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Intermediates in the asymmetric synthesis of 3-substituted furanoside compounds.

机译:中间体3取代呋喃糖苷化合物的不对称合成。

摘要

Novel processes, intermediates and reagents for the preparation of 3-substituted furanose or furanoside compounds of Formula I: CHEM wherein M is hydrogen or alkyl (C5-C7), A is halogen or A may be selected from a moiety of the formula: OR, SR, N7, SCR, OC-R or CN wherein R is hydrogen, branched or unbranched alkyl (C5-C8) or phenyl which compounds have antiviral and other biological activity.
机译:可以选择用于制备式I的3-取代的呋喃糖或呋喃糖苷化合物的新型方法,中间体和试剂:其中M为氢或烷基(C 5 -C 7),A为卤素或A的选自下式的部分:OR,SR,N 7,SCR,OC-R或CN,其中R为氢,支链或直链烷基(C 5 -C 8)或苯基,其化合物具有抗病毒性和其他生物活性。

著录项

  • 公开/公告号PH31630A

    专利类型

  • 公开/公告日1999-01-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 AMERICAN CYANAMIDE COMPANY;

    申请/专利号PH19950049766

  • 发明设计人 RAIFELD YURI E.;

    申请日1995-01-10

  • 分类号C07D303/14;C07D307/24;C07C33/42;C07C247/08;

  • 国家 PH

  • 入库时间 2022-08-22 02:25:54

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