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Method for preparing 3 - (4 - 2 - (n-methyl-n - (2-pyridyl) amino) ethoxy benzyl} - 2.4 - Thiazolidinedione, or one of its forms tautomericas or its Salts

机译:制备3-(4- [2-(n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]苄基] 2.4-噻唑烷二酮或其互变异构体或其盐之一的方法

摘要

A procedure for the preparation of 5 - [4 - [2 - (n-methyl-n - (2-pyridyl) amino) ethoxy] benzylidene] - 2.4 - Thiazolidinedione, or one of its forms tautomeras, or of one of its sussales or solvates,Characterized in that it comprises a reducing Compound whose Catalytic Reduction reaction is performed using a hydrogen pressure exceeding 1.4 kg / cm2 (20 psi); and then, if desired,Form a pharmaceutically acceptable Salt or solvate and a pharmaceutically aceptabledel Compound of formula I: where A1 is 2 - piridilo; r1 is Methyl; and N is 1 and A2 is P - phenylene,For prophylaxis and / or treatment of Type II dediabetes and hyperglycemia.
机译:制备5- [4- [2-(n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]亚苄基] -2.4-噻唑烷二酮或其互变异构体形式之一或其中之一的制备方法其特征在于它包含一种还原性化合物,其催化还原反应是使用超过1.4kg / cm 2(20psi)的氢气压力进行的;然后,如果需要,形成式I的药学上可接受的盐或溶剂化物和药学上可接受的化合物:其中A1为2-哌啶子基; r1是甲基; N为1,A2为对亚苯基,用于预防和/或治疗II型糖尿病和高血糖症。

著录项

  • 公开/公告号AR016660A1

    专利类型

  • 公开/公告日2001-07-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.;

    申请/专利号AR1998P105505

  • 发明设计人

    申请日1998-11-02

  • 分类号C07D417/12;

  • 国家 AR

  • 入库时间 2022-08-22 01:26:19

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