首页> 外国专利> PROCESS FOR MAKING ISOMERIZED HOPS AGENT

PROCESS FOR MAKING ISOMERIZED HOPS AGENT

机译:制定标准化的嘻哈代理商的流程

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to the brewing industry. the essence of the u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0438u0437u043eu043cu0435u0440u0438u0437u043eu0432u0430u043du043du043eu0433u043e drug u0445u043cu0435u043bu00a0 u0437u0430u043au043bu044eu0447u0430u0435u0442u0441u00a0 mixing extract u0445u043cu0435u043bu00a0 with strong alkali metal salt or u0449u0435u043bu043eu0447u043du043eu0437u0435u043cu0435u043bu044cu043du043eu0433u043e and u043eu0431u0440u0430u0431u043eu0442u043a e received the mixture at a temperature of at least not below 80 & deg; c mainly from 120 to 140 & deg; c.a period of time sufficient u0434u043bu00a0 u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu0435u043du0438u00a0 conversion and - acid, iso - and acid, preferably within 1 to 5 minutes. could u00a0u0432u043bu00a0u0442u044cu0441u00a0 one of the phases u043fu0438u0432u043eu0432u0430u0440u0435u043du0438u00a0 or u0438u0437u043eu043cu0435u0440u0438u0437u043eu0432u0430u043du043du044bu0439 drug u0445u043cu0435u043bu00a0 may be subjected to further processing to obtain u0438u0437u043eu043cu0435u0440u0438u0437u043eu0432u0430u043du043du044bu0445 extracts of high frequency.salt chosen from the troupe, which includes one or more u0431u0438u043au0430u0440u0431u043eu043du0430u0442u043eu0432, carbonates, oxides or hmg - dov u043du0430u0442u0440u0438u00a0 or u043au0430u043bu0438u00a0 or u043cu0430u0433u043du0438u00a0 or u043au0430u043bu044cu0446u0438u00a0. as salt is used u0449u0435u043bu043eu0447u043du043eu0437u0435u043cu0435u043bu044cu043du043eu0433u043e metal oxide. the metal salt is used in quantity, which is related to the amount of u043cu043eu043bu00a0u0440u043du043eu0435 and - acids in the extract equivalent to 0.1 to 4. 5, z. s - lu u0438u043b., 1, 4, table 2). - ate
机译:这项发明适用于酿造业。 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u00a0的实质。方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0438 u0437 u043e u043c u0435 u0440 u0438 u0437 u043e u043e u0432 u0430 u043d u043d u043e u043e u043e药物 u0445 u043c u0435 u043b u00a0 u0437 u0430 u043a u043b u043b u044e u0447 u0430 u0435 u0435 u0442 u0441 u00a0与强碱金属混合提取物 u0445 u043c u0435 u043b u00b盐或 u0449 u0435 u043b u043e u0447 u043d u043e u0437 u0435 u043c u0435 u043b u044c u043d u043e u043e u0433 u043e和 u043e u0431 u0440 u0430 u0431 u043e 在至少不低于80℃的温度下接收混合物。 c主要从120至140℃; ca时间段足够 u0434 u043b u00a0 u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u043b u0435 u043d u0438d u0438 u00a0转换和-酸,异-和酸,最好在1以内到5分钟可以 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0442 u044c u0441 u00a0其中一个阶段 u043f u0438 u0432 u043e u0432 u0430 u0440 u0435 u043d u043d u0438 u00a0或 u0438 u0437 u043c u0435 u0440 u0438 u0437 u043e u0432 u0430 u043d u043d u044d u044b u0439药物 u0445 u043c u0435 u043b u00b0可以进行进一步处理以获得 u0438 u0437 u043e u043c u0435 u0440 u0438 u0437 u043e u0432 u0430 u043d u043d u044b u0445从剧团中选择的高频盐,其中包括一个或多个 u0431 u0438 u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043d u0430 u0442 u043e u0432,碳酸盐,氧化物或hmg-dov u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0或 u043a u0430 u043b u0438 u00a0或 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0或 u043a u0430 u043b u044c u0446 u0438 u00a0。作为盐使用 u0449 u0435 u043b u043e u0447 u043d u043e u0437 u0435 u043c u0435 u043b u044c u043d u043e u0433 u0433 u043e金属氧化物。金属盐的使用量与 u043c u043e u043b u00a0 u0440 u043d u043e u0435的数量有关,并且-提取物中的酸等于0.1至4。5,z。 s-lu u0438 u043b。,1,4,表2)。 -吃

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号