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LIPID-DRUG COMPLEXES IN REVERSED LIQUID AND LIQUID CRYSTALLINE PHASES

机译:反相液相和液相结晶中的脂质-药物络合物

摘要

A pharmaceutical is formulated to enable enhanced delivery across membrane barriers, permit solubilization, protect compounds from deactivation by thiol containing compounds in the body, and allow retention of the drug during transport to a desired site of activity. The pharmaceutical includes a complex of two moieties where at least one is pharmaceutically active and is larger than a single atom in size, and the second moiety, when combined with a cationic or anionic counterion forms either a pharmaceutically acceptable anionic or cationic surfactant or a pharmaceutically acceptable salt that has an octanol water partition coefficient of greater than about 100.
机译:配制成药物以增强跨膜屏障的递送,允许溶解,保护化合物免于体内含硫醇的化合物的失活以及允许药物在转运至所需活性位点期间保留。该药物包括两个部分的复合物,其中至少一个具有药学活性并且大于单个原子,第二部分与阳离子或阴离子抗衡离子结合时可形成药学上可接受的阴离子或阳离子表面活性剂或药学上可接受的表面活性剂辛醇水分配系数大于约100的可接受的盐。

著录项

  • 公开/公告号AU2003258075A1

    专利类型

  • 公开/公告日2004-02-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LYOTROPIC THERAPEUTICS INC.;

    申请/专利号AU20030258075

  • 发明设计人 DAVID M. ANDERSON;

    申请日2003-08-06

  • 分类号B32B15/02;

  • 国家 AU

  • 入库时间 2022-08-21 23:02:51

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