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Process for the preparation of 4-demethoxydaunomycinone, the aglycone of 4-demethoxy-daunorubicin

机译:制备4-去甲氧基柔红霉素,4-去甲氧基柔红霉素的糖苷配基的方法

摘要

4-Demethoxy-daunomycinone I: ##STR1## the known aglycone of 4- demethoxy-daunorubicin, is prepared by protecting the 13-keto group of 4- demethyl-daunomycinone, sulfonylating the 4-hydroxy group, reacting the sulfonylated compound with an amine, removing the amino protecting group from the resultant 4-demethyl-4-(protected amino)-13-dioxolanyl- daunomycinone, diazotizing the thus-freed 4-amino group and reducing under mild conditions the resulting diazonium compound.
机译:4-脱甲氧基-金牛烯酮Ⅰ:已知的4-脱甲氧基-金红霉素糖苷配基是通过保护4-脱甲基-金牛烯酮的13-酮基,磺酰化4-羟基,使磺酰化的化合物与胺,从所得的4-脱甲基-4-(被保护的氨基)-13-二氧戊环基-道诺菌素中除去氨基保护基,将如此释放的4-氨基重氮化,并在温和的条件下还原所得的重氮化合物。

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