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PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC USING SYN-ISOMER OF THIAZOLYL INTERMEDIATE

机译:噻唑基中间体同分异构体制备头孢氨苄抗生素

摘要

The present invention relates to 7-amino-3 [1-methyl-1-pyrrolidinio) methyl] cep-3-m-4-carboxylate 2- (2-aminothiazol-4-yl) -2- An aqueous solution acylation process for the preparation of cefepime dihydrochloride hydrate antibiotics substantially free of anti-isomers and Δ 2 isomers, consisting of N-acylating with neo-isomers of methoxyimino acetyl chloride hydrochloride.
机译:本发明涉及7-氨基-3 [1-甲基-1-吡咯烷二酮]甲基] cep-3-m-4-羧酸酯2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-的水溶液酰化方法制备基本不含反异构体和Δ 2 异构体的头孢吡肟二盐酸盐水合抗生素,该异构体由N-酰化与甲氧基亚氨基乙酰氯盐酸盐的新异构体组成。

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