首页> 外国专利> METHOD OF ESTIMATION OF ACTIVE PHASE IN CHRONIC LIVER DISEASES

METHOD OF ESTIMATION OF ACTIVE PHASE IN CHRONIC LIVER DISEASES

机译:慢性肝病患者活动期的估算方法

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to medicine, in particular to a hepatology. to improve the accuracy of u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 active phase in chronic liver u0437u0430u0431u043eu043bu0435u0432u0430u043du0438u00a0u0445 and accelerating the u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0. in the method u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 u0438u043du043au0443u0431u0430u0446u0438u044e at serum u043au0440u0432u0432u0438 and standard solutions of known concentrations of immunoglobulin e in gehle within 48 hours.further, a 6 to 7 ml of 1% solution u0442u0440u0438u0445u043bu043eu0440u0443u043au0441u0443u0441u043du043eu0439 acid for 2 - 3 minutes, u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 level and at the level IgD IgD above 0.15 g / l u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 availability of active x u0440u043eu043du0438u0447u0435u0441u043au043eu0433u043e u0437u0430u0431u043eu043bu0435u0432u0430u043du0438u00a0 liver way u043fu043eu0437u0432u043eu043bu00a0u0435u0442 reduce u0432u0440u0435u043cu00a0 u0438u0441u0441u043bu0435u0434u043eu0432u0430u043du0438u00a0 at 24 h and increase accuracy by persistent u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 IgD. 1, table 2).
机译:本发明涉及医学,特别是涉及肝病学。提高 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u00a0 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0活动期在慢性肝脏中 u0437 u0430 u0431 u043e u043b u0435 u0435 u0432 u0430 u043d u0438 u00a0 u0445并加速u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0。在方法 u043f u0440 u043e u0432 u043e u0434 u00a0 u0442 u0438 u043d u043a u0443 u0431 u0430 u0446 u0438 u044e在血清 u043a u0440 u0432 u0432 u0438和在48小时内在已知浓度的免疫球蛋白e的标准溶液中添加6至7 ml的1%溶液 u0442 u0440 u0438 u0445 u043b u043e u0440 u0443 u043a u0441 u0443 u0441 u043d u043e u0439酸2-3分钟, u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442的水平,并且IgD IgD的水平超过0.15 g / l u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442有效x的可用性 u0440 u043e u043d u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u0433 u043e u0437 u0430 u0431 u043e u043b u0435 u0432 u0430 u043d u0438 u00a0肝脏方式 u043f u043e u0437 u0432 u043e u043b u00a0 u0435 u0442减少 u0432 u0440 u0435 u043c u00a0 u0438 u044 u043b u0435 u0434 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0并通过持久性 u043f u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0 IgD。 1,表2)。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号