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HEPTAPEPTIDE ANALOGS HAVING OXYTOCIN ANTAGONIST ACTIVITY, METHODS OF SYNTHESIS OF THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND THE USE OF THE SAME IN THE MANUFACTURE OF MEDICAMENTS

机译:具有催产素拮抗剂活性的七肽类似物,相同物质的合成方法,包含相同物质的药物成分以及在药物制造中的相同用途

摘要

PCT No. PCT/SE97/01968 Sec. 371 Date Aug. 2, 1999 Sec. 102(e) Date Aug. 2, 1999 PCT Filed Nov. 21, 1997 PCT Pub. No. WO98/23636 PCT Pub. Date Jun. 4, 1998Heptapeptide analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof consist of a hexapeptide moiety S and a C-terminal beta -aminoalcohol residue Z bound to the moiety S by an amide bond, wherein the beta -aminoalcohol Z is -NR-CH(Q)-CH2OH, Q is (CH2)n-NH-A is H or -C(=NH)NH2, and R is CH3 or C2H5, and the moiety S wherein H is a D-aromatic alpha -aminoacid and Y is an aliphatic alpha -aminoacid and have oxytocin antagonist activity. Also disclosed is: a method of their synthesis; pharmaceutical compositions containing these analogues; the synthesis of such compositions; a method of control of uterine contractions.
机译:PCT号PCT / SE97 / 01968第二部分371日期1999年8月2日102(e)1999年8月2日PCT申请日期1997年11月21日PCT公开WO98 / 23636 PCT公开号1998年6月4日,七肽类似物或其药学上可接受的盐由六肽S部分和通过酰胺键结合至S部分的C端β-氨基醇残基Z组成,其中β-氨基醇Z为-NR-CH( Q)-CH 2 OH,Q是(CH 2)n -NH-A是H或-C(= NH)NH 2,R是CH 3或C 2 H 5,以及部分S,其中H是D-芳族α-氨基酸,Y是脂族α-氨基酸,具有催产素拮抗活性。还公开了:它们的合成方法;含有这些类似物的药物组合物;这种组合物的合成;一种控制子宫收缩的方法。

著录项

  • 公开/公告号IL129519A

    专利类型

  • 公开/公告日2004-09-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FERRING B.V.;

    申请/专利号IL19970129519

  • 发明设计人

    申请日1997-11-21

  • 分类号C07K7/16;A61K38/11;A61P15/00;A61P15/06;A61P15/08;A61P15/10;A61P15/14;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/28;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/02;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-21 23:10:41

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