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NOVEL THERAPEUTIC APPROACHES TO AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

机译:肌萎缩性侧索硬化症的新型治疗方法

摘要

The invention relates to the field of biology, genetics and medicine. More specifically, the invention relates to novel methods of treating (or managing) amyotrophic lateral sclerosis. The invention also relates to methods of identifying or screening active compounds in said pathology. The invention further relates to compounds, genes, cells, plasmids or compositions that are used to carry out the above-mentioned methods. In particular, the invention describes the role of PGC1 in said pathology and the use thereof as a therapeutic target.
机译:本发明涉及生物学,遗传学和医学领域。更具体地,本发明涉及治疗(或管理)肌萎缩性侧索硬化的新方法。本发明还涉及在所述病理学中鉴定或筛选活性化合物的方法。本发明进一步涉及用于进行上述方法的化合物,基因,细胞,质粒或组合物。特别地,本发明描述了PGC1在所述病理学中的作用及其作为治疗靶标的用途。

著录项

  • 公开/公告号AU2003260618A1

    专利类型

  • 公开/公告日2004-01-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 EXONHIT THERAPEUTICS SA;

    申请/专利号AU20030260618

  • 发明设计人 FABIEN SCHWEIGHOFFER;RESINK ANNELIES;

    申请日2003-06-23

  • 分类号A61K31/425;

  • 国家 AU

  • 入库时间 2022-08-21 23:02:43

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