043bu0430u0437u043cu0438u0434u0430 u04401u0435u043cu0437 by u043eu0431u044au0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 by 151 - u0437u043bu0435u043cu0435u043du0442u0430 imposed by the u043au043eu043du044cu044eu0433u0430u0442u0438u0432u043du043eu0439 plasmid plEMI,. all plasmids plEMI, u043au043eu043du044cu044eu0433u0430u0442u0438u0432u043du043eu0439 u0440u043eu044538 derived plasmids.the labeled mini u0442u0440u0430u043du0441u043fu043eu0437u043eu043du043eu043c gene u0440u0435u0437u0438u0441u0442u044du043du0442u043du043eu0441u0442u0438 to t and u043du0430u043cu0438u0446u0438u043du0443 (ct and pct 27. u043fu0440u04411 1u0432u043eu0434u043du043eu0439 pBR 322. the load in its u0441u043eu0441u0433u0430u043fu0435 vet cloned gene and marker u0440u0435u0437u0438u0441u0442u0435u043du0442u043du0435u0441u0442u0438 to u0442u0435u0442u0440u0430u0446u0438u043au043bu0438u043du0443 (tc). by u043au043eu043du044cu044e1u0430u0446u0438u0438 u043fu043bu0430u0437u043cu0438u0434u0430 u04401u0435u043cu0437 moved from strains of e. coli to 12 in a strain of v. cholerae u0441197 - 01 group. among the selected u0442u0440u0430u043du0441u043au043eu043du044cu044eu0433u0430u043du0442u043eu0432 b1 -.| de len u044cu0438u0442u0430u043cu043c u043au043c93, lost a part of our u043au043eu043du044cu044eu0433u0430u0442u0438u0432u043du043eu0439 u043au043eu0438u043du0442u0435u0433u0440u0430u0442u0430. yu c separate.u0438u0439u0441u00a0 increased resistance to u0442u0435u0442u0440u0430u0446u0438u043au043bu0438u043du0443, stable persistence of this characteristic, and capable of efficiently producing the u0441u04436u044cu0435u0434u0438u043du0438u0446u0443 u0445u043eu043bu0435u0440u043du043e the toxin in the amount of 10 - 11 mg / l u043au0443u043bu044cu0442u0443u0440u0430u043bu044cu043du043eu0439 environment.the ability to u0440u043eu0434u0443u043au0446u0438u0438 (u043bu0442u0430u043cu043cu0430 u043au043c93 u044du043au0437u043eu0433 - in - u0441u0443u0431u044cu0435u0434u0438u043du0438u0446u044b v u0442u043eu043au0433u0438 at defined using three methods: the immune reaction of hemolysis in a u043fu0430u0441u0441u0438u0432u043du043eu044e the cac, immune enzyme method, elisa, u0442u0438u0442u0440u0430u0446u0438u0438 drug in the skin sample for craig. and u0442u0430u043au0445u0435 in production u0443u0441u043bu043eu0432u0438u00a0u0445 in cultivation of strain in the reactor.it is shown that the strain u043au043c93 not u043fu0430u0442u043eu0433u0435u043du0435u043d u0434u043bu00a0 u043au0440u043eu043bu044cu0447u0430u0442 - suckers at the dose of 10 - 10 microbial cells and is not u043du0430u043au043eu043fu043bu0435u043du0438u00a0 fluid in the small intestine of adult rabbit 3. u043f.u0444 - lu. u0441u00a0 of eat of yu yu
机译:本发明是生物技术,医学和兽医学。目的 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0 u生产力更高的 u043f u0440 u043e u0441 u0443 u0431 u043c u0435 u0434 u0438 u043d u0438 u0446 u044b中的u0443 u0446 u0435 u043d u0442 u0430 v毒素。设计为re u043a u043e u043c u0431 u0438 u043d u0430 u043d u0442 u043d u0430 u00a0 u043a u043e u043d u044c u044e u043e u0433 u0430 u0442 u0438 u0432 u043d u0430 u00a0 u043f u043b u0430 u0437 u043c u0438 u0434 u0430 u04401 u0435 u043c u0437 by u043e u0431 u044a u0435 u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u043d u00a0 by 151- u043a u043e u043d u043d u044c u044e u0433 u0430 u0442 u0442 u0438 u0432 u043d u043e u0439质粒施加的 u0437 u043b u0435 u043c u0435 u043d u0442 u0430 plEMI ,。所有质粒plEMI, u043a u043e u043d u044c u044e u0433 u0430 u0442 u0438 u0432 u043d u043e u0439 u0440 u043e u044538衍生的质粒。标记的mini u0442 u0440 u0430 u043d u0441 u043f u043e u0437 u043e u043d u043e u043c基因 u0440 u0435 u0437 u0438 u0441 u0442 u044d u043d u0442 u043d u043d u043e u0441 u0441 u0442 u0438至t和 u043d u0430 u043c u0438 u0446 u0438 u043d u0443(ct和pct27。 u043f u0440 u04411 1 u0432 u043e u0434 u043d u043d u043e u0439 pBR322。 u0441 u043e中的负载 u0441 u0433 u0430 u043f u0435兽医克隆的基因和标记物 u0440 u0435 u0437 u0438 u0441 u0442 u0435 u043d u043d u0442 u043d u0435 u0441 u0442 u0442 u0438至 u0442 u0435 u0442 u0440 u0430 u0446 u0438 u043a u043b u0438 u043d u0443(tc)。由 u043a u043e u043d u044c u044e1 u0430 u0446 u0438 u0438 u043f u043b u0430 u0437 u043c u0438 u0434 u0430 u04401 u0435 u043c u0437已在选定的 u0442 u0440 u0430 u043d u0441中从霍乱弧菌 u0441197-01组中的大肠杆菌菌株移至12。 u043a u043e u043d u0 44c u044e u0433 u0430 u043d u0442 u043e u0432 b1-。| de len u044c u0438 u0442 u0430 u043c u043c u043a u043c93,丢失了一部分 u043a u043e u043d u043c u044c u044e u0433 u0430 u0442 u0442 u0438 u0432 u043d u043e u0439 u043a u043e u0438 u043d u0442 u0435 u0433 u0440 u0430 u0442 u0430。 yu c独立。 u0438 u0439 u0441 u00a0增加了对 u0442 u0435 u0442 u0440 u0430 u0446 u0438 u043a u043a u043b u0438 u043d u0443的抵抗力,该特性的持久性稳定并且能够有效地进行产生 u0441 u04436 u044c u0435 u0434 u0438 u043d u0438 u0446 u0443 u0445 u043e u043b u0435 u0440 u043d u043e毒素的量为10-11毫克/升u043a u0443 u043b u044c u0442 u0443 u0440 u0430 u043b u044c u043d u043e u0439环境。能够在 u0440 u043e u0434 u0443 u0433 u043a u0446 u0438 u0438( u043b u0442 u0430 u043c u043c u0430 u043a u043c93 u044d u043a u0437 u043e u043e-u-in- u0441 u0443 u0431 u044c u0435 u0434 u0434 u0438 u043d u0438 u0446 u044b v使用三种方法定义u0442 u043e u043a u0433 u0438:在cac中的溶血免疫反应,cac,免疫酶方法,酶联免疫吸附法,皮肤样品中的药物u0442 u0438 u0442 u0440 u0430 u0446 u0438 u0438和craig中的 u0442 u0430 u043a u043a u0445 u0435在反应器中培养菌株时,生产 u0443 u0441 u043b u043e u0432 u0438 u00a0 u0445表明,菌株 u043a u043c93不是 u043f u0430 u0442 u043e u043e u0433 u0435 u043d u0435 u043d u0434 u043b u00a0 u043a u0440 u043e u043b u044c u0447 u0430 u0442-吸取10-10个微生物细胞的剂量,而不是 u043d u0430 u043a u043e u043f u043b u0435 u043d u0438 u00a0成年兔子3小肠中的液体。 yu yu的饮食 u0441 u00a0

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号