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Compounds derived from (1-heteroazolyl-1-heterocyclyl) alkane process to prepare the same pharmaceutical formulation use of compounds and process for the treatment of chronic and acute neuropsychiatric disorders

机译:衍生自(1-杂唑基-1-杂环基)烷烃的化合物的制备方法,用于制备相同的药物制剂,并使用该化合物和方法治疗慢性和急性神经精神疾病

摘要

PCT No. PCT/SE94/00663 Sec. 371 Date Mar. 6, 1995 Sec. 102(e) Date Mar. 6, 1995 PCT Filed Jul. 5, 1994 PCT Pub. No. WO93/13083 PCT Pub. Date Jul. 8, 1993This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.
机译:PCT号PCT / SE94 / 00663第二部分371日期1995年3月6日第102(e)日期1995年3月6日PCT 1994年7月5日提交PCT Pub。 PCT公开号WO93 / 13083。日期:1993年7月8日,本发明提供了式(I)的杂环化合物,其可潜在地用于治疗与导致神经元坏死和功能障碍的进行性过程相关的神经精神疾病。特别地,不结合毒蕈碱受体的新型化合物是延迟的神经元死亡的抑制剂,如缺血的沙鼠双侧闭塞模型所示。

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