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Sesquiterpenes, their preparation and their use as inhibitors acting on the gaba-benzodiazepine receptor

机译:倍半萜烯,其制备及其作为对gaba-苯并二氮杂pine受体起作用的抑制剂的用途

摘要

PCT No. PCT/GB93/02632 Sec. 371 Date Aug. 29, 1995 Sec. 102(e) Date Aug. 29, 1995 PCT Filed Dec. 22, 1993 PCT Pub. No. WO94/14814 PCT Pub. Date Jul. 7, 1994Sesquiterpenes obtainable from the fungal strain Acremonium strictum XO6/15/458, and phannaceutically and veterinarily acceptable salts thereof, are inhibitors of the binding of benzodiazepine to the GABA-benzodiazepine-Cl ionophore receptor complex. These compounds are prepared by (i) fermenting, in a source of carbon, nitrogen and inorganic salts, fungal strain XO6/15/458 (IMI 354451) or a mutant thereof which produces the sesquiterpenes, (ii) isolating the sesquiterpenes from the fermentation medium; and (iii) if desired, converting the sesquiterpene into a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt.
机译:PCT / PCT / GB93 / 02632号371日期1995年8月29日秒102(e),1995年8月29日,PCT,1993年12月22日提交,PCT Pub。 WO94 / 14814 PCT公开日期:1994年7月7日,可得自真菌菌株Acremoniumstrictum XO6 / 15/458的倍半萜及其盐和兽药可接受的盐,是苯二氮卓平与GABA-苯并二氮杂卓-Cl离子载体复合物结合的抑制剂。这些化合物的制备方法是:(i)在碳,氮和无机盐的来源中发酵产生倍半萜的真菌菌株XO6 / 15/458(IMI 354451)或其突变体,(ii)从发酵中分离倍半萜中; (iii)如果需要,将倍半萜转化为药学上或兽医学上可接受的盐。

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