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A PROCESS FOR THE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,2-DIALKYL-4-SUBSTITUTED PIPERIDINES

机译:2,2-二烷基-4-取代哌啶的区域选择性合成的方法

摘要

The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I): wherein R?1 and R2¿ each independently represent C¿1?-C4 alkyl; and X represents an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, or substituted heterocycle, comprising treating a compound of formula (II): wherein Q represents Cl or Br, with a suitable base followed by addition of a suitable Lewis acid and addition of a compound of formula R?-M+¿ wherein M+ is a suitable cation.
机译:本发明提供了一种制备式(Ⅰ)化合物的方法:其中R 1和R 2各自独立地代表C 1 -C 4烷基。和X代表烷基,烯基,环烷基,芳基,取代的芳基,杂环或取代的杂环,包括用合适的碱处理式(II)化合物:其中Q代表Cl或Br,然后加入合适的路易斯酸加入式R 1 -M +化合物,其中M +为合适的阳离子。

著录项

  • 公开/公告号WO0146142A1

    专利类型

  • 公开/公告日2001-06-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ELI LILLY AND COMPANY;HEATH PERRY CLARK;

    申请/专利号WO2000US32424

  • 发明设计人 HEATH PERRY CLARK;

    申请日2000-12-06

  • 分类号C07D211/12;C07D211/22;C07D409/04;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-22 01:18:10

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