首页> 外国专利> N-ARYL AND N-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYLCOENZYME A:CHOLESTEROL-ACYLTRANSFERASE, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINS THESE COMPOUNDS AND USE

N-ARYL AND N-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYLCOENZYME A:CHOLESTEROL-ACYLTRANSFERASE, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINS THESE COMPOUNDS AND USE

机译:N-芳基和N-杂脲衍生物作为酰基辅酶A:胆固醇-酰基转移酶的抑制剂,药物制剂含有这些化合物和用途

摘要

PCT No. PCT/US93/03539 Sec. 371 Date Jan. 17, 1995 Sec. 102(e) Date Jan. 17, 1995 PCT Filed Apr. 20, 1993 PCT Pub. No. WO93/24458 PCT Pub. Date Dec. 9, 1993A compound of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R17, R18 and R1 are as defined below. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.
机译:PCT号PCT / US93 / 03539秒371日期1995年1月17日第102(e)日期1995年1月17日PCT 1993年4月20日提交PCT Pub。 WO93 / 24458 PCT公开号日期1993年12月9日,该式的化合物及其药学上可接受的盐,其中R 17,R 18和R 1定义如下。式I化合物是酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,并且可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化剂。

著录项

  • 公开/公告号SK142694A3

    专利类型

  • 公开/公告日1995-06-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PFIZER INC.;

    申请/专利号SK19940001426

  • 发明设计人 HAMANAKA ERNEST S.;

    申请日1993-04-20

  • 分类号C07D213/75;C07D239/58;C07D215/38;C07D409/12;C07D333/62;C07D333/54;C07C275/28;

  • 国家 SK

  • 入库时间 2022-08-22 04:18:25

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