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Novel optionally substituted phenylimidazolidines, intermediates and process for their preparation, their use as drugs and pharmaceutical compositions containing them

机译:新的任选取代的苯基咪唑烷,中间体及其制备方法,其作为药物的用途和含有它们的药物组合物

摘要

PCT No. PCT/FR95/00004 Sec. 371 Date Jun. 27, 1996 Sec. 102(e) Date Jun. 27, 1996 PCT Filed Jan. 4, 1995 PCT Pub. No. WO95/18794 PCT Pub. Date Jul. 13, 1995A compound in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomer forms of the formula IMAGE wherein Y is -O-, Z2 is -CF3, Z1 is -CN or -NO2, X is -O- or -S-, R3 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by at least one halogen or -CN and R4 and R5 are individually alkyl of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of halogen, -OH, esterified or etherified or protected hydroxy and phenylthio optionally substituted by halogen or -OH, and wherein at least one of R4 and R5 is substituted having antiandrogenic activity.
机译:PCT号PCT / FR95 / 00004秒371日期1996年6月27日第102(e)日期,1996年6月27日PCT,1995年1月4日提交,PCT Pub。 WO95 / 18794 PCT公开号日期1995年7月13日,化合物为所有可能的式的外消旋,对映异构和非对映异构体形式的化合物,其中Y为-O-,Z2为-CF3,Z1为-CN或-NO2,X为-O-或-S -,R 3是氢或任选被至少一个卤素或-CN取代的1-4个碳原子的烷基,并且R 4和R 5分别是任选被卤素,-OH组成的基团取代的1-4个碳原子的烷基任选地被卤素或-OH取代的,被酯化或醚化或被保护的羟基和苯硫基,并且其中R 4和R 5中的至少一个被取代具有抗雄激素活性。

著录项

  • 公开/公告号AU687152B2

    专利类型

  • 公开/公告日1998-02-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ROUSSEL UCLAF;

    申请/专利号AU19950014573

  • 申请日1995-01-04

  • 分类号C07D233/78;C07D235/02;A61K31/415;

  • 国家 AU

  • 入库时间 2022-08-22 02:52:48

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