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Cefadroxil and method for producing crystalline.

机译:头孢羟氨苄及其制备方法。

摘要

The invention relates to a novel cefadroxil hemihydrate CRYSTALLINE HAVING A KF from 3.5 to 2.0%, which is more stable cefadroxil other molecules. NEW CEFADROXIL it obtained by preparing and isolating a dimethylamide NEW Solvate n-methyl-2-pyrrolidone OR MOMETILFORMAMIDA, SUCH SOLATO by slurrying with a mixture of methanol: Isopropanol BETWEEN 30:70 AND 70:30, BY VOLUME , in GODS presence of an amount of water between 5 and 12%, at a temperature of 45 to 55 degrees CY then filtering the compound thus obtained.
机译:本发明涉及具有3.5-2.0%KF的新型头孢羟氨苄半水合物结晶,其更稳定的头孢氨苄其他分子。通过制备和分离二甲酰胺制得的新的头孢呋辛酯。新的溶剂化物正甲基-2-吡咯烷酮或MOMETILFORMAMIDA,SUCH SOLATO通过与甲醇:异丙醇之间的比例为30:70和70:30,按体积,在GODS存在下在45至55度CY的温度下加入5至12%的水,然后过滤所得化合物。

著录项

  • 公开/公告号ES2068812T3

    专利类型

  • 公开/公告日1995-05-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RIFAR S.R.L.;

    申请/专利号ES19880100478T

  • 发明设计人 MARSILI LEONARDO;

    申请日1988-01-14

  • 分类号C07D501/22;A61K31/545;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 04:16:44

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