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manufacture of fugizides chinazolinonen and useful intermediates

机译:杀真菌剂中国唑啉酮及其有用中间体的生产

摘要

PCT No. PCT/US97/10254 Sec. 371 Date Dec. 9, 1998 Sec. 102(e) Date Dec. 9, 1998 PCT Filed Jun. 12, 1997 PCT Pub. No. WO97/48684 PCT Pub. Date Dec. 24, 1997This invention provides advantageous processes for preparing quinazolinones of Formula I wherein: R1 is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; or C3-C10 alkynyl; R2 is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; C4-C10 cycloalkyl; C4-C10 halocycloalkyl; or C3-C10 alkynyl; and R3 and R4 are each independently hydrogen or halogen; from compounds containing the moiety IIg This invention further provides certain compounds of Formula II, IIIa, or IVa where R7 is C2-C6 alkyl.
机译:PCT号PCT / US97 / 10254秒371日期1998年12月9日102(e)1998年12月9日PCT申请日期1997年6月12日PCT公开WO97 / 48684 PCT公布1997年12月24日,本发明提供了制备式Ⅰ喹唑啉酮的有利方法,其中:R1是C1-C10烷基; C3-C10烯基; C3-C10环烷基; C3-C10卤代环烷基; C4-C10环烷基烷基; C4-C10卤代环烷基烷基;或C3-C10炔基;或R2为C1-C10烷基; C3-C10烯基; C3-C10环烷基; C3-C10卤代环烷基; C4-C10环烷基烷基; C4-C10卤代环烷基烷基; C4-C10环烷基; C4-C10卤代环烷基;或C3-C10炔基;或R3和R4各自独立地为氢或卤素;本发明进一步提供了某些式II,IIIa或IVa的化合物,其中R 7是C 2 -C 6烷基。

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