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PROCESS FOR THE PREPARATION OF XANTENE OR FLUORENE DERIVATIVES, UTEIS AS LEUCOTRIENE ANTAGONISTS

机译:用作黄三烯拮抗剂的黄嘌呤或氟衍生物的制备方法

摘要

This invention provides tricyclic derivatives which are leukotriene B4 antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes. The derivatives are of the formula: CHEM or a pharmaceutically acceptable base addition salt thereof, wherein Y is -CO-, -C(=NOH)-, -CHOH-, -CH2-, or -C(=CH2)-; A is a bond or -O-; one of R1 and R2 is hydrogen and the other of R1 and R2 is -CH2CH2COOH; p is 1-16; and Z is -H or -G-Q where G is a bond, -O-, -S(O)t-, -NH-, -CH=CH-, or -C IDENTICAL C-, Q is phenyl or phenyl substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halo, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, acetyl, nitro, amino, trifluoromethyl, hydroxy, and -S(O)t-(C1-C3 alkyl), and each t is independently 0-2. leu
机译:本发明提供了作为白三烯B4拮抗剂的三环衍生物,这些衍生物的制剂,以及使用这些衍生物治疗以白三烯过度释放为特征的疾病的方法。衍生物具有下式:或其药学上可接受的碱加成盐,其中Y为-CO-,-C(= NOH)-,-CHOH-,-CH2-或-C(= CH2)- ; A是键或-O-; R1和R2之一为氢,R1和R2另一个为-CH2CH2COOH; p为1-16; Z是-H或-GQ,其中G是一个键,-O-,-S(O)t-,-NH-,-CH = CH-或-C相同的C-,Q是苯基或被C取代的苯基选自卤素,C 1 -C 3烷基,C 1 -C 3烷氧基,乙酰基,硝基,氨基,三氟甲基,羟基和-S(O)t-(C 1 -C 3烷基)中的一个或两个取代基,并且每个t独立为0-2。列伊

著录项

  • 公开/公告号PT96760A

    专利类型

  • 公开/公告日1991-11-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ELI LILLY AND COMPANY;

    申请/专利号PT19910096760

  • 发明设计人 DARREL MARK GAPINSKI;

    申请日1991-02-14

  • 分类号C07D311/00;

  • 国家 PT

  • 入库时间 2022-08-22 05:34:19

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